-
Tarkibi
Bir tabletka tarkibida
faol modda - tsetirizina digidroxlorid 10 mg
qo'shimcha moddalar laktoza monohidrat, mikrokristallotsellyuloza, kros povidon, kopovidon, silika dioksid kolloid, anhidrid, magniy stearat, gipromelloza, makrogol 6000, titanning dioksidi (E171), talq, dimetikon.
-
Qo'llanilishi
Yosh kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalar uchun
mevsimiy va doimiy allergik rinittning burun va ko'z simptomlarini yengillashtirish
urtikarnining simptomlarini yengillashtirish.
-
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Tsetirizinga, gidroksizinga yoki piperazin hosilalariga, shuningdek, preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; buyraklarning og‘ir kasalliklari;
Homiladorlik, laktatsiya davri, 1 yoshgacha bo‘lgan bolalar (samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan).
-
Qo'llash usuli
Shaxsiy ravishda, kasallikning og'irligi va infektsiyaning sezgirligini hisobga olgan holda belgilanadi.
6 dan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun 5 mg kuniga ikki marta (kuniga ikki marta yarim tabletka).
12 yoshdan oshgan kattalar va o'smirlar uchun 10 mg kuniga bir marta (1 tabletka).
Tabletkalarni bir stakan suyuqlik bilan ichish kerak.
Qariyalar uchun mavjud ma'lumotlar qariyalar uchun dozani kamaytirishni taklif qilmaydi, agar buyrak funksiyasi normal bo'lsa.
O'rta va og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda samaradorlik / xavfsizlik bo'yicha ma'lumotlar yo'q. Tsetirizin asosan buyraklar orqali chiqariladiganligi sababli, bunday bemorlarda preparatni qo'llash zarurati bo'lganda, preparatni qabul qilish oralig'i va dozasini shaxsiy ravishda belgilash kerak (buyrak funksiyasiga qarab).
-
Nojo´ya ta´sirlar
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: og'iz qurishi, dispepsiya.
Markaziy asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, uyquchanlik, charchoq, bosh aylanishi, qo'zg'aluvchanlik, migren.
Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, angionevrotik shish, eshakemi, teri qichishishi. Preparat odatda yaxshi o'zlashtiriladi. Nojo'ya ta'sirlar kamdan-kam uchraydi va o'tkinchi xarakterga ega.
-
Farmakologik xususiyatlari
Tsetirizin, preparatning faol moddasidir, gidroksizin metaboliti bo'lib, periferik retseptorlarning selektiv antagonisti hisoblanadi. Qopqoqda retseptorlarni o'rganish hech qanday o'lchovli aloqani boshqa H1-retseptorlari bilan ko'rsatmagan. Tabiiy sharoitlarda tajribalar tsetirizinning tizimli boshqaruvi miyaning H1-retseptorlariga sezilarli ta'sir ko'rsatmasligini ko'rsatdi.
Antih1 ta'siridan tashqari, tsetirizin 10 mg dozada kuniga bir marta yoki kuniga ikki marta qabul qilinganda, kechki fazada yallig'lanish hujayralarining, ayniqsa eozinofillarning, teri va kon'yunktivada antijenlar bilan taqdim etilgan atypik ob'ektlarda to'planishini inhibe qiladi va 30 mg / sutkada eozinofillarning bronxoalveolyar tizimga kirishini kechki fazada allergen inhalatsiyasi bilan indutsiyalangan bronxial siqilish paytida to'xtatadi. Bundan tashqari, tsetirizin xronik urtikarni davolashda kalikreinning teri ostiga qo'llanilishi bilan indutsiyalangan yallig'lanish reaksiyasining oxirgi fazasini sekinlashtiradi. U shuningdek, allergik yallig'lanish ko'rsatkichlari bo'lgan ICAM-1 va VCAM-1 kabi ifodalangan yopishqoq molekulalar darajasini kamaytiradi. 10 mg preparatni bir marta qabul qilgandan keyin ta'sir qilish boshlanishi 50% hollarda 20 daqiqa ichida va 95% hollarda bir soat ichida sodir bo'ladi. Ushbu faoliyat bir marta kiritilgandan keyin kamida 24 soat davom etadi. Tsetirizin bilan davolashda yallig'lanish jarayoni takroriy kiritishdan keyin to'xtaydi, teri 3 kun ichida histamin bilan normal reaktivligini tiklaydi.
-
Dorilarning o'zaro ta'siri
Tsetirizinning psevdofedrin, tsimetidin, ketokonazol, eritromitsin, azitromitsin, diazepam va glipizid bilan dori vositalari o‘zaro ta’siri o‘rganilganda klinik jihatdan ahamiyatli o‘zaro ta’sirlar aniqlanmadi.
Teofillin (400 mg/kun) bilan birga buyurilganda tsetirizinning umumiy klirensi 16% ga kamayadi (teofillinning farmakokinetikasi o‘zgarmaydi).
Makrolidlar va ketokonazol bilan bir vaqtda buyurilganda elektrokardiogrammada o‘zgarishlar kuzatilmaydi.
Preparat terapevtik dozalarda qo‘llanilganda, alkogol bilan o‘zaro ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q (qonda alkogol konsentratsiyasi - 0,5 g/l). Biroq, markaziy asab tizimini susaytirishning oldini olish uchun preparat bilan davolanish davrida alkogol iste’mol qilishdan saqlanish kerak.
-
Maxsus ko'rsatmalar
Avtotransport vositalarini boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatini ob’ektiv baholashda preparatni o‘rganilgan dozada qabul qilishda hech qanday noxush hodisalar aniqlanmadi. Biroq, preparatni qo‘llash davrida yuqori diqqat va tez psixomotor reaksiyalar talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan saqlanish maqsadga muvofiq.
-
Dozani oshirib yuborilishi
Tsvetoks preparatini bir martalik 50 mg dozada qabul qilganda quyidagi simptomlar kuzatilishi mumkin: chalkashlik, diareya, bosh aylanishi, charchoqlik, bosh og‘rig‘i, holsizlik, midriaz, qichishish, zaiflik, sedativ ta’sir, uyquchanlik, stupor, taxikardiya, tremor, siyishning kechikishi.
Davolash: preparatni qabul qilgandan so‘ng darhol - oshqozonni yuvish yoki sun’iy qusishni chaqirish. Faollashtirilgan ko‘mir buyurish, simptomatik va yordamchi terapiya o‘tkazish tavsiya etiladi. Maxsus antidot yo‘q. Gemodializ samarasiz.
Dorilar
Dorixona kosmetikasi
Ona va bola
Tibbiy mahsulotlar
Gigiena va parvarish
Vitaminlar va BFQ
Qo'shimcha mahsulotlar
