Tez yetkazib berishni tashkil qilish uchun o'zingizning joylashuvingizni aniqlashtiring
ico
...
Joylashuvingizni ko'rsating
  • ico-Dorilar Dorilar
  • ico-Dorixona kosmetikasi Dorixona kosmetikasi
  • ico-Ona va bola Ona va bola
  • ico-Tibbiy mahsulotlar Tibbiy mahsulotlar
  • ico-Gigiena va parvarish Gigiena va parvarish
  • ico-Vitaminlar va BFQ Vitaminlar va BFQ
  • ico-Qo'shimcha mahsulotlar Qo'shimcha mahsulotlar
product-Xartil 5mg №28
Xartil 5mg №28
Ishlab chiqaruvchi: Egis Pharmaceuticals PLC
Yaroqlilik muddati: 2 yil
  • ico
    Allergiyaga chalinganlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Emizikli onalar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Homiladorlar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Haydovchilar uchun

    Extiyotkorlik bilan

Mavjud emas
Bu mahsulot vaqtincha mavjud emas, lekin hozirda buyurtma berish mumkin bo'lgan keng analoglar diapazoni bilan tanishishingizni taklif qilamiz.
Faqat retsept bilan
ico ico ico ico ico
2 sharhni
Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari xartil 5mg №28
  • Faol moddalar
  • Ishlab chiqaruvchi mamlakat
  • Ishlab chiqaruvchi
  • Chiqarilish shakli
    Tabletkalar
  • ATX kodi
    C09AA02
  • Dozalash
    5 mg
  • Yaroqlilik muddati
    2 yil
  • Qadoqdagi soni
    28 dona
  • Retsept asosida beriladi
    Faqat retsept bilan
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
  • Tarkibi
     
    1 tabletka tarkibida:

    ta'sir etuvchi modda: ramipril 5 mg.

    qo'shimcha moddalari: natriy gidrokarbonat, laktoza monohidrat, natriy kroskarmeloza, prejelatinlashtirilgan kraxmal, natriy stearilfumarat, temir oksid qizil (E 172) (5 mg tabletlar uchun), temir oksid sariq (E 172) (5 mg tabletlar uchun). 
  • Qo'llanilishi
    Arterial gipertenziya; surunkali yurak yetishmovchiligi; o‘tkir miokard infarktidan keyin barqaror gemodinamikaga ega bemorlarda yurak yetishmovchiligi; diabetik nefropatiya va buyraklarning surunkali diffuz kasalliklari (nediabetik nefropatiya); IYuK bo‘lgan bemorlarda, shu jumladan miokard infarktini, perkutan transluminal koronar angioplastikani, aorto-koronar shuntlashni boshdan kechirgan bemorlarda miokard infarkti, insult yoki "koronar o‘lim" rivojlanish xavfini kamaytirish
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
    Ramipril yoki Xartilning boshqa har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; anamnezda angionevrotik shish, shu jumladan ilgari ADF ingibitorlari bilan davolash bilan bog‘liq bo‘lgan; gemodinamik jihatdan ahamiyatli bo‘lgan ikki tomonlama buyrak arteriyalari stenozlari va yagona buyrak arteriyasi stenozlari; arterial gipotenziya yoki beqaror gemodinamika; homiladorlik; laktatsiya davri; birlamchi giperal'dosteronizm; buyrak yetishmovchiligi.
  • Qo'llash usuli
    Tabletkalarni butunligicha yutish kerak, chaynalmaydi, ko‘p miqdorda suyuqlik (taxminan 1 stakan) bilan ichiladi. Tabletkalarni ovqat qabul qilish vaqtiga bog‘liq holda qabul qilish mumkin. Dozalash har bir bemor uchun individual tarzda, terapevtik ta’sir va o‘zlashtirishga qarab belgilanadi. Arterial gipertenziya: tavsiya etiladigan boshlang‘ich doza - kuniga 1 marta 2,5 mg (har kuni 1 dona Xartil 2,5 mg tabletkasi). Terapevtik ta’sirga qarab, dozani har 2-3 haftada kunlik dozani ikki baravar oshirish yo‘li bilan oshirish mumkin. Odatda qo‘llaniladigan doza 2,5-5 mg kuniga (1 dona Xartil 2,5 mg yoki 1 dona 5 mg tabletkasi). Maksimal sutkalik doza 10 mg dan oshmasligi kerak. Surunkali yurak yetishmovchiligi: tavsiya etiladigan boshlang‘ich doza - kuniga 1 marta 1,25 mg (har kuni 1 dona Xartil 1,25 mg tabletkasi). Terapevtik ta’sirga qarab, dozani har 2-3 haftada kunlik dozani ikki baravar oshirish yo‘li bilan oshirish mumkin. Agar preparatni 2,5 mg dan ko‘proq qabul qilish zarur bo‘lsa, bu dozani bir martada yoki 2 qabulga bo‘lib ichish mumkin. Maksimal sutkalik doza 10 mg dan oshmasligi kerak. Miokard infarktusidan keyingi davolash: preparatni qabul qilishni o‘tkir miokard infarktusidan 3 - 10 kun o‘tgach boshlash tavsiya etiladi. Tavsiya etiladigan boshlang‘ich doza, bemorning holati va o‘tkir miokard infarktusidan o‘tgan vaqtga qarab, kuniga 2 marta 2,5 mg (2 dona Xartil 1,25 mg yoki 1 dona Xartil 2,5 mg tabletkasi) 2 marta qabul qilinadi. Terapevtik ta’sirga qarab, boshlang‘ich doza 5 mg gacha (2 dona Xartil 2,5 mg yoki 1 dona Xartil 5 mg tabletkasi) 2 marta qabul qilinishi mumkin. Maksimal sutkalik doza 10 mg dan oshmasligi kerak. Preparatga toqat qilinmasa, doza kamaytirilishi kerak. Nediabetik yoki diabetik nefropatiya: tavsiya etiladigan boshlang‘ich doza - kuniga 1 marta 1,25 mg (har kuni 1 dona Xartil 1,25 mg tabletkasi). Terapevtik ta’sirga qarab, dozani har 2-3 haftada kunlik dozani ikki baravar oshirish yo‘li bilan oshirish mumkin.
  • Nojo´ya ta´sirlar
    Yurak-qon tomir tizimidan: qon bosimining pasayishi, ortostatik gipotenziya, takikardiya, kamdan-kam hollarda – aritmiya, qon tomirlarining torayishi natijasida organlarning qon aylanishi buzilishining kuchayishi. Qon bosimining haddan tashqari pasayishi, asosan ishemik yurak kasalligi va bosh miya qon tomirlarining klinik jihatdan ahamiyatli torayishi bo'lgan bemorlarda, miokard ishemiyasi (stenokardiya yoki miokard infarkti) va bosh miya ishemiyasi (dinamik miya qon aylanishi buzilishi yoki insult bilan) rivojlanishi mumkin. Siydik-tashqariga chiqarish tizimidan: buyrak yetishmovchiligining rivojlanishi yoki kuchayishi, mavjud proteinuriya kuchayishi, siydik hajmining kamayishi (dori qabul qilishning boshida), libido pasayishi. Markaziy nerv tizimidan: bosh aylanishi, bosh og'rig'i, zaiflik, uyquchanlik, paresteziya, nervning qo'zg'aluvchanligi, bezovtalik, tremor, mushak spazmi, kayfiyat buzilishi; yuqori dozada qo'llanilganda - uyqusizlik, xavotir, depressiya, ongni chalkashtirish, hushdan ketish. Hiss organlaridan: vestibulyar buzilishlar, ta'm buzilishi (masalan, metall ta'mi), hid, eshitish va ko'rish buzilishi, quloqlarda shovqin. Oziq-ovqat tizimidan: qayt qilish, qusish, diareya yoki ich qotishi, epigastral hududda og'riq, og'izda quruqlik, chanqoq, ishtahaning pasayishi, stomatit, peshob qoplamasi yoki yallig'lanishi, pankreatit, kamdan-kam hollarda - gepatit, xolestatik saraton, jigar funksiyasining buzilishi bilan o'tkir jigar yetishmovchiligi rivojlanishi. Nafas olish tizimidan: "quruq" yo'tal, bronxospazm (yo'tal refleksi yuqori bo'lgan bemorlarda), nafas yetishmovchiligi, rinoreya, rinitt, sinusit, bronxit. Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichishish, urtikar, kon'yunktivit, fotosensibilizatsiya; kamdan-kam hollarda - yuz, qo'llar, lablar, til, tomoq yoki qizilo'ngachda angionevrotik shish, eksfoliativ dermatit, ko'p shaklli ekssudativ eritema (shu jumladan Stivens-Jonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Layel sindromi), pufakchalar (pemfigus), serozit, onixoliz, vaskulit, miyozi, mialgiya, artralgiy, artrit, eozinofiliya. Qon hosil qilish organlaridan: anemiya, gemoglobin va gematokrit konsentratsiyasining pasayishi, trombotsitopeniya, leykotsitopeniya, neytropeniya, agranulotsitoz, pancitopeniya, gemolitik anemiya. Erytrotsitlar sonining pasayishi sodir bo'lishi mumkin. Qon ishlab chiqarishning depressiyasi. Boshqalar: tutqanoqlar, alopesiya, gipertermiya, terlash. Laboratoriya ko'rsatkichlari: giperkreatinemiya, siydik azotining ko'tarilishi, "jigar" transaminazlarining faolligining oshishi, giperkalemiya, giponatriemiya, juda kam hollarda - antinuklear faktor titrining oshishi.
  • Farmakologik xususiyatlari
    Farmakologik. Ramipril APE (APE, kinaza II) faoliyatini bostiradi, qon tomirlarini kengaytiradi va arterial bosimni pasaytiradi. APE faoliyatining bostirilishi qon plazmasida renin faoliyatining oshishi bilan birga bo'ladi, angiotenzin II va aldosteron darajasini pasaytiradi. Antigipertenziv ta'sir dori qo'llanilgandan so'ng 1-2 soat ichida erishiladi, maksimal ta'sir 3-6 soat ichida rivojlanadi va kamida 24 soat davom etadi. Belgilangan diabetik yoki diabetik nefropatiya holatida ramipril buyrak funksiyasining buzilishlari va buyrak yetishmovchiligining oxirgi bosqichlarining rivojlanishini sekinlashtiradi, bunda buyrak transplantatsiyasi yoki dializ talab etiladi. Nediabetik yoki diabetik nefropatiya xavfi bo'lgan bemorlarda ramipril albuminuriya darajasini pasaytiradi.

    Farmakokinetika. Ramipril oshqozon-ichak traktidan tez so'riladi (kiritilgan dozaning kamida 50-60%) va uning qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasi bir soat ichida erishiladi. Ramipril deyarli to'liq metabolizatsiyalanadi (asosan - jigar) faol va nofaol mahsulotlar hosil qiladi. Uning faol metaboliti - ramiprilat, u ramiprildan taxminan 6 marta faolroqdir. Qon plazmasidagi maksimal konsentratsiya 2-4 soatdan so'ng erishiladi. Ma'lum nofaol metabolitlar orasida - diketopiperazin efiri, diketopiperazin kislotasi, shuningdek ramipril va ramiprilatning glukuronidlari mavjud. Ramipril va ramiprilatning qon oqsillari bilan bog'lanishi mos ravishda 73% va 56% ni tashkil etadi. Oddiy dozalar (kuniga bir marta) qo'llanilganda, qon plazmasidagi muvozanatli konsentratsiya dori qo'llanilganining 4-kunida erishiladi. Dori qo'llangandan so'ng 60% doza siydik bilan chiqariladi (asosan metabolitlar shaklida), taxminan 40% esa najas bilan chiqariladi. Kiritilgan dozaning deyarli 2% o'zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi.
  • Maxsus ko'rsatmalar
    Birinchi dozani qabul qilgandan so'ng, shuningdek, diuretik vosita va / yoki ramipril dozasini oshirganda, bemorlar 8 soat davomida shifokor nazoratida bo'lishlari kerak, nazorat qilinmaydigan gipotenziya reaksiyasining rivojlanishini oldini olish uchun.

    Yurak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda preparatni qabul qilish aniq arterial gipotenziyaning rivojlanishiga olib kelishi mumkin, bu esa oliguriya yoki azotemiya bilan birga bo'ladi va kamdan-kam hollarda o'tkir buyrak yetishmovchiligi rivojlanishi mumkin.

    Miokard infarkti davrida terapiya uchun sistolik arterial bosimning pastki chegarasi 100 mm simob ustunini hisoblanadi.

    Malign arterial gipertenziya yoki birga keluvchi og'ir yurak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar davolanishni shifoxona sharoitida boshlashlari kerak.

    APF inhibitori bilan davolashni boshlashdan oldin va davomida umumiy leykotsitlar sonini hisoblash va leykotsitar shaklni aniqlash zarur (birinchi 3 - 6 oy davomida har oyda 1 marta, neyropeniya xavfi oshgan bemorlarda - buyrak funksiyasi buzilganda, kollagenozlarda yoki yuqori dozalar qabul qilayotganlarda, shuningdek, infeksiya rivojlanishining dastlabki belgilari paydo bo'lganda). Agar neyropeniya tasdiqlansa (neytrofillar soni 2000 / mkl dan kam bo'lsa), APF inhibitori bilan davolashni to'xtatish kerak.

    Davolashdan oldin va davomida ADB, buyrak funksiyasi, plazmadagi K + miqdorini monitoring qilish, periferik qonning gemoglobin miqdorini, K +, kreatinin, urea miqdorini nazorat qilish, elektrolitlar va jigar fermentlarining qonidagi konsentratsiyasini nazorat qilish zarur.

    Preparatni kam yoki tuzsiz dietada bo'lgan bemorlarga buyurishda ehtiyot bo'lish zarur (arterial gipotenziya rivojlanish xavfi oshadi). Aylanma qon hajmi kamaygan bemorlarda (diuretiklar bilan davolash natijasida), tuz iste'molini cheklashda, dializ o'tkazishda, diareya va qusish paytida simptomatik gipotenziya rivojlanishi mumkin.

    O'tkir gipotenziya arterial bosim barqarorlashgandan so'ng davolashni davom ettirish uchun kontrendikatsiya emas. Agar qayta-qayta aniq gipotenziya paydo bo'lsa, doza kamaytirilishi yoki preparat bekor qilinishi kerak.

    APF inhibitori bilan birga AN69 dializ membranalarini qo'llash tavsiya etilmaydi (bemorlarda anaflaktik reaktsiyalar rivojlanish xavfi tufayli). Agar anamnezda APF inhibitori qabul qilish bilan bog'liq bo'lmagan angionevrotik shish rivojlanishi haqida ma'lumot bo'lsa, unda bu bemorlarda preparatni qabul qilishda rivojlanish xavfi oshadi.

    Pediatrik amaliyotda qo'llash xavfsizligi va samaradorligi noma'lum.

    Davolash davomida avtomobil boshqarish va diqqatni talab qiladigan faoliyatlardan saqlanish kerak, chunki bosh aylanishi mumkin, ayniqsa diuretiklar qabul qilayotgan bemorlarda APF inhibitori boshlang'ich dozasi so'ng. Jismoniy mashqlar bajarishda yoki issiq havoda ehtiyot bo'lish zarur, chunki suyuqlik hajmining kamayishi natijasida dehidratsiya va arterial gipotenziya xavfi mavjud.

    Davolash davomida alkogol ichimliklarini iste'mol qilish tavsiya etilmaydi.

    Jarrohlik aralashuvi (shu jumladan stomatologiya) oldidan jarrohga / anestizologga preparatni qo'llash haqida xabar berish zarur.

    Xartil homiladorlikda kontrendikatsiya qilingan, shuning uchun uni qo'llashni boshlashdan oldin bemorning homiladorligini istisno qilish kerak, shuningdek, to'g'ri kontratseptiv usuli bilan homiladorlikning oldini olish kerak. Agar bemor qiz bola homilador bo'lishni rejalashtirsa, u Xartilni qabul qilishni to'xtatishi va boshqa antihipertenziv preparatlar bilan almashtirishi kerak. Agar homiladorlik Xartilni qabul qilish davomida yuzaga kelsa, uni iloji boricha tezroq (birinchi trimester tugashidan oldin) APF inhibitori bo'lmagan preparat bilan almashtirish kerak, bu esa homilaga zarar yetkazish xavfini oldini olish uchun.
     

    Avtomobil boshqarish yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish tezligini ta'sir qilish qobiliyati
    Bazida yon ta'sirlar (masalan, ADB pasayishi simptomlari, masalan, bosh aylanishi) bemorning diqqatini jamlash qobiliyatini buzishi va uning tezlikka ta'sirini kamaytirishi mumkin, bu esa transport vositalarini boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda xavfli.

    Bu, odatda, davolashning boshida yoki boshqa preparatlar bilan davolashdan Xartilga o'tishda mumkin. Birinchi dozani qabul qilgandan yoki keyingi doza oshirilgandan so'ng, bir necha soat davomida transport vositalarini boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlash tavsiya etilmaydi. 
  • Dorilarning o'zaro ta'siri
     
    Klinik tadqiqotlar ma'lumotlari, RAASni ikki tomonlama blokirovka qilish, APE inhibitorlari, angiotenzin II retseptor antagonistlari yoki aliskirenni birgalikda qo'llash orqali arterial gipotenziya, giperkaliemiya va buyrak funksiyasining yomonlashishi (shu jumladan, o'tkir buyrak yetishmovchiligi) kabi nojo'ya ta'sirlarning ko'payishi bilan bog'liq ekanligini ko'rsatdi, RAASga ta'sir qiluvchi bitta vositani qo'llash bilan solishtirganda (qarang "Farmakodinamikasi", "Qarshi ko'rsatmalar" va "Qo'llash xususiyatlari" bo'limlari).

    Komplekslar taqiqlangan. APE inhibitori va sakubitril/valsartanni bir vaqtda qo'llash angionevrotik shish rivojlanishining oshgan xavfi tufayli taqiqlangan (qarang "Qarshi ko'rsatmalar" va "Qo'llash xususiyatlari" bo'limlari). Ramipril bilan davolash sakubitril/valsartanning oxirgi dozasi qabul qilinganidan keyin 36 soatdan so'ng boshlanishi kerak. Sakubitril/valsartanni davolash faqat Hartil®ning oxirgi dozasi qabul qilinganidan keyin 36 soatdan so'ng boshlanishi kerak.

    Ekstrakorporeal terapiya usullari, natijasida qonning manfiy zaryadlangan yuzalar bilan aloqasi yuzaga keladi, masalan, dializ yoki ma'lum yuqori oqimli membranalar (masalan, poliakrilonitril membranalari) bilan gemofiltratsiya va dekstran sulfatidan foydalanib, past zichlikdagi lipoproteinlarni aferesi, og'ir anafilaktoid reaksiyalar rivojlanishining oshgan xavfini hisobga olib (qarang "Qarshi ko'rsatmalar" bo'limi). Agar bunday davolash zarur bo'lsa, boshqa dializ membranasini yoki boshqa antihipertenziv dori sinfini qo'llashni ko'rib chiqish kerak.

    Hartil®ni aliskirenni o'z ichiga olgan dori vositalari bilan birgalikda qo'llash diabet kasalligi yoki o'rtacha og'ir buyrak funksiyasi buzilishi bo'lgan bemorlarga taqiqlangan va boshqa bemorlar toifalariga tavsiya etilmaydi (qarang "Qarshi ko'rsatmalar" va "Qo'llash xususiyatlari" bo'limlari).

    Ogohlikni talab qiladigan kombinatsiyalar.

    Kaliy tuzlari, geparin, kaliyni saqlovchi diuretiklar va qon plazmasidagi kaliy darajasini oshiruvchi boshqa faol moddalar (shu jumladan, angiotenzin II antagonistlari, trimetoprim va uning sulfanilmetoksazol bilan birikmalari, takrolimus, siklosporin). Giperkaliemiya rivojlanishi mumkin, shuning uchun qon plazmasidagi kaliy darajasini diqqat bilan nazorat qilish zarur.

    Antihipertenziv dori vositalari (masalan, diuretiklar) va arterial bosimni pasaytirishi mumkin bo'lgan boshqa moddalar (masalan, nitratlar, triikiklik antidepressantlar, anestetiklar, alkogol, baklofen, alfuzosin, doksazosin, prazosin, tamsulosin, terazosin). Arterial gipotenziya rivojlanish xavfini oshirishni kutish kerak (qarang "Qo'llash xususiyatlari" bo'limida diuretiklar haqida).

    Vazopressor simpatomimetiklar va boshqa moddalar (masalan, izoproterenol, dobutamin, dopamin, epinefrin), ular Hartil®ning antihipertenziv ta'sirini kamaytirishi mumkin. Qon bosimini diqqat bilan nazorat qilish tavsiya etiladi.

    Allopurinol, immunodepressantlar, kortikosteroidlar, prokainamid, tsitostatiklar va qon tasvirini o'zgartirishi mumkin bo'lgan boshqa moddalar. Gematologik reaksiyalar rivojlanishining oshgan ehtimoli (qarang "Qo'llash xususiyatlari" bo'limi).

    Litiya tuzlari. APE inhibitori litiyning chiqarilishini kamaytirishi mumkin, bu esa litiyning toksikligini oshirishi mumkin. Litiyning darajasini diqqat bilan nazorat qilish zarur.

    Diabetga qarshi dori vositalari, shu jumladan insulin. Gipoglikemik reaksiyalar rivojlanishi mumkin. Qon shakarini diqqat bilan nazorat qilish tavsiya etiladi.

    Nesteroid yallig'lanishga qarshi dorilar (NVP) va asetilsalisil kislotasi. Hartil® dori vositasining antihipertenziv ta'sirining pasayishini kutish mumkin. Bundan tashqari, APE inhibitori va NVPni bir vaqtda qo'llash buyrak funksiyasining yomonlashishi va qon plazmasidagi kaliy darajasining oshishi xavfini oshirishi mumkin.

    Tuz. Tuzni ortiqcha iste'mol qilish dori vositasining gipotenziya ta'sirini zaiflashtirishi mumkin.

    Maxsus giposen-sibilizatsiya. APEni inhibe qilish natijasida anafilaktik va anafilaktoid reaksiyalar rivojlanish xavfi va og'irligi oshadi. Bunday ta'sir boshqa allergenlarga ham taalluqli bo'lishi mumkin deb hisoblanadi.

    Trimetoprim yoki trimetoprim va sulfanilmetoksazol (ko-trimoksazol) kombinatsiyasi. APE inhibitori qabul qilayotgan bemorlarda trimetoprim va sulfanilmetoksazol kombinatsiyasi bilan giperkaliemiya rivojlanish xavfi oshadi.

    Tanlangan immunodepressantlar yoki mTOR inhibitorlari (masalan, temsirolimus, everolimus, sirolimus) yoki vildagliptin. Bunday vositalarni bir vaqtda qabul qilayotgan bemorlarda angionevrotik shish rivojlanish xavfi oshishi mumkin, masalan, mTOR inhibitorlari (masalan, temsirolimus, everolimus, sirolimus) yoki vildagliptin. Bunday terapiyaga ehtiyotkorlik bilan kirishish kerak (qarang "Qo'llash xususiyatlari" bo'limi).

    Neprilizin inhibitori (NEP). APE inhibitori va NEP inhibitori (neytral endopeptidaza), masalan, racecadotrilni bir vaqtda qo'llashda angionevrotik shish rivojlanish xavfi oshishi haqida xabar berilgan (qarang "Qo'llash xususiyatlari" bo'limi).

    Sakubitril/valsartan. APE inhibitori va sakubitril/valsartanni bir vaqtda qo'llash angionevrotik shish rivojlanishining oshgan xavfi tufayli taqiqlangan.


  • Dozani oshirib yuborilishi
     APF inhibitori bilan ortiqcha dozalanishning simptomlari periferik vazodilatatsiyaning ortiqcha bo'lishini (aniq arterial gipotenziya, shok bilan), bradikardiya, elektrolit buzilishlari, buyrak yetishmovchiligi o'z ichiga olishi mumkin. Bemorning holatini diqqat bilan nazorat qilish kerak. Simptomatik va qo'llab-quvvatlovchi davolashni belgilash. Taklif qilingan chora-tadbirlar birlamchi detoksikatsiyani (oshqozonni yuvish, sorbentlarni belgilash) va gemodinamik barqarorlikni tiklash uchun vositalarni o'z ichiga oladi, jumladan alfa-1-adrenergiya agonistlarini yoki angiotenzin II (angiotenzinamid) belgilash. Ramiprilat, ramiprilning faol metaboliti, gemodializ orqali umumiy qon aylanishidan yomon chiqariladi. 
Hammasini ko'rsatish
Diqqat qiling!
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.  
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!
Mijozlarning sharhlari
Hammasini ko'rsatish
  • Sultan
    ico ico ico ico ico
    Отличный препарат, помог в моем лечении. Рекомендую Хартил от Oxymed.
    05 August 2024
    0
    0
  • Diana
    ico ico ico ico ico
    Прекрасное качество и быстрая доставка. Спасибо, Oxymed!
    05 August 2024
    0
    0
Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz
Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.
Mutaxassisga savol bering
Faqat ro'yxatdan o'tgan foydalanuvchilar sharh yozishlari mumkin. Sharh yozish uchun ro'yxatdan o'ting.

Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Посмотреть все
Ilovada qulayroq
Yuklab olish
ico