-
Tarkibi
Preparatning bir dozasi quyidagilarni o'z ichiga oladi:
Faol moddalari:
Gramicidin S digidroxlorid - 0,0638 mg (gramicidin S hisobida - 0,06 mg)
Oksibuprokain gidroxlorid - 0,15 mg
Tsetilpiridiniy xlorid - 0,10 mg
Yordamchi moddalari:
Etanol 96 % - 19,00 mg
Sukraloza - 0,20 mg
Glitserol - 33,20 mg
Yalpiz aromatizatori - 0,82 mg
Limon kislotasi monogidrat - 0,058 mg
Natriy tsitrat - 0,022 mg
Polisorbat 80 - 0,40 mg
Metilparagidroksibenzoat (metilparaben) - 0,184 mg
Propilparagidroksibenzoat (propilparaben) - 0,02 mg
Tozalangan suv - 0,2 ml gacha.
-
Qo'llanilishi
Og'iz bo'shlig'i va tomoqning infeksion-yallig'lanish kasalliklari: faringit, tonzillit, parodontit, gingivit, stomatit.
-
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
gramicidin S, oksibuprokain, tsetilpiridiniya xlorid va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
emizish davri;
18 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.
Ehtiyotkorlik bilan
Homiladorlik davrida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash.
-
Qo'llash usuli
Mahalliy, og'iz bo'shlig'i va tomoq shilliq qavatiga purkash yo'li bilan. Ovqatdan keyin qo'llaniladi.
Spreyni birinchi marta ishlatishdan oldin ballonchani chayqatib, bosish moslamasiga ikki marta bosib ko'ring.
Kattalar uchun dozalash: bir marta qo'llashda 4 marta purkash, kuniga 3 marta, 7 kun davomida.
Preparatni qo'llaganingizdan so'ng darhol 1 soat davomida ovqat va ichimlik qabul qilishdan saqlaning. Agar davolashdan so'ng yaxshilanish bo'lmasa yoki simptomlar kuchaysa, yoki yangi simptomlar paydo bo'lsa, shifokorga murojaat qiling.
Preparatni faqat ko'rsatmalarda ko'rsatilgan ko'rsatmalar, qo'llash usuli va dozalarda qo'llang.
-
Nojo´ya ta´sirlar
Preparat tarkibiy qismlariga allergik reaksiyalar, til sezuvchanligining vaqtincha yo'qolishi mumkin.
Agar Sizda ko'rsatmada ko'rsatilgan nojo'ya ta'sirlar kuzatilsa yoki ular kuchaysa, yoki ko'rsatmada ko'rsatilmagan boshqa nojo'ya ta'sirlarni sezsangiz, bu haqda shifokorga xabar bering.
-
Farmakologik xususiyatlari
Infeksion-yallig‘lanish kasalliklari bo‘yicha tomoq va og‘iz bo‘shlig‘ini davolash uchun kombinatsiyalangan preparat.
Preparat tarkibiga antimikrob vosita - gramicidin S, mahalliy anestezik (og‘riq qoldiruvchi) vosita - oksibuprokain va antiseptik vosita - tsetilpiridiniya xlorid kiradi.
Gramicidin S ning ta’sir mexanizmi mikroblar hujayrasining sitoplazmatik membranasining o‘tkazuvchanligini oshirish bilan bog‘liq bo‘lib, bu uning barqarorligini buzadi va hujayraning o‘limiga olib keladi. Gramicidin S keng doiradagi gram-musbat va gram-manfiy mikroorganizmlarga nisbatan antibakterial ta’sir ko‘rsatadi.
Anestezik oksibuprokain og‘iz bo‘shlig‘i va tomoq shilliq qavatiga mahalliy og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Nerv hujayralari aksonlari orqali nerv impulslarining tarqalishi va o‘tkazilishini qaytar reversible bloklaydi.
Tsetilpiridiniya xlorid antiseptik vositalarga kiradi. Og‘iz bo‘shlig‘i infeksion kasalliklari qo‘zg‘atuvchilarining o‘sishi va ko‘payishini to‘xtatadi.
Preparat antimikrob ta’sirga, og‘riq qoldiruvchi effektga ega, yallig‘lanishni kamaytiradi, tomoqdagi noqulay hislarni yumshatadi, yutishni osonlashtiradi.
-
Maxsus ko'rsatmalar
Preparatni og‘iz bo‘shlig‘ida ochiq yaralar mavjud bo‘lsa qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki tsetilpiridiniya xlorid yaralarning bitishini sekinlashtiradi.
Preparat etanolni o‘z ichiga oladi. Preparatning maksimal bir martalik dozasi tarkibida etanol miqdori 0,08 g gacha.
-
Dozani oshirib yuborilishi
Belgilari: preparatni tavsiya etilgan dozadan ortiq miqdorda qo‘llash oshqozon-ichak trakti tomonidan buzilishlarga olib kelishi mumkin: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, til sezuvchanligini yo‘qotish.
Davolash: preparatni qo‘llashni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish kerak.