Доставка по Ташкенту - В течение 2-х часов с момента оплаты заказа.
* Внешний вид и инструкция к товару могут отличаться от указанных на сайте
** Цена действительна для заказов, оформленных на сайте
Свойства препарата амброксол 7,5 мг/мл 2 мл №5 раствор для инъекций
1 ампула содержит активное вещество амброксола гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество) - 15 мг; вспомогательные вещества кислота лимонная моногидрат, натрия хлорид, натрия фосфат гептагидрат (динатревая соль фосфорной кислоты гептагидрат), 0,1 моль/л раствор хлористоводородной кислоты, вода для инъекций.
Показания
Показания активных веществ препарата Амброксол - Заболеваниях дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты в тех случаях, когда необходимо получить быстрый терапевтический эффект или невозможен прием препарата внутрь: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; стимуляция синтеза сурфактанта при респираторном дистресс-синдроме у недоношенных детей и новорожденных (в составе комплексной терапии). Перед применением проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией препарата.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата, I триместр беременности.
Способ применения
Амброксол раствор для инъекций вводят внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно струйно или капельно). В качестве растворителя применяют 0,9 % раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы, раствор Рингер-Локка или другой базисный раствор с pH не выше 6,3. Взрослым обычно назначают по 2 мл 2-3 раза в сутки, в тяжелых случаях доза может быть удвоена. Детям препарат назначают в суточной дозе из расчета 0,0012-0,0016 г на 1 кг массы тела. Обычно детям до 2-х лет назначают по 1 мл (1/2 ампулы) 2 раза в сутки; от 2-х до 5-ти лет - по 1 мл (1/2 ампулы) 3 раза; старше 5-ти лет - по 2 мл (1 ампула) 2-3 раза. При респираторном дистресс-синдроме у новорожденных и недоношенных детей суточная доза Амброксол ампулы увеличивается до 0,01 г/кг (в тяжелых случаях - до 0,03 г/кг, распределяя на 3-4 введения). Инъекции прекращаются после исчезновения острых проявлений заболевания и переходят на прием внутрь или ректальное введение других лекарственных форм препарата Амброксол. Длительность лечения зависит от особенностей течения заболевания. Не рекомендуется применять Амброксол без врачебного назначения более 4-5 дней.
Побочное действие
Редко - головная боль, усталость, слабость, тяжесть в ногах - гастралгии, тошнота, рвота - реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, отек лица, диспноэ, зуд) - жар Очень редко - аллергические реакции, включая анафилактический шок.
Фармакологические свойства
Амброксол нормализует измененную бронхолегочную секрецию, улучшает реологические показатели мокроты, уменьшая ее вязкость, облегчает выведение мокроты из бронхов. Амброксол способствует активации системы поверхностно-активных веществ через прямое воздействие на пневмоциты типа 2 в альвеолах и клеток Клара, стимулирует образование и выведение поверхностно-активного материала (сурфактанта) в альвеолярной и бронхиальной области зародышевых и взрослых легких. Помимо этого, установлены антиоксидантные эффекты амброксола. После применения Амброксола увеличивается концентрация антибиотиков в мокроте и бронхиальном секрете.
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении Амброксола и - противокашлевых препаратов – возможно затруднение выведения мокроты из бронхов на фоне уменьшения кашлевого рефлекса.
Особые указания
Следует иметь в виду, что в 1 ампуле содержится 1 ммоль натрия (23 мг). При быстром внутривенном введении можно спровоцировать головные боли, чувство усталости и тяжести в ногах. При ограничении функциональной способности почек и/или при тяжелых заболеваниях печени Амброксол нужно применять с особой осторожностью, умень¬шая применяемую дозу и увеличивая время между приемами препарата. Беременность и период лактации Несмотря на то, что до настоящего времени нет достоверных данных отрицательного влияния Амброксола на плод и младенцев, использование препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации возможно после тщательного анализа соотношения польза/риск лечащим врачом. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не применять после истечения срока годности.
Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена
исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских
рекомендаций.
Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!