Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi.
Dori vositasining faol moddasini bupivakain — mahalliy anestetik uzoq ta'sir qiluvchi amid turi bo'lib, anestetik va analjezik ta'sirga ega. Yuqori dozalar qo'llanilganda jarrohlik anestetikasi erishiladi, past dozalar esa sezgi blokadasiga (analjeziya) olib keladi, bu esa kamroq ifodalangan motor blokadasi bilan birga bo'ladi. Mahalliy og'riqni bartaraf etish ta'sirining boshlanishi va davomiyligi dori vositasining dozasiga va kiritish joyiga bog'liq.
Bupivakain nerv tolalarida impuls o'tkazuvchanligini qaytariladigan tarzda bloklaydi, natijada nerv tolalarining hujayra membranalari orqali natriy ionlarining transportini bostiradi. Bunday ta'sirlar miya va miokardning qizg'in membranalarida ham kuzatilishi mumkin.
Bupivakainning eng muhim xususiyati uning ta'sirining uzoq davomiyligidir. Bupivakainning adrenalin bilan va adrenalinsiz ta'sir davomiyligi o'rtasidagi farq nisbatan kichikdir. Bupivakain uzoq muddatli epidural blokada o'tkazish uchun ayniqsa mos keladi. Pastroq konsentratsiyalar motor nerv tolalariga kamroq ta'sir qiladi va ta'sir davomiyligi ham qisqaroq bo'ladi, shuningdek, tug'ruq yoki operatsiyadan keyingi davrda uzoq muddatli og'riqni bartaraf etish uchun mos bo'lishi mumkin.
Farmakokinetikasi.
Absorbsiya tezligi doza, kiritish yo'li va kiritish joyidagi perfuziyaga bog'liq. Qovurg'a blokadalari tez absorpsiyaga ega bo'lib, qon plazmasida eng yuqori konsentratsiyalarga olib keladi (400 mg dozasi kiritilgandan so'ng 4 mg/l), shu bilan birga, qorin bo'shlig'iga osti teri in'ektsiyalari eng past konsentratsiyalarga olib keladi. Bolalarda tez absorpsiya va qon plazmasida yuqori konsentratsiyalar kaudal blokada paytida kuzatiladi (3 mg/kg dozasi kiritilgandan so'ng taxminan 1,0–1,5 mg/l).
Bupivakain epidural bo'shliqlardan to'liq absorbe bo'ladi va keyinchalik ikki fazali yarim chiqarilish modeliga ega: boshlang'ich yarim chiqarilish davri 7 daqiqa, keyingi esa 6 soat. Sezilarli darajada sekin absorpsiya bupivakainning chiqarilish tezligini cheklovchi omil bo'lib, epidural qo'llanilganda yarim chiqarilish davri intravenoz kiritilishiga qaraganda ko'proq bo'lishini tushuntiradi.
Bupivakainning muvozanat holatidagi taqsimlanish hajmi taxminan 73 l, jigar ekstraktsiya koeffitsienti taxminan 0,4, umumiy klirens 0,58 l/min, yarim chiqarilish davri esa 2,7 soatni tashkil etadi.
Yangi tug'ilgan chaqaloqlarda yarim chiqarilish davri 8 soatdan uzoqroq, kattalarda esa 3 oydan keyin yarim chiqarilish davri kattalardagi kabi bo'ladi.
Bolalardagi farmakokinetika kattalardagi bilan o'xshash.
Plazma oqsillari bilan bog'lanish taxminan 96% ni tashkil etadi, bog'lanish asosan α1-kislotali glikoprotein bilan sodir bo'ladi. Muayyan jarrohlik aralashuvdan so'ng ushbu oqsil darajasi oshishi mumkin va bupivakainning umumiy plazma konsentratsiyasini oshirishi mumkin. Biroq, bog'lanmagan bupivakain konsentratsiyasi o'zgarmas qoladi. Bu esa toksik darajalarni oshirib yuboradigan plazma konsentratsiyalarining yaxshi o'zlashtirilishini tushuntiradi.
Bupivakain deyarli to'liq jigar orqali metabolizatsiyalanadi, asosan 4-gidroxibupivakain ga aromatik gidroksillash orqali va N-dealkilatsiya orqali pipekolilksilidin (PPX) ga, bu jarayonlar esa sitoxrom P450 3A4 orqali amalga oshiriladi. Shunday qilib, klirens jigar perfuziyasi va metabolizatsiyalovchi fermentning faoliyatiga bog'liq.
Bupivakain placentani kesib o'tadi. Er-xotin va fetusda erkin bupivakain konsentratsiyasi bir xil. Biroq, umumiy plazma konsentratsiyasi fetusda past bo'lib, u oqsillarga kam bog'lanish darajasiga ega.