faol moddalar: o‘rtacha molekulyar massasi 130000 Da bo‘lgan gidroksietil kraxmal, o‘rnini bosish darajasi 0,42–60,0 g va 100 g; natriy xlorid – 9,0 g;

yordamchi modda: in'ektsiya uchun suv 1 l gacha.

Gipovolemiya va gipovolemik shokni (qon ketishi, jarohatlar, infeksion kasalliklar, operatsiyalar paytida) oldini olish va davolash, o‘tkir normovolemik gemodilyutsiya, terapevtik gemodilyutsiya, sentrifugirovka yo‘li bilan leykoцit massasi yig‘ilishini oshirish (leykoferezda qo‘shimcha vosita sifatida), qon o‘rnini bosishda kiritiladigan qon preparatlari hajmini kamaytirish uchun.

Alergik reaksiyalar rivojlanganida infuziyani darhol to‘xtatish va mos ravishda zudlik bilan davolashni boshlash kerak. Preparat qo‘llanilayotganda organizmning yetarli gidratatsiyasini ta’minlash lozim. Qon zardobida elektrolitlar miqdorini, suv balansini nazorat qilish tavsiya etiladi. Kuchli degidratatsiya holatida dastlab suv-elektrolit balansini normallashtirish kerak, afzallik tuz eritmalariga berilishi lozim. Davolash davomida buyrak funksiyasini nazorat qilish kerak. Ayniqsa, yurak kasalliklari bilan birga kechuvchi bemorlarda, keksalarda hajmiy ortiqcha yuklanishdan saqlanish lozim. Preparatning katta hajmlarda yuborilishi agglutinatsiya reaksiyasiga ta’sir qilishi va qon guruhini aniqlashda soxta musbat natijalar berishi mumkin, shu sababli bemorning qon guruhini aniqlash uchun qon namunasi Volyustim yuborilishidan oldin olinishi kerak. Bolalar uchun dozalash individual tarzda, bolaning kolloidlarga bo‘lgan ehtiyoji, asosiy kasallik og‘irligi, gemodinamik ko‘rsatkichlari va suv balansini hisobga olgan holda tanlanadi. Volyustimni muddatidan oldin tug‘ilgan bolalarda faqat xavf/foyda nisbatini sinchiklab baholagandan so‘ng qo‘llash mumkin. Preparat yuborilishi zardob amilaza darajasining oshishiga olib kelishi mumkin, bu pankreatit diagnostikasiga xalaqit qilishi mumkin. Bu ta’sir oshqozon osti bezining funksiyasi buzilishi sifatida baholanmasligi kerak, chunki u gidroksietilkraxmallar metabolizmi bilan bog‘liq. Volyustim yuqori dozalarda suyultirish (dilyutsiya) effektini chaqiradi va gematokrit, shuningdek, gemoglobin, koagulyatsiya omillari va boshqa plazma oqsillari konsentratsiyasining pasayishiga olib keladi. Kiritilgan doza miqdoriga qarab, GEK eritmalari koagulyatsiya omillari konsentratsiyasining pasayishiga, qon ketish vaqtining va APTV (aktivlashtirilgan qisman tromboplastin vaqti) indeksining oshishiga, Villebrand omili faolligining kamayishiga olib kelishi mumkin. Biroq Volyustim qo‘llanilganda bu o‘zgarishlar avvalgi avlod GEK infuziyalariga nisbatan ancha kam va preparat infuziyasi to‘xtatilgandan 6 soat o‘tib boshlang‘ich darajaga qaytadi. Quyish uchun faqat tiniqdan biroz opalesansli va rangsizdan och sariq ranggacha bo‘lgan eritmalar ishlatilishi kerak. Preparat faqat butun idishlarda qo‘llanilishi lozim. Idish faqat bir martalik foydalanish uchun mo‘ljallangan. Ochilgan idishdagi Volyustim imkon qadar tez ishlatilishi kerak. Homiladorlik va laktatsiya Preparat homiladorlikda faqat onaga preparatni qo‘llashdan kutiladigan foyda homila uchun mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lsa, qo‘llaniladi. Hayvonlarda o‘tkazilgan eksperimental tadqiqotlarda homiladorlik kechishi, embrion/homila rivojlanishi, tug‘ruq va postnatal rivojlanishga to‘g‘ridan-to‘g‘ri yoki bilvosita nojo‘ya ta’sir aniqlanmagan. Teratogenlik belgilari kuzatilmagan. Gidroksietilkraxmaldan ona suti orqali ajralishi o‘rganilmagan. Ko‘krak suti bilan oziqlantirishni davom ettirish yoki to‘xtatish, yoki preparatni qo‘llashni davom ettirish yoki to‘xtatish to‘g‘risida qaror bolaga ko‘krak suti bilan oziqlantirishdan va onaga preparatni qo‘llashdan kutiladigan foydani hisobga olgan holda qabul qilinishi kerak.