γ-amino-β-fenilmaslo kislota gidroxloridi. Bitta qattiq kapsula tarkibida 500 mg γ-amino-β-fenilmaslo kislota gidroxloridi mavjud. Yordamchi moddalar: kartoshka kraxmal, modifikatsiyalangan makkajo‘xori kraxmali, kalsiy stearati.

- Keksalar orasida asthenik va xavotirli-nevrotik holatlar, uyqu buzilishlarining kompleks davolashida. - Menyer kasalligi va vestibulyar analizatorning turli kelib chiqishli disfunktsiyasi bilan bog'liq bosh aylanishi. - Jarrohlik aralashuvlari va diagnostik tadqiqotlar oldidan yuzaga keladigan xavotirli holatlarning oldini olish. - Kinetozlarning oldini olish (harakatlanuvchi transportda bo'lish bilan bog'liq vestibulyar analizatorning o'ziga xos buzilishi). - Spirtli ichimliklarni to'xtatish sindromini kompleks davolashda yordamchi vosita sifatida.

- Preparatning faol moddasiga yoki yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik. - Homiladorlik va emizish davri Homiladorlik va laktatsiya davri Qo'llash mumkin emas.

Og'iz orqali ovqatdan keyin, suv bilan ichiladi. Astenik va xavotirli-nevrotik holatlarda kattalar uchun - kuniga 1-3 marta 500 mg. Davolash kursi - 2-3 hafta. Zarur bo'lsa, kurs 4-6 haftagacha uzaytirilishi mumkin. Menyer kasalligi va vestibulyar analizatorning turli kelib chiqishli disfunktsiyasi bilan bog'liq bosh aylanishlar, vestibulyar analizator funksiyalarining infeksion genezidagi buzilishlar va Menyer kasalligining zo‘rayish davrida 500 mg dan kuniga 4 marta 5-7 kun davomida, vestibulyar buzilishlar og‘irligi kamayganda - 500 mg dan kuniga 2-3 marta 5-7 kun davomida, so‘ngra - yana 5 kun davomida kuniga 500 mg. Kasallik nisbatan yengil kechganida 500 mg dan kuniga bir marta 5-7 kun davomida qabul qilinadi. Vestibulyar analizatorning tomir va travmatik genezidagi buzilishlarda - kuniga 1-2 marta 12 kun davomida. Kinetozlarni (harakat kasalligi) oldini olish uchun 500 mg dan bir marta taxminiy harakat boshlanishidan bir soat oldin yoki dengiz kasalligining birinchi belgilari paydo bo‘lishida buyuriladi. Belgilangan simptomlar (qusuq va boshqalar) yuzaga kelganda preparatni qabul qilish samarasiz. Alkogol abstenensiya sindromini kompleks davolashda yordamchi vosita sifatida dastlabki kunlarda 500 mg dan kun davomida 2-3 marta va 500 mg tunda, kunlik doza asta-sekin kamaytiriladi. Noofen 500 mg kapsulalari ushbu dori shaklida 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash uchun tavsiya etilmaydi. Jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda Noofenning yuqori dozalari gepatotoksik ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Ushbu guruh bemorlariga preparatning kamroq dozasi jigar funksiyasi nazorati ostida buyuriladi. Noofenning buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarga terapevtik dozalarda nojo‘ya ta’siri haqida ma’lumot yo‘q. Agar preparatni qabul qilish o‘tkazib yuborilgan bo‘lsa, bemor eslagan zahoti uni qabul qilish kerak, lekin navbatdagi qabul vaqti kelgan bo‘lsa, o‘tkazib yuborilgan qabulni tashlab yuborish kerak. O‘tkazib yuborilgan dozani to‘ldirish uchun ikki barobar doza qabul qilinmasin.

Boshqa dori vositalari kabi, Noofen ham nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarishi mumkin, garchi ular barcha bemorlarda namoyon bo‘lmasligi mumkin. Nojo‘ya ta’sirlarning rivojlanish tez-tezligiga ko‘ra tasnifi: juda tez-tez (> 1/10); tez-tez (> 1/100 dan < 1/10 gacha); kamdan-kam (> 1/1000 dan < 1/100 gacha); kam (< 1/10 000 dan < 1/1000 gacha); juda kam (< 1/10 000); * - namoyon bo‘lish tez-tezligi noma’lum (mavjud ma’lumotlar asosida aniqlash mumkin emas). Nerv tizimi tomonidan buzilishlar: uyquchanlik* (davolash boshida), bosh og‘rig‘i va bosh aylanishi* (kuniga 2 g dan ortiq dozada qabul qilinganda, doza kamaytirilganda nojo‘ya ta’sirlar kuchi kamayadi); Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan buzilishlar: ko‘ngil aynishi* (davolash boshida); Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar: kamdan-kam hollarda - allergik reaksiyalar - (teri toshmasi, qichishish); Jigar va o‘t yo‘llari tomonidan buzilishlar: yuqori dozalarda uzoq muddat qo‘llanganda - gepatotoksiklik*. Agar ushbu yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan har qanday nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lsa yoki yuqorida sanab o‘tilgan nojo‘ya ta’sirlar ayniqsa kuchli namoyon bo‘lsa, shifokorga murojaat qilish zarur.

Transport vositalarini boshqarish yoki mexanizmlarga xizmat ko'rsatish qobiliyatiga ta'siri Davolanish vaqtida uyquchanlik, bosh aylanishi yoki markaziy asab tizimi tomonidan boshqa buzilishlar kuzatilgan bemorlarga transport vositalarini boshqarish yoki mexanizmlarga xizmat ko'rsatish tavsiya etilmaydi. Ehtiyot choralari Me'da va/yoki o'n ikki barmoqli ichakning eroziya-yara shikastlanishlari bo'lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak. Preparatning tirnash xususiyati beruvchi ta'siridan shilliq qavatni himoya qilish uchun bu bemorlarga kichikroq dozalarda buyuriladi. Uzoq muddatli qo'llashda periferik qon manzarasi va jigar funksiyasi ko'rsatkichlarini nazorat qilish zarur.

Dozani oshirib yuborish holatlari ma'lum emas. Preparat kam zaharli. Belgilar: uyquchanlik, ko'ngil aynishi, qusish, bosh aylanishi. Yuqori dozalarda uzoq muddat qo'llanganda eozinofiliya, arterial gipotenziya, jigar yog'li distrofiyasi, buyrak funksiyasining buzilishi rivojlanishi mumkin. Davolash: Zaharli holatda me'dani yuvish, faollashtirilgan ko'mir qabul qilish, qo'llab-quvvatlovchi va simptomatik davolash o'tkaziladi. Maxsus antidot ma'lum emas.