активные вещества: гидроксиэтил крахмал среднего молекулярного веса 130000 Да, со степенью замещаемости 0,42–60,0 г и 100 г; натрия хлорида – 9,0 г;

вспомогательное вещество: воды для инъекций до 1 л.

Профилактика и лечение гиповолемии и гиповолемического шока (при кровотечении, травмах, инфекционных заболеваниях, операциях), острая нормоволемическаягемодилюция, терапевтическая гемодилюция, повышение сбора лейкоцитарной массы путем центрифугирования (в качестве дополнительного средства при лейкоферезе), для уменьшения вводимых объемов препаратов крови при кровезамещении.

При развитии аллергических реакций следует немедленно прервать инфузию и начать проведение соответствующей неотложной терапии. Во время применения препарата следует обеспечить достаточную гидратацию организма. Рекомендуется контролировать содержание электролитов в сыворотке крови, водный баланс. В случае выраженной дегидратации следует первоначально нормализовать водно-электролитный баланс, предпочтение должно быть отдано солевым растворам. При проведении терапии следует контролировать функцию почек. Следует избегать объемной перегрузки особенно у пациентов с сопутствующей сердечной патологией, пациентов пожилого возраста. Введение больших объемов препарата может влиять на реакцию агглютинации и давать ложно-положительные результаты при определении группы крови, ввиду этого для определения групповой принадлежности крови пациента, проба крови должна быть взята до введения Волюстима. Дозировку для детей следует подбирать индивидуально в соответствии с потребностями ребенка в коллоидах и с учетом тяжести основного заболевания, показателей гемодинамики и водного баланса. Волюстим можно применять у недоношенных детей только после тщательной оценки соотношения риск/польза. Введение препарата может приводить к увеличению уровня сывороточной амилазы, что может мешать диагностике панкреатита. Этот эффект не должен рассматриваться как нарушение функции поджелудочной железы,т.к. он связан с метаболизмом гидроксиэтилкрахмалов. Волюстим в повышенных дозах вызывает эффект разведения (дилюции) и приводит к снижению гематокрита, а также к снижению концентрации гемоглобина, факторов коагуляции и других протеинов плазмы. В зависимости от введенной дозы растворы ГЭК могут вызывать снижение концентрации факторов коагуляции, увеличивать время кровотечения и индекс АПТВ (активированное парциальное тромбопластиновое время), уменьшать активность фактора Виллебранда. Однако при применении Волюстима эти изменения значительно снижены по сравнению с таковыми при инфузии ГЭК предыдущих поколений и восстанавливаются до исходного уровня через 6 ч после прекращения инфузии препарата. Для вливания следует использовать растворы только прозрачные до слегка опалесцирующих и бесцветные до окрашенных в желтоватый цвет слабой интенсивности. Следует применять препарат только в неповрежденных флаконах.Флакон предназначен только для однократного использования. Волюстим из вскрытого флакона следует израсходовать как можно скорее. Беременность и лактация Препарат показан к применению при беременности в тех случаях, когда потенциальная польза от использования препарата у матери превышает возможный риск для плода. В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено прямого или опосредованного неблагоприятного воздействия на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды и постнатальное развитие. Признаков тератогенности не наблюдалось. Экскреция гидроксиэтилкрахмала в грудное молоко не изучалась. Решение о продолжении или прекращении грудного вскармливания или о продолжении или прекращении применения препарата следует принимать с учетом пользы от грудного вскармливания для ребенка и пользы от применения для матери.