etanol 95% - 13.89 mg, glitserol (glitserin) - 8.52 mg, metilparagidroksibenzoat - 0.17 mg, mentol aromatizatori - 0.051 mg, natriy saxarinat - 0.041 mg, natriy gidrokarbonat - 0.019 mg, polisorbat 20 - 0.009 mg, natriy gidroksidi 1 M eritmasi yoki xlorid kislotasi 0.5 M eritmasi - pH 5.0-7.0 gacha, in’eksiya uchun suv - 170 mkl gacha.

Og‘riq sindromi simptomatik terapiyasi, og‘iz bo‘shlig‘i va LOR-organlarining yallig‘lanish kasalliklarida (turli etiologiyali): gingivit, glossit, parodontoz, stomatit (shu jumladan, nurlanish va kimyoviy terapiyadan keyin); faringit, laringit, tonzillit; og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining kandidozi (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida); so‘lak bezlarining kalkulez yallig‘lanishi; operatsiyalardan va jarohatlardan keyin (tonzillektomiya, jag‘ sinishlari); tishlarni davolash va olib tashlashdan keyin. Infeksion va yallig‘lanish kasalliklarida, tizimli davolash talab etiladigan hollarda, preparatni kombinatsiyalangan terapiya tarkibida qo‘llash zarur.

Benzidamin yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; yosh bolalar (3 yoshgacha). Ehtiyotkorlik bilan Asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlarga yuqori sezuvchanlik, bronxial astma (shu jumladan anamnezda).

Mahalliy, ovqatdan keyin. Bir doza (bir purkash) 0,255 mg benzidamin ga to‘g‘ri keladi. Kattalar (shu jumladan, keksalar) va 12 yoshdan katta bolalar uchun - 4-8 purkashdan 2-6 marta kuniga. 6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun - 4 purkashdan 2-6 marta kuniga. 3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun - har 4 kg tana vazniga 1 purkashdan, lekin 4 purkashdan (maksimal bir martalik doza) ko‘p emas, 2-6 marta kuniga. Davolash kursi Davolash davomiyligi 7 kun; agar 7 kunlik davolashdan so‘ng yaxshilanish bo‘lmasa, shifokorga murojaat qilish zarur.

Nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish chastotasining Jahon sog‘liqni saqlash tashkiloti (JSST) tasnifi: Juda tez-tez - > 1/10. Tez-tez - > 1/100 dan < 1/10 gacha. Kamdan-kam - > 1/1000 dan < 1/100 gacha. Noyob - > 1/10000 dan < 1/1000 gacha. Juda noyob - < 1/10000. Chastotasi noma’lum - mavjud ma’lumotlar asosida baholab bo‘lmaydi. Har bir guruhda nojo‘ya ta’sirlar ularning og‘irligi kamayish tartibida keltirilgan. Mahalliy reaksiyalar: noyob - og‘iz qurishi, og‘iz bo‘shlig‘ida kuydiruvchi hissi; chastotasi noma’lum - og‘iz bo‘shlig‘ida uvishish hissi. Allergik reaksiyalar: kamdan-kam - fotosensibilizatsiya; noyob - gipersensitivlik reaksiyalari, teri toshmasi, teri qichishishi; juda noyob - angionevrotik shish, laringospazm; chastotasi noma’lum - anafilaktik reaksiyalar. Agar yo‘riqnomada ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlar kuchaysa yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lsa, bu haqda darhol shifokorga xabar berish kerak.

Benzidamin nosteroid yallig'lanishga qarshi preparat bo'lib, indazol guruhiga mansub. Yallig'lanishga qarshi va mahalliy og'riq qoldiruvchi ta'sir ko'rsatadi, mikroorganizmlarning keng doirasiga qarshi antiseptik ta'sirga ega, mikrosirkulyatsiyani tiklaydi. Preparatning ta'sir mexanizmi hujayra membranalarini barqarorlashtirish va prostaglandinlar sintezini ingibitsiya qilish bilan bog'liq. Benzidamin tezda mikroorganizmlar membranalari orqali kirib borishi natijasida hujayra tuzilmalariga zarar yetkazish, metabolik jarayonlarni va hujayra lizosomalarini buzish orqali antibakterial va o'ziga xos antimikrob ta'sir ko'rsatadi. Candida albicans ga nisbatan zamburug'larga qarshi ta'sirga ega. Zamburug' hujayra devorining va ularning metabolik zanjirlarining tuzilmasini o'zgartiradi, shu tariqa ularning ko'payishiga to'sqinlik qiladi, bu esa benzidaminni og'iz bo'shlig'idagi yallig'lanish jarayonlarida, shu jumladan infeksion etiologiyada qo'llash uchun asos bo'ldi.

Preparat qo‘llanilganda gipersensitivlik reaksiyalari rivojlanishi mumkin. Bunday holatda davolashni to‘xtatish va mos terapiya tayinlash uchun shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi. Cheklangan miqdordagi bemorlarda tomoq va og‘iz bo‘shlig‘ida yara mavjudligi yanada jiddiy patologiya mavjudligiga ishora qilishi mumkin. Agar simptomlar 3 kundan ortiq davom etsa, shifokor bilan maslahatlashish zarur. Preparat asetilsalisil kislotasiga yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlarga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarda qo‘llash tavsiya etilmaydi. Preparat bronxial astma anamneziga ega bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi kerak, chunki preparat qabul qilinganda ularda bronxospazm rivojlanishi mumkin. Preparat parahidroksibenzoatlar saqlaydi, ular allergik reaksiyalar chaqirishi mumkin. Preparat bir dozada (bir purkashda) 13,2 mg etanol saqlaydi. Bir martalik dozadagi etanol miqdori: - kattalar (shu jumladan, keksalar) va 12 yoshdan katta bolalar uchun – 52,8 – 105,6 mg; - 6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun – 52,8 mg; - 3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun – har 4 kg tana vazniga 13,2 mg etanol, lekin 52,8 mg dan oshmasligi kerak (maksimal bir martalik doza). Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Transport boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir qilmaydi.

Hozirgi vaqtda preparatning dozani oshirib yuborilishi holatlari haqida xabar berilmagan. Simptomlar: preparatni qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomaga muvofiq qo‘llanganda dozani oshirib yuborish ehtimoli kam. Preparat tasodifan yutib yuborilganda quyidagi simptomlar paydo bo‘lishi mumkin: qusish, qorin sohasida spazmlar, bezovtalik, qo‘rquv, gallyutsinatsiyalar, tutqanoq, ataksiya, isitma, taxikardiya, nafas olishning susayishi. Davolash: simptomatik; qusishni chaqirish yoki oshqozonni yuvish (shifokor nazorati ostida oshqozon zondi yordamida); tibbiy nazorat, qo‘llab-quvvatlovchi terapiya va zarur gidratatsiyani ta’minlash. Antidot noma’lum.