Bu mahsulot vaqtincha mavjud emas, lekin hozirda buyurtma berish mumkin bo'lgan keng analoglar diapazoni bilan tanishishingizni taklif qilamiz.
Faqat retsept bilan
2
sharhni
Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari viasart 160mg №28 tablet
arterial gipertenziya;
• SYuY (II-IV funksional klass NYHA klassifikatsiyasi bo'yicha) standart terapiya olayotgan bemorlarda, shu jumladan diuretiklar, naparstyan dori vositalari, shuningdek, APF ingibitorlari yoki β-adrenoblokatorlar (bir vaqtda emas). Har bir ko'rsatilgan preparatni qo'llash majburiy emas;
• barqaror gemodinamik ko'rsatkichlar mavjud bo'lsa, chap qorincha yetishmovchiligi va/yoki chap qorinchaning sistolik disfunktsiyasi bilan asoratlangan o'tkir miokard infarktusidan keyin bemorlarning omon qolishini oshirish uchun.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik;
• homiladorlik, laktatsiya davri.
Qo'llash usuli
Tabletkalarni ichga, chaynalmay, yetarli miqdorda suyuqlik bilan qabul qilinadi.
Arterial gipertenziya
Tavsiya etilgan preparat doza 80 mg kuniga 1 marta har kuni, bemorning irqi, yoshi va jinsi qat'iy nazar. Yetarli terapevtik javobga erishilmagan bemorlarga, preparat Viasartning sutkalik dozasi 320 mg gacha oshirilishi yoki qo'shimcha diuretik vositalar buyurilishi mumkin.
XSN
Viasart preparatining tavsiya etilgan boshlang'ich doza 40 mg kuniga 2 marta har kuni. Preparat dozasini bosqichma-bosqich 80 mg kuniga 2 marta, yaxshi o'zlashtirilganda esa 160 mg kuniga 2 marta oshirish kerak. Shu bilan birga, bir vaqtda qabul qilinayotgan diuretiklar dozasini kamaytirish talab qilinishi mumkin. Preparatning maksimal sutkalik doza 320 mg 2 qabulga bo'linadi.
XSN bo'lgan bemorlarning holatini baholashda buyrak funksiyasini baholash ham kiritilishi kerak.
Miokard infarktusidan keyingi davr
Davolashni miokard infarktusidan so'ng 12 soat ichida boshlash kerak. Boshlang'ich doza 20 mg kuniga 2 marta. Dozani oshirish titrlash usuli bilan (40 mg, 80 mg, 160 mg kuniga 2 marta) bir necha keyingi haftalar davomida, maqsadli doza 160 mg kuniga 2 marta ga erishilgunga qadar amalga oshiriladi. Maksimal sutkalik doza 320 mg 2 qabulga bo'linadi. Odatda, davolashning ikkinchi haftasi oxiriga kelib 80 mg kuniga 2 marta dozaga erishish tavsiya etiladi. Viasart preparati bilan davolashning uchinchi oyi oxiriga kelib 160 mg kuniga 2 marta maksimal maqsadli dozaga erishish tavsiya etiladi.
Nojo´ya ta´sirlar
Postural bosh aylanishi, hushdan ketish, uyqusizlik, juda kam - bosh og'rig'i.
Kamdan-kam - charchoq hissi, asteniya, shish.
Farmakologik xususiyatlari
Valsartan - faol, aniq angiotenzin II retseptorlari antagonisti bo‘lib, og‘iz orqali qabul qilish uchun mo‘ljallangan. AT1 subtipidagi retseptorlarni selektiv bloklaydi, ular angiotenzin II ning ta’sirlariga javobgardir. AT1-retseptorlarining bloklanishi natijasida plazmada angiotenzin II konsentratsiyasi oshadi, bu esa bloklanmagan AT2-retseptorlarini stimulyatsiya qilishi mumkin. Valsartanning AT1-retseptorlariga nisbatan agonistik faolligi deyarli yo‘q. Valsartanning AT1 subtipidagi retseptorlarga nisbatan affiniteti AT2 subtipidagi retseptorlarga nisbatan taxminan 20 000 marta yuqoridir. Valsartan qo‘llanganda yo‘tal paydo bo‘lish ehtimoli juda past, bu angiotenzin aylantiruvchi fermentga (AAF) ta’sir qilmasligi bilan bog‘liq, u bradikininning parchalanishiga javobgardir. Viasart preparati bilan arterial gipertenziyali bemorlarni davolashda yurak urish tezligining o‘zgarishisiz arterial bosim (AB) pasayishi kuzatiladi. Preparatning bir martalik dozasi og‘iz orqali qabul qilingandan so‘ng, ko‘pchilik bemorlarda antigipertenziv ta’sir boshlanishi 2 soat ichida kuzatiladi, maksimal AB pasayishi esa 4-6 soat ichida erishiladi. Preparat qabul qilingandan so‘ng antigipertenziv ta’sir 24 soatdan ortiq davom etadi. Preparat takroran buyurilganda, maksimal AB pasayishi, qabul qilingan dozasidan qat’i nazar, odatda 2-4 hafta ichida erishiladi va uzoq muddatli davolash davomida erishilgan darajada saqlanadi. Preparat gidroxlorotiazid bilan birga qo‘llanganda AB ning ishonchli qo‘shimcha pasayishi erishiladi. Preparatni to‘satdan to‘xtatib qo‘yish AB ning keskin oshishi yoki boshqa nojo‘ya klinik oqibatlar bilan kechmaydi.
Maxsus ko'rsatmalar
Preparat ehtiyotkorlik bilan quyidagi hollarda buyuriladi: buyrak arteriyalarining ikki tomonlama stenozida, yagona buyrak arteriyasining stenozida, natriy cheklangan dieta saqlanganda, qon aylanish hajmining kamayishi bilan kechadigan holatlarda (shu jumladan diareya, qusish), o‘t yo‘llari obstruksiyasi fonida jigar yetishmovchiligida, buyrak yetishmovchiligida (kreatinin klirensi 10 ml/min dan kam), shu jumladan gemodializda bo‘lgan bemorlarga.
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang. Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!