Har bir plyonka qoplamali tabletkada quyidagilar mavjud: faol modda: levosetirizin digidroxlorid - 5 mg; yordamchi modda: mikrokristallik tsellyuloza, kraxmal, dikalsiy fosfat, povidon K30, tozalangan suv, magniy stearat, talk, kolloid kremniy dioksidi, natriy kraxmal glikolyat; qobiq: AFCoat (gidroksipropilmetiltsellyuloza, polietilen glikol, tozalangan suv), izopropil spirti, dixlormetan, titan dioksidi.

Preparatning har qanday komponentiga yoki piperazin hosilalariga yuqori sezuvchanlik. - Surunkali buyrak yetishmovchiligini og'ir shakli (kreatinin klirensi 10 ml/min dan kam). Preparatning har qanday komponentiga yoki piperazin hosilalariga yuqori sezuvchanlik. - Surunkali buyrak yetishmovchiligini og'ir shakli (kreatinin klirensi 10 ml/min dan kam).

Ovqat bilan yoki och qoringa, oz miqdorda suv bilan, chaynalmay qabul qilinadi. Kattalar va 6 yoshdan katta bolalar: kunlik doza — 5 mg (1 tabletka). Qariyalar (buyrak funksiyasi normal bo'lsa) uchun doza kamaytirilmaydi. Surunkali buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda doza ikki baravar kamaytiriladi (1 tabletka kun ora) KK 30 dan 49 ml/min gacha bo'lsa va 3 baravar (1 tabletka 3 kunda) KK 10 dan 29 ml/min gacha bo'lsa.

Bosh og'rig'i, - uyquchanlik, - og'izda quruqlik, - charchoq. Kamdan-kam:L4093 - bosh aylanishi, - migren, - dispeptik buzilishlar, - allergik reaksiyalar (angionevrotik shish, toshma, urtikarija, qichish)

Preparatning faol moddası - levocetirizin, cetirizinning enantiomeri, gistaminning raqobatbardosh antagonistlari guruhiga kiradi, H1-gistamin retseptorlarini bloklaydi. Levocetirizinning H1-retseptorlarga nisbatan affiniteti cetirizinnikidan 2 baravar yuqori. Levocetirizin allergik reaksiyalarning gistaminga bog'liq bosqichiga ta'sir ko'rsatadi, shuningdek, eozinofillarning migratsiyasini kamaytiradi, tomir o'tkazuvchanligini pasaytiradi, yallig'lanish mediatorlarining ajralishini cheklaydi. Allergik reaksiyalarning rivojlanishini oldini oladi va ularning kechishini yengillashtiradi, antiekssudativ, qichishishga qarshi ta'sirga ega, deyarli antixolinergik va antiserotonin ta'sir ko'rsatmaydi. Terapevtik dozalarda deyarli sedativ ta'sir ko'rsatmaydi. Farmakokinetika Preparatning ta'siri bir martalik doza qabul qilingandan so'ng 50% bemorlarda 12 daqiqada, 1 soatda esa 95% bemorlarda boshlanadi va 24 soat davom etadi. Levocetirizinning farmakokinetik parametrlari chiziqli o'zgaradi va deyarli cetirizinning farmakokinetikasidan farq qilmaydi. Preparat og'iz orqali qabul qilinganda tez so'riladi; ovqat qabul qilish so'rilish to'liqligiga ta'sir qilmaydi, lekin uning tezligini pasaytiradi. Maksimal konsentratsiya plazmada terapevtik dozaning bir martalik qabulidan so'ng 0,9 soatda erishiladi va 207 ng/ml ni tashkil etadi. Ta'sir tarqalish hajmi 0,4 l/kg. Levocetirizin plazma oqsillari bilan 90% bog'lanadi. Biologik mavjudlik 100% ga yetadi. Kichik miqdorda, 14% dan kam, jigar orqali O-dealkillanish yo'li bilan farmakologik jihatdan nofaol metabolitga aylanadi (boshqa H1-gistamin retseptorlari antagonistlaridan farqli o'laroq, ular jigar orqali sitoxrom tizimi yordamida metabolizatsiyalanadi). Yarim chiqarilish davri 7-10 soatni tashkil etadi. Umumiy klirens - 0,63 ml/min/kg. Kumulatsiyalanmaydi. Organizmda to'liq 96 soatda chiqariladi. Preparatning 85,4% o'zgarmagan holda buyraklar orqali siydik bilan chiqariladi. Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda (KK 40 ml/min dan past) preparat klirensi kamayadi va T1/2 uzayadi (masalan, gemodializda bo'lgan bemorlarda umumiy klirens 80% ga kamayadi), bu dozani mos ravishda o'zgartirishni talab qiladi. Levocetirizinning 10% dan kam qismi gemodializ davomida chiqariladi. Ko'krak suti tarkibiga o'tadi.

Makrolidlar yoki ketokonazol bilan birga qo‘llanganda EKGda ishonchli o‘zgarishlar kuzatilmagan. Teofillin (400 mg/kun) bilan birga buyurilganda levosetirizin umumiy klirensi 16% ga kamayadi (teofillin kinetikasi o‘zgarmaydi). Terapik dozalarda qo‘llanganda alkogol bilan o‘zaro ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q. Shunga qaramay, alkogol saqlovchi ichimliklardan voz kechish zarur.