1 tabletkada faol modda betagistin digidroxloridi 8 mg yoki 16 mg, yoki 24 mg 100% quruq modda hisobida; Yordamchi moddalari: mikrokristallik tsellyuloza, natriy kraxmalglikolat (A turi), kremniy dioksid kolloid suvdan holi, povidon, magniy stearat.

Menyer kasalligi va sindromi, asosiy simptomlari quyidagilardan iborat: bosh aylanishi, ba'zan ko'ngil aynishi va qusish bilan kechuvchi, eshitishning pasayishi (karsoqlik), quloqlarda shovqin. Vestibulyar bosh aylanishining simptomatik davolash.

Preparatning faol moddasiga va boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Feoxromotsitoma.

Kattalarga og'iz orqali buyuriladi. Sutkalik doza 24-48 mg ni tashkil etadi, kun davomida bir tekis taqsimlanadi:
- 8 mg tabletkalar - 1-2 tabletka kuniga 3 marta;
- 16 mg tabletkalar - ½-1 tabletka kuniga 3 marta;
- 24 mg tabletkalar - 1 tabletka kuniga 2 marta.
Tabletkalar ovqatdan keyin, chaynalmay qabul qilinadi.
Doza va davolash davomiyligini shifokor terapiya samaradorligiga qarab individual belgilaydi. Simptomlarning kamayishi ba'zan faqat 2-3 haftalik davolashdan so'ng kuzatiladi. Eng yaxshi natijalar preparatni bir necha oy davomida qabul qilganda kuzatiladi. Agar davolash kasallik boshida buyurilsa, uning rivojlanishini va/yoki kech bosqichlarda eshitish yo'qolishini oldini olish mumkin.
Keksalar
Ushbu guruh bemorlari uchun doza tuzatish talab etilmaydi.
Buyrak yetishmovchiligi
Doza tuzatish talab etilmaydi.
Jigar yetishmovchiligi
Doza tuzatish talab etilmaydi.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez – ko‘ngil aynishi, dispepsiya; tez-tezligi noma’lum – oshqozonning yengil buzilishlari (qusish, qorin og‘rig‘i, qorin dam bo‘lishi va meteorizm) haqida shikoyatlar. Bu nojo‘ya ta’sirlar odatda preparatni ovqat bilan qabul qilganda yoki doza kamaytirilganda yo‘qoladi.
Nerv tizimi tomonidan: tez-tez – bosh og‘rig‘i.
Immun tizimi tomonidan: tez-tezligi noma’lum – gipersensitivlik reaksiyalari, masalan, anafilaksiya.
Teri va teri osti yog‘ qavati tomonidan: tez-tezligi noma’lum – teri va teri osti yog‘ qavatining gipersensitivlik reaksiyalari, xususan, angionevrotik shish, toshma, qichishish va eshakemi kuzatilgan.

10 ta tabletkadan blisterda. 8 mg tabletkalar. 3 ta blisterdan qutida. 16 mg va 24 mg tabletkalar. 3 yoki 6 ta blisterdan qutida.
TARKIBI:
faol modda: betagistin;
1 tabletka tarkibida betagistin digidroxloridi 8 mg yoki 16 mg, yoki 24 mg 100 % quruq modda hisobida; yordamchi moddalari: mikrokristallik tsellyuloza, natriy kraxmalglikolat (A turi), kremniy dioksid kolloid suvdan holi, povidon, magniy stearat.
Asosiy fizik-kimyoviy xususiyatlari: dumaloq shakldagi, tekis yuzali, chiziqli va qirralangan, oq yoki deyarli oq rangli tabletkalar. Tabletkalar yuzasida marmarlik bo‘lishi mumkin (8 mg va 16 mg tabletkalar uchun).

In vitro tadqiqot ma'lumotlariga asoslanib, in vivo sitoxrom P450 fermentlari faolligining susayishi kutilmaydi.
In vitro sharoitida olingan ma'lumotlar betagistinning metabolizmini monoaminooksidaza (MAO) faolligini ingibitor qiluvchi preparatlar, shu jumladan MAO B subtipi (masalan, selegilin) tomonidan susaytirilishini ko'rsatadi. Betagistin va MAO ingibitorlarini (shu jumladan selektiv MAO B subtipini) bir vaqtda qo'llashda ehtiyotkorlik tavsiya etiladi.
Betagistin gistamin analogi bo'lganligi sababli, betagistinning antigistamin preparatlar bilan o'zaro ta'siri nazariy jihatdan ushbu preparatlardan birining samaradorligiga ta'sir qilishi mumkin.

Yorug'likdan himoyalangan joyda, 25 ºS dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
YAROQLILIK MUDDETI:
Ishlab chiqarilgan kundan boshlab 3 yil. Qadoqda ko'rsatilgan yaroqlilik muddati tugaganidan so'ng preparatni qo'llamang.

Dozani oshirib yuborishda ko'ngil aynishi, qorin og'rig'i, uyquchanlik kuzatilishi mumkin. Betagistinni ataylab yuqori dozada qabul qilish, ayniqsa boshqa preparatlar bilan birga dozani oshirib yuborish holatlarida, tutqanoq va yurak-o‘pka asoratlari haqida xabarlar bo‘lgan.
Davolash: simptomatik terapiya.

Yutilish Peroral qabul qilinganda betagistin tez va deyarli to‘liq ovqat hazm qilish traktida so‘riladi. So‘rilgandan so‘ng preparat tez va deyarli to‘liq metabolizatsiyalanib, 2-piridiluksus kislotasi metabolitini hosil qiladi. Betagistinning qon plazmasidagi konsentratsiya darajasi juda past. Shuning uchun barcha farmakokinetik tahlillar qon plazmasi va siydikdagi 2-piridiluksus kislotasi metabolitining konsentratsiyasini o‘lchash yo‘li bilan o‘tkaziladi. Preparat ovqat bilan qabul qilinganda uning maksimal konsentratsiyasi (Cmax) och qoringa qabul qilingandagidan past bo‘ladi. Shu bilan birga, betagistinning to‘liq so‘rilishi har ikkala holatda ham bir xil bo‘lib, bu ovqat qabul qilish faqat preparatning so‘rilishini sekinlashtirishini ko‘rsatadi. Taqqoslanishi Betagistinning qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanish foizi 5% dan kam. Biotransformatsiya So‘rilgandan so‘ng betagistin tez va deyarli to‘liq 2-piridiluksus kislotasiga (farmakologik faollik ko‘rsatmaydigan) metabolizatsiyalanadi. Betagistin og‘iz orqali qabul qilingandan so‘ng 2-piridiluksus kislotasining qon plazmasidagi (va siydikdagi) konsentratsiyasi preparat qabul qilingandan 1 soat o‘tib maksimal darajaga yetadi va taxminan 3,5 soatlik yarim chiqarilish davri bilan kamayadi. Chiqarilishi 2-piridiluksus kislotasi siydik bilan tez chiqariladi. Preparat 8-48 mg dozada qabul qilinganda boshlang‘ich dozaning taxminan 85% siydikda aniqlanadi. Betagistinning buyraklar orqali yoki najas bilan chiqarilishi ahamiyatsizdir. Chiziqlilik Preparatning 8-48 mg peroral qabul qilinishida tiklanish tezligi doimiy bo‘lib qoladi, bu betagistinning farmakokinetikasining chiziqliligini ko‘rsatadi va metabolik yo‘lning haddan tashqari yuklanmaganligini taxmin qilish imkonini beradi. Betagistinning ta’sir mexanizmi faqat qisman o‘rganilgan. Hayvonlar va odamlar ishtirokida o‘tkazilgan tadqiqotlar ma’lumotlarini tasdiqlovchi bir nechta ishonchli gipotezalar mavjud. Betagistinning gistaminergik tizimga ta’siri aniqlangan, ya’ni betagistin qisman H1-retseptorlarga nisbatan antagonist faollik, shuningdek, asab to‘qimasida gistamin H3-retseptorlariga nisbatan antagonist faollik va gistamin H2-retseptorlariga nisbatan ahamiyatsiz faollik ko‘rsatadi. Betagistin presinaptik H3-retseptorlarni bloklash va mos H3-retseptorlar sonini kamaytirish jarayonini induktsiyalash orqali gistamin almashinuvi va ajralishini oshiradi. Betagistin kohlear sohada, shuningdek, butun bosh miya bo‘ylab qon oqimini oshirishi mumkin – hayvonlarda o‘tkazilgan farmakologik tadqiqotlar ichki quloqning stria vascularis tomirlarida qon aylanishining yaxshilanishini ko‘rsatdi, ehtimol, bu ichki quloq mikrotsirkulyatsiya tizimidagi prekapillyar sfinkterlarning bo‘shashishi hisobiga. Betagistin, shuningdek, odamlarda miya qon aylanishining oshishini ko‘rsatdi. Betagistin vestibulyar kompensatsiyaga yordam beradi – betagistin hayvonlarda bir tomonlama neyrektomiyadan so‘ng vestibulyar funksiyaning tiklanishini tezlashtiradi va markaziy vestibulyar kompensatsiyani tezlashtiradi va rag‘batlantiradi. Bu ta’sir gistamin almashinuvi va ajralishining kuchayishi bilan tavsiflanadi va H3-retseptorlar antagonizmi natijasida amalga oshiriladi. Odamlarda ham betagistin bilan davolash vaqtida neyrektomiyadan so‘ng vestibulyar funksiyaning tiklanish vaqti qisqargan. Betagistin vestibulyar yadrolardagi neyronlar faolligini o‘zgartiradi – betagistinning lateral va medial vestibulyar yadrolar neyronlarida cho‘qqi potensiallar generatsiyasiga doza bog‘liq tormozlovchi ta’siri borligi ham aniqlangan. Hayvonlarda ko‘rsatilgan betagistinning farmakodinamik xususiyatlari preparatning vestibulyar tizimda ijobiy terapevtik ta’sirini ta’minlashi mumkin. Betagistinning samaradorligi vestibulyar bosh aylanishi va Menyer kasalligi bo‘lgan bemorlar ishtirokida o‘tkazilgan tadqiqotlarda ko‘rsatilgan, bu tadqiqotlarda bosh aylanishi xurujlarining og‘irligi va chastotasi kamayishi kuzatilgan.