Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari ambro 15mg/2ml 2ml no 5 d/i eritmasi.
2 ml eritmada faol modda - ambroksol gidroxlorid (100% modda hisobida) 15,0 mg;
yordamchi moddalari: limon kislotasi monogidrat, natriy xlorid, natriy gidrofosfat geptegidrat, 1M xlorid kislotasi, in'ektsiya uchun suv.
Qo'llanilishi
Ambro sekretolitik terapiya maqsadida o'tkir va surunkali bronxopulmonal kasalliklarda, balg'am ajralishi va yo'talish buzilganda qo'llaniladi: - o'tkir va surunkali bronxitlar, pnevmoniya
- bronxial astma balg'am ajralishi qiyinlashgan holda
- bronxoektatik kasallik
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
-ambroksol va/yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik - homiladorlikning I trimestri va laktatsiya davri
Qo'llash usuli
In'ektsiya uchun eritma mushak ichiga, teri ostiga yoki vena ichiga (sekin oqimda yoki tomchilab) yuboriladi. Vena ichiga tomchilab yuborish uchun 50 ml 500 ml infuzion eritmada suyultiriladi (erituvchi sifatida 0,9% NaCl eritmasi, 5% dekstroza eritmasi qo'llaniladi). 2 soat davomida 84 tomchi/min tezlikda yuboriladi. Kattalarga 15 mg (1 ampula) 2-3 marta kuniga, og'ir hollarda – 30 mg (2 ampula) 2-3 marta kuniga buyuriladi.
2 yoshgacha bo'lgan bolalarga 7,5 mg (1/2 ampula) 2 marta.
2 dan 5 yoshgacha bo'lgan bolalarga – 7,5 mg (1/2 ampula) 3 marta kuniga, 5 yoshdan katta bolalarga – 15 mg (1 ampula) 2-3 marta kuniga.
Noto'g'ri tug'ilgan va yangi tug'ilgan bolalarda respirator distress-sindromda Ambro ning sutkalik dozasini 10 mg/kg gacha (og'ir hollarda – 30 mg/kg gacha) oshiriladi, 3-4 marta yuborishga bo'linadi.
Parenteral yuborish kasallikning o'tkir belgilari yo'qolgandan so'ng to'xtatiladi (og'iz orqali yoki rektal yuborishga o'tiladi).
Shifokor tavsiyasisiz 4-5 kundan ortiq qo'llash tavsiya etilmaydi.
Nojo´ya ta´sirlar
Immun tizimi buzilishlari Kamdan-kam (≥ 1/10000 - <1/1000)
- gipersensitivlik reaksiyalari
Noma'lum
- anafilaktik reaksiyalar, shu jumladan anafilaktik shok, angionevrotik shish va qichishish
Ovqat hazm qilish tizimi buzilishlari
Noma'lum
- ko'ngil aynishi, qusish, diareya, dispepsiya va qorin og'rig'i
Teri va teri osti to'qimalari buzilishlari
Kamdan-kam
- toshma, eshakemi
Noma'lum
- og'ir teri nojo'ya reaksiyalari (shu jumladan ekssudativ ko'p shaklli eritema, Stivens-Djonson sindromi / toksik epidermal nekroliz va o'tkir generalizatsiyalashgan ekzantematoz püstulez)
Farmakologik xususiyatlari
Ambro - mukolitik preparat. Sekretomotor, sekretolitik va balg'am ko'chiruvchi ta'sirga ega; bronxlar shilliq qavati bezlarining seroz hujayralarini stimulyatsiya qiladi, shilliq sekretsiya miqdorini va alveolalar hamda bronxlarda sirt faol modda (surfactant) ajralishini oshiradi; balg'amning seroz va shilliq komponentlari buzilgan nisbatini normallashtiradi. Gidrolizlovchi fermentlarni faollashtirib va Klara hujayralaridan lizosomalar ajralishini kuchaytirib, balg'amning quyuqligini kamaytiradi. Kiprikli epiteliy harakat faolligini oshiradi, mukosiliar transportni kuchaytiradi.
Maxsus ko'rsatmalar
Ambroksol gidroxloridini qo'llashda Stivens-Djonson sindromi va toksik epidermal nekroliz kabi terining og'ir shikastlanishlari juda kam hollarda qayd etilgan. Asosan ular asosiy kasallikning og'irligi va hamroh davolash bilan bog'liq. Bundan tashqari, Stivens-Djonson sindromi va toksik epidermal nekrolizning dastlabki bosqichida bemorlarda noaniq kasallikning boshlanishi belgilarini, quyidagi simptomlar bilan: tana haroratining ko'tarilishi, butun tanada og'riq, rinit, yo'tal va tomoq og'rig'i kuzatilishi mumkin. Ushbu belgilar paydo bo'lishi keraksiz simptomatik davolashga olib kelishi mumkin. Terida shikastlanishlar paydo bo'lsa – bemorni darhol shifokor ko'rikdan o'tkazadi, ambroksol gidroxlorid qabul qilish to'xtatiladi. E'tiborga olish kerakki, 1 ampulada 1 mmol natriy (23 mg) mavjud. Tez vena ichiga yuborilganda bosh og'rig'i, charchoq va oyoqlarda og'irlik hissi paydo bo'lishi mumkin. Bubir va/yoki jigar faoliyati cheklangan hollarda Ambro ehtiyotkorlik bilan, qo'llaniladigan doza kamaytirilgan holda va preparatni qabul qilish oralig'i oshirilgan holda qo'llanilishi kerak. Dori vositasining avtotransport boshqarish va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilish xususiyatlari Dori vositasining nojo'ya ta'sirlarini hisobga olgan holda, avtotransport yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
2 ml dan yorug'likdan himoyalangan shisha shpritsli ampulalarga nuqta yoki halqali sinish joyi bilan quyiladi. Har bir ampulaga etiketka yopishtiriladi. 5 ta ampuladan polivinilxlorid plyonka va alyuminiy folgadan tayyorlangan konturli yacheykali o'ramga joylanadi. 1 yoki 2 konturli yacheykali o'ram, tasdiqlangan tibbiy qo'llanma bilan birga davlat va rus tillarida, karton qutilarga joylanadi. Tibbiy qo'llanmani davlat va rus tillarida qutiga bosib chiqarishga ruxsat etiladi. Dori vositasi qutilari karton qutilarga joylanadi. Konturli yacheykali o'ramlarni (qutiga joylashtirmasdan) tasdiqlangan tibbiy qo'llanma bilan birga davlat va rus tillarida, o'ramlar soniga qarab, karton qutilarga joylashtirishga ruxsat etiladi.
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang. Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!