1 ampula tarkibida faol modda ambroksol gidroxlorid (100% modda hisobida) – 15 mg; yordamchi moddalari limon kislotasi monogidrat, natriy xlorid, natriy fosfat gepagidrat (dinatriy fosfat kislotasi gepagidrat), 0,1 mol/l xlorid kislotasi eritmasi, in'ektsiya uchun suv.
 

Ambroksol va/yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik, homiladorlikning I trimestri.
 

 Ambroksol in'ektsiya uchun eritma mushak ichiga, teri ostiga yoki vena ichiga (sekin oqimda yoki tomchilab) yuboriladi. Erituvchi sifatida 0,9 % natriy xlorid eritmasi, 5% glyukoza eritmasi, Ringer-Lokk eritmasi yoki pH 6,3 dan yuqori bo'lmagan boshqa asosiy eritma qo'llaniladi. Kattalarga odatda 2 ml dan 2-3 marta kuniga buyuriladi, og'ir holatlarda doza ikki baravar oshirilishi mumkin. Bolalarga preparat kunlik dozada 0,0012-0,0016 g 1 kg tana vazniga hisoblanadi. Odatda 2 yoshgacha bo'lgan bolalarga 1 ml (1/2 ampula) 2 marta kuniga; 2 yoshdan 5 yoshgacha - 1 ml (1/2 ampula) 3 marta; 5 yoshdan katta - 2 ml (1 ampula) 2-3 marta. Yangi tug'ilgan va muddatidan oldin tug'ilgan bolalarda respirator distress-sindromda Ambroksol ampulalarining kunlik doza 0,01 g/kg gacha oshiriladi (og'ir holatlarda - 0,03 g/kg gacha, 3-4 marta yuboriladi). In'ektsiyalar kasallikning o'tkir belgilari yo'qolgandan so'ng to'xtatiladi va Ambroksol preparatining boshqa dori shakllarini og'iz orqali yoki rektal qabul qilishga o'tiladi. Davolash davomiyligi kasallik kechishining xususiyatlariga bog'liq. Ambroksolni shifokor tavsiyasisiz 4-5 kundan ortiq qo'llash tavsiya etilmaydi. 

Kamdan-kam hollarda - bosh og'rig'i, charchoq, holsizlik, oyoqlarda og'irlik - gastralgiya, ko'ngil aynishi, qusish - gipersensitivlik reaksiyalari (terida toshma, yuzda shish, dispnoe, qichishish) - isitma Juda kam hollarda - allergik reaksiyalar, shu jumladan anafilaktik shok. 

 Ambroksol o‘zgargan bronx-o‘pka sekretsiyasini normallashtiradi, balg‘amning reologik ko‘rsatkichlarini yaxshilaydi, uning quyuqligini kamaytiradi, balg‘amning bronxlardan chiqishini osonlashtiradi. Ambroksol alveolalardagi 2-tip pnevmotsitlarga va Klara hujayralariga to‘g‘ridan-to‘g‘ri ta’sir qilish orqali sirt faol modda (surfactant) tizimini faollashtirishga yordam beradi, embrion va kattalar o‘pkasining alveolyar va bronxial sohasida sirt faol moddaning hosil bo‘lishi va chiqarilishini rag‘batlantiradi. Bundan tashqari, ambroksolning antioksidant ta’siri aniqlangan. Ambroksol qo‘llangandan so‘ng balg‘am va bronx sekretsiyasida antibiotiklarning konsentratsiyasi oshadi. 

Ambroksol va - yo'talga qarshi preparatlar bir vaqtda qo'llanilganda yo'tal refleksi kamayishi fonida bronxlardan balg'am chiqishi qiyinlashishi mumkin. 

1 ampulada 1 mmol natriy (23 mg) mavjudligini inobatga olish kerak. Tez vena ichiga yuborilganda bosh og'rig'i, charchoq va oyoqlarda og'irlik chaqirilishi mumkin. Buyrak funksional imkoniyati cheklangan va/yoki jigarning og'ir kasalliklarida Ambroksolni ehtiyotkorlik bilan, qo'llanilayotgan doza kamaytirilib va preparatni qabul qilish oralig'i oshirilgan holda qo'llash kerak. Homiladorlik va laktatsiya davri Hozirgi vaqtgacha Ambroksolning homila va chaqaloqlarga salbiy ta'siri haqida ishonchli ma'lumotlar yo'q bo'lsa-da, preparatni homiladorlikning II va III trimestrlarida va laktatsiya davrida qo'llash foyda/xavf nisbatini davolovchi shifokor tomonidan sinchiklab tahlil qilgandan so'ng mumkin. Dori vositasining transport vositasini yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilish xususiyatlari Ta'sir qilmaydi Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlanishi va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo'llanilmasligi kerak.
 

Sintomlar qo‘zg‘alish, diareya, so‘lak ajralishining oshishi, qusish va gipotenziya. Davolash simptomatik terapiya.