250 mg tabletkalar, plyonka qobiq bilan qoplangan, ko'k rangda, oval shaklda, bir tomonida "250" gravirovkasi, boshqa tomonida chiziq; 500 mg tabletkalar, plyonka qobiq bilan qoplangan, sariq rangda, oval shaklda, bir tomonida "500" gravirovkasi, boshqa tomonida chiziq; 1000 mg tabletkalar, plyonka qobiq bilan qoplangan, oq rangda, oval shaklda, bir tomonida "1000" gravirovkasi, boshqa tomonida chiziq. Levetiracetam - antiepileptik preparat, pirrolidon hosilasi (S-enantiomer a-etil-2-okso-1-pirrolidin-atsetamida), kimyoviy tuzilishi bo'yicha ma'lum antiepileptik dori vositalaridan farq qiladi. Levetiracetamning ta'sir mexanizmi to'liq o'rganilmagan, biroq u ma'lum antiepileptik preparatlarning ta'sir mexanizmiga nisbatan farq qilishi aniq. In vitro va in vivo tadqiqotlar levetiracetam hujayralarning asosiy xususiyatlariga va normal nerv o'tkazuvchanligiga ta'sir qilmasligini ko'rsatdi. In vitro tadqiqotlar levetiracetam neyron ichidagi Ca2+ ionlari konsentratsiyasiga ta'sir qilishini, qisman N-turdagi kanallar orqali Ca2+ oqimini tormozlashini va neyron ichidagi depolardan kalsiy ajralishini kamaytirishini ko'rsatdi. Bundan tashqari, levetiracetam rux va |3-karbolinlar tomonidan kamaytirilgan GABA- va glitsin-ga bog'liq kanallar orqali oqimlarni qisman tiklaydi. Levetiracetamning samaradorligi ham qisman, ham umumlashtirilgan epileptik tutqanoqlarga (epileptiform namoyonlar/fotoparoksizmal reaksiya) nisbatan tasdiqlangan.

Jigar funksiyasi buzilganda Og'ir jigar shikastlanishiga ega bemorlarda dozalash rejimini tanlashda buyrak funksiyasini tekshirish tavsiya etiladi 

Eng ko'p uchraydigan quyidagi nojo'ya ta'sirlar: nazofaringit, uyquchanlik, bosh og'rig'i, charchoq, bosh aylanishi. Turli yosh guruhlarida (katta yoshdagi va pediatrik bemorlarda) xavfsizlik profili o'xshash.
Nojo'ya ta'sirlarning yuzaga kelish chastotasi: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gacha); kamdan-kam (≥1/1000 dan <1/100 gacha); juda kam (≥1/10000 dan <1/1000 gacha); juda juda kam (<1/10000); noma'lum chastotada (mavjud ma'lumotlarga asoslanib baholash mumkin emas).
Infektsiyalar va invaziyalar
juda tez-tez: nazofaringit;
kamdan-kam: infektsiyalar.
Qon ishlab chiqarish va limfa tizimidan
kamdan-kam: trombotsitopeniya, leykopeeniya;
juda kam: neytropeeniya, pansitopeniya, agranulotsitoz.
Immun tizimidan
juda kam: dori ta'sirida eozinofiliya, tizimli simptomlar (DRESS).
Metabolizm va ovqatlanishdan
tez-tez: anoreksiya;
kamdan-kam: tana vaznining kamayishi/oshishi;
juda kam: giponatriemiya.
Psiqika tomondan
tez-tez: depressiya, dushmanlik/agressivlik, bezovtalik, uyqusizlik, asabiylik/qizg'inlik;
kamdan-kam: o'z joniga qasd qilish urinishlari, o'z joniga qasd qilish fikrlari, psixotik buzilishlar, xulq-atvor buzilishlari, gallyutsinatsiyalar, ongni chalkashtirish, panik hujumi, emotsional labillik/o'zgarmas kayfiyat, xavotir;
juda kam: o'z joniga qasd qilish, depersonalizatsiya, fikrlash buzilishi.
Asab tizimidan
juda tez-tez: uyqusizlik, bosh og'rig'i;
tez-tez: tutqanoq, bosh aylanishi, tremor, letargiya;
kamdan-kam: amneziya, xotira yomonlashuvi, muvozanatni yo'qotish/ataksiya, paresteziya, diqqatni jamlashni kamaytirish;
juda kam: xoreatetoza, diskineziya, giperkineziya.
Ko'z organidan
kamdan-kam: diplopiya, ko'rishning noaniqligi.
Quloq organi va labirint tizimidan
tez-tez: bosh aylanishi.
Nafas olish tizimidan, ko'krak qafasi va o'rtacha joylardan
tez-tez: yo'tal.
Ovqat hazm qilish tizimidan
tez-tez: epigastral hududda og'riq, diareya, dispepsiya, qusish, qayt qilish;
juda kam: pankreatit.
Gepatobiliyar tizimidan
kamdan-kam: jigar fermentlari darajasining o'zgarishi;
juda kam: jigar yetishmovchiligi, gepatit.
Teridan va ostki to'qimalardan
tez-tez: toshma;
kamdan-kam: alopecia, ekzema, qichish;
juda kam: toksik epidermal nekroliz, Stivens-Jonson sindromi, ko'p shaklli eritema.
Qon-suyak tizimi va bog'lovchi to'qimalardan
kamdan-kam: mushak zaifligi, miyalgiya.
Umumiy buzilishlar va mahalliy reaksiyalar
tez-tez: asteniya/zaiflik.
Jarohat, toksikatsiya va protsedura asoratlari
tez-tez: tanada jarohat.
Ba'zi nojo'ya ta'sirlarni tavsifi
Leviterasetomni topiramot bilan birga qo'llaganda anoreksiya xavfi oshadi.
Ba'zi hollarda leviterasetomni to'xtatganda alopecia to'xtaydi.
Ba'zi hollarda pansitopeniyada suyak iligi supressiyasi aniqlangan.
Shubhali nojo'ya ta'sirlar haqida xabar berish
Dori vositasi ro'yxatga olingandan so'ng shubhali nojo'ya ta'sirlar haqida xabar berish muhimdir. Bu dori vositasining foyda/xavf nisbatini uzoq muddatli nazorat qilish imkonini beradi.
Nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lganda shifokorga murojaat qiling. 

Levetiracetam - antiepileptik preparat, pirrolidon hosilasi (S-enantiomer α-etil-2-okso-1-pirrolidin-atsetamida), kimyoviy tuzilishi bo'yicha ma'lum antiepileptik dori vositalaridan farq qiladi.
Levetiracetamning ta'sir mexanizmi to'liq o'rganilmagan, biroq u ma'lum antiepileptik preparatlarning ta'sir mexanizmiga nisbatan farq qilishi aniq. In vitro va in vivo tadqiqotlar levetiracetam hujayralarning asosiy xususiyatlariga va normal nerv o'tkazuvchanligiga ta'sir qilmasligini ko'rsatdi.
In vitro tadqiqotlar levetiracetam neyron ichidagi Ca2+ ionlari konsentratsiyasiga ta'sir qilishini, qisman N-turdagi kanallar orqali Ca2+ oqimini tormozlashini va neyron ichidagi depolardan kalsiy ajralishini kamaytirishini ko'rsatdi. Bundan tashqari, levetiracetam rux va β-karbolinlar tomonidan kamaytirilgan GABA- va glitsin-ga bog'liq kanallar orqali oqimlarni qisman tiklaydi. 

Antiepileptik preparatlar
Kattalarda o'tkazilgan premarget klinik tadqiqotlar ma'lumotlariga ko'ra, levetirasetam va antiepileptik preparatlar (fenitoin, karbamazepin, valproevaya kislota, fenobarbital, lamotridjin, gabapentin va primidon) o'zaro ta'sir qilmaydi.
Probenetsid
Probenetsid (500 mg kuniga 4 marta) tubulyar sekretsiyani bloklovchi vosita bo'lib, levetirasetamning asosiy metabolitining buyrak klirensini ingibitsiya qiladi. Ushbu metabolitning konsentratsiyasi past. Faol tubulyar sekretsiyaga ega boshqa preparatlar ham metabolitning buyrak klirensini kamaytirishi mumkin. Levetirasetamning probenetsid va faol sekretsiyaga ega boshqa preparatlar (masalan, NPVP, sulfonamidlar va metotreksat) ga ta'siri noma'lum.
Peroral kontratseptivlar va boshqa preparatlar bilan o'zaro ta'siri
Levetirasetam kunlik 1000 mg dozada peroral kontratseptivlarning (etiniilestradiol va levonorgestrel) farmakokinetikasini va endokrin parametrlarini (lyuteinlashtiruvchi gormon va progesteron) o'zgartirmaydi.
Levetirasetam kunlik 2000 mg dozada digoksin va varfarinning farmakokinetikasiga ta'sir qilmaydi, protrombin vaqtini o'zgartirmaydi. Digoksin, peroral kontratseptivlar va varfarin levetirasetamning farmakokinetikasiga ta'sir qilmaydi.
Antatsidlar
Antatsidlarning levetirasetamga ta'siri bo'yicha ma'lumotlar mavjud emas.
Laksativlar
Dori vositasini ichga qabul qilishda osmotik laksativ makrogol bilan bir vaqtda qabul qilinganda ayrim hollarda levetirasetam samaradorligi kamayadi. Shu sababli makrogolni levetirasetamni qabul qilishdan 1 soat oldin yoki keyin qabul qilish tavsiya etilmaydi.
Oziq-ovqat va alkogol
Levetirasetamning so'rilishi to'liqligi ovqat ta'sirida o'zgarmaydi, biroq so'rilish tezligi biroz kamayadi. Levetirasetamning alkogol bilan o'zaro ta'siri bo'yicha ma'lumotlar yo'q.
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llanilishi
Evalep™ preparatini homiladorlik davrida faqat zaruriyat bo'lsa qo'llash tavsiya etiladi.
Levetirasetam ko'krak suti bilan ajraladi, shuning uchun preparat bilan davolashda emizish tavsiya etilmaydi. Agar laktatsiya davrida levetirasetamni qo'llash zarur bo'lsa, davolashning xavf/foyda nisbati va emizishning ahamiyati baholanishi kerak.
Transport vositalarini va boshqa potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Evalep™ preparatining transport vositalarini boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri bo'yicha tadqiqotlar o'tkazilmagan. Preparatga individual sezuvchanlik har xil bo'lganligi sababli, ayrim bemorlarda markaziy asab tizimi tomonidan nojo'ya ta'sirlar (masalan, uyquchanlik) bo'lishi mumkin, ayniqsa davolash boshida yoki doza oshirilganda. Shu sababli, transport vositalarini va boshqa potensial xavfli mexanizmlarni boshqarishda ehtiyotkorlik tavsiya etiladi. 

Dorini bekor qilish: Agar Evalep™ preparatini qabul qilishni to‘xtatish zarur bo‘lsa, bekor qilishni dozani bosqichma-bosqich kamaytirib amalga oshirish tavsiya etiladi (masalan, kattalarda: har 2-4 haftada kuniga 2 marta 500 mg ga kamaytirish, bolalar va tana vazni 50 kg dan kam bo‘lgan o‘smirlarda: dozani kamaytirish har 2 haftada tana vazniga 10 mg/kg dan ko‘p bo‘lmasligi kerak kuniga 2 marta).