Таблетки 250 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, голубого цвета, овальной формы, с гравировкой "250" на одной стороне, риской на другой стороне; Таблетки 500 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета, овальной формы, с гравировкой "500" на одной стороне, риской на другой стороне; Таблетки 1000 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, овальной формы, с гравировкой "1000" на одной стороне, риской на другой стороне. Леветирацетам - противоэпилептический препарат, производное пирролидона (S-энантиомер а-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамида), по химической структуре отличается от известных противоэпилептических лекарственных средств. Механизм действия леветирацетама до конца не изучен, но очевидно, что он отличается от механизма действия известных противоэпилептических препаратов. Исследования in vitro и in vivo показали, что леветирацетам не влияет на основные свойства клеток и нормальную нервную проводимость. Исследования in vitro показали, что леветирацетам влияет на внутринейрональную концентрацию ионов Са2+, частично тормозя ток Са2+ через каналы N-типа и снижая высвобождение кальция из внутринейрональных депо. Кроме того, леветирацетам частично восстанавливает токи через GABA- и глицин-зависимые каналы, сниженные цинком и |3-карболинами. Эффективность леветирацетама подтверждена в отношении как парциальных, так и генерализованных эпилептических припадков (эпилептиформные проявления/ фотопароксизмальная реакция).

При нарушениях функции печени У пациентов с тяжелым поражением печени при выборе режима дозирования рекомендуется исследование функции почек 

Наиболее часто встречались следующие побочные реакции: назофарингит,согнливость, головная боль, усталость, головокружение. Профиль безопасности у разных возрастных групп (взрослых и педиатрических пациентов) схожий.
Частота возникновения побочных действий: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); с неизвестной частотой (не могут быть оценены на основе имеющихся данных).
Инфекции и инвазии
очень часто: назофарингит;
редко: инфекции.
Со стороны кроветворной и лимфатической системы
нечасто: тромбоцитопения, лейкопения;
редко: нейтропения, панцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны иммунной системы
редко: лекарственная реакция с эозинофилией, системные симптомы (DRESS).
Со стороны обмена веществ и питания
часто: анорексия;
нечасто: снижение/увеличение массы тела;
редко: гипонатриемия.
Со стороны психики
часто: депрессия, враждебность/агрессивность, беспокойство, бессонница, нервозность/раздражительность;
нечасто: попытки суицида, суицидальные мысли, психотические расстройства, поведенческие расстройства, галлюцинации, спутанность сознания, паническая атака, эмоциональная лабильность/переменчивость настроения, тревожность;
редко: суицид, деперсонализация, нарушение мышления.
Со стороны нервной системы
очень часто: бессонница, головная боль;
часто: судороги, головокружение, тремор, летаргия;
нечасто: амнезия, ухудшение памяти, нарушение равновесия/атаксия, парестезии, снижение концентрации внимания;
редко: хореоатетоз, дискинезия, гиперкинезия.
Со стороны органа зрения
нечасто: диплопия, нечеткость зрения.
Со стороны органа слуха и лабиринтной системы
часто: головокружение.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
часто: кашель.
Со стороны пищеварительной системы
часто: боли в эпигастральной области, диарея, диспепсия, рвота, тошнота;
редко: панкреатит.
Со стороны гепатобилиарной системы
нечасто: изменение уровня ферментов печени;
редко: печеночная недостаточность, гепатит.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки
часто: сыпь;
нечасто: алопеция, экзема, зуд;
редко: токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани
нечасто: мышечная слабость, миалгия.
Общие расстройства и местные реакции
часто: астения/слабость.
Повреждение, интоксикация и процедурные осложнения
часто: телесное повреждение.
Описание некоторых побочных реакций
При одновременном использовании леветирацетама с топираматом повышается риск анорексии.
В некоторых случаях при отмене приема леветирацетама алопеция прекращается.
В некоторых случаях панцитопении была диагностирована супрессия костного мозга.
Сообщение о подозрительных побочных реакциях
Сообщение о подозрительных побочных реакциях после того, как лекарственный препарат был зарегистрирован, имеет важное значение. Это позволяет осуществлять длительный контроль соотношения польза/риск применения лекарственного средства.
При появлении нежелательных эффектов обращайтесь к врачу. 

Леветирацетам - противоэпилептический препарат, производное пирролидона (S-энантиомер α-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамида), по химической структуре отличается от известных противоэпилептических лекарственных средств.
Механизм действия леветирацетама до конца не изучен, но очевидно, что он отличается от механизма действия известных противоэпилептических препаратов. Исследования in vitro и in vivo показали, что леветирацетам не влияет на основные свойства клеток и нормальную нервную проводимость.
Исследования in vitro показали, что леветирацетам влияет на внутринейрональную концентрацию ионов Са2+, частично тормозя ток Са2+ через каналы N-типа и снижая высвобождение кальция из внутринейрональных депо. Кроме того, леветирацетам частично восстанавливает токи через GABA- и глицин-зависимые каналы, сниженные цинком и β-карболинами. 

Противоэпилептические препараты
Премаркетинговые данные клинических исследований у взрослых показали, что леветирацетам и противоэпилептические препараты (фенитоин, карбамазепин, вальпроевая кислота, фенобарбитал, ламотриджин, габапентин и примидон) не взаимодействуют между собой.
Пробенецид
Блокатор тубулярной секреции пробенецид (500 мг 4 раза в день) ингибирует почечный клиренс первичного метаболита леветирацетама. Концентрация этого метаболита низкая. Другие препараты с активной тубулярной секрецией могут также снизить почечный клиренс метаболита. Влияние леветирацетама на пробенецид и другие препараты с активной секрецией (например, НПВП, сульфонамиды и метотрексат) неизвестно.
Взаимодействие с пероральными контрацептивами и другими препаратами
Леветирацетам в суточной дозе 1000 мг не изменяет фармакокинетику пероральных контрацептивов (этинилэстрадиола и левоноргестрела) и эндокринные параметры (лютеинизирующий гормон и прогестерон).
Леветирацетам в суточной дозе 2000 мг не влияет на фармакокинетику дигоксина и варфарина, не изменяет протромбиновое время. Дигоксин, пероральные контрацептивы и варфарин не влияют на фармакокинетику леветирацетама.
Антациды
Данные по влиянию антацидов на леветирацетам отсутствуют.
Слабительные
При приеме препарата внутрь одновременно с осмотическим слабительным макроголом в единичных случаях эффективность леветирацетама снижается. Поэтому макрогол не следует принимать за 1 час до или после приема леветирацетама.
Пища и алкоголь
Полнота всасывания леветирацетама не меняется под воздействием пищи, при этом скорость всасывания несколько снижается. Нет информации относительно взаимодействия леветирацетама с алкоголем.
Применение во время беременности и в период лактации
Применение препарата Эвалеп™ во время беременности рекомендуется только в случае крайней необходимости.
Леветирацетам выделяется с грудным молоком, поэтому грудное вскармливание при лечении препаратом не рекомендуется. В случае необходимости применения леветирацетама в период лактации следует провести оценку соотношения риск/польза лечения относительно важности грудного вскармливания.
Влияние на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами
Исследования относительно влияния препарата Эвалеп™ на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами не проводились. Ввиду различной индивидуальной чувствительности к препарату у некоторых пациентов возможны побочные эффекты со стороны ЦНС (такие как сонливость), особенно в начале лечения или при повышении доз. По этой причине рекомендуется быть осторожными при вождении транспорта и управлениии другими потенциально опасными механизмами. 

Отмена препарата: Если требуется прекратить прием препарата Эвалеп™, то отмену рекомендуется проводить, постепенно уменьшая дозу (например, у взрослых: на 500 мг 2 раза в день каждые 2-4 недели, у детей и подростков с массой тела менее 50 кг: снижение дозы не должно превышать 10 мг/кг массы тела 2 раза в день каждые 2 недели).