Tabletkalar - 1 tab.: faol modda: betagistina digidroxlorid 8 mg; yordamchi moddalari: mikrokristallik sellyuloza 80,8 mg, mannitol (E421) 25,0 mg, limon kislotasi monogidrat 2,5 mg, kremniy dioksid kolloid 2,5 mg, talk 6,3 mg.

• vestibulyar bosh aylanishlari; • bosh aylanishi va bosh og'rig'i, quloq shovqini, eshitishning progresiv pasayishi, ko'ngil aynishi va qusish bilan tavsiflanadigan sindromlar; • Menyer kasalligi/sindromi.

• preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; • feoxromotsitoma; • oshqozon va o'n ikki barmoqli ichak yarasi kasalligining zo‘rayish bosqichida. Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanilishi Homilador ayollarda betagistin qo‘llanilishi bo‘yicha mavjud ma’lumotlar yetarli emas. Inson uchun potensial xavf noma’lum. Betagistin homiladorlik davrida faqat mutlaq zarurat bo‘lsa qo‘llanilishi kerak. Betagistinning ko‘krak suti bilan ajralishi noma’lum. Preparat emizish davrida buyurilmasligi kerak. Betaserk® preparatini onaga buyurish masalasi faqatgina emizish foydasi va chaqaloq uchun potensial xavf solishtirilgandan so‘ng hal qilinishi kerak.

Preparat ovqat vaqtida og'iz orqali buyuriladi. Doza davolashga javobga qarab individual tarzda tanlanadi. Kattalar uchun doza 24-48 mg/kun. Doza/qabul qilish tezligi • Betaserk® 8 mg - 1-2 tabletka kuniga 3 marta. • Betaserk® 16 mg - 1/2-1 tabletka kuniga 3 marta. • Betaserk® 24 mg - 1 tabletka kuniga 2 marta. 16 mg va 24 mg tabletkalarni 2 teng qismga bo'lish mumkin. Buning uchun tabletkani qattiq yuzaga chiziq yuqoriga qaratib qo'yib, bosh barmoq bilan bosish kerak. Yaxshilanish ba'zan faqat bir necha haftalik davolashdan so'ng kuzatiladi, barqaror terapevtik ta'sir esa bir necha oylik davolashdan so'ng yuzaga keladi. Ma'lumotlarga ko'ra, preparatni kasallik boshida buyurish uning rivojlanishini va/yoki eshitishning kech bosqichlarda yo'qolishini oldini oladi. Klinik tadqiqotlar ma'lumotlari cheklangan bo'lishiga qaramay, keng postregistratsion tajriba keksa bemorlarda doza tuzatishni talab qilmasligini ko'rsatadi. Buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda maxsus klinik tadqiqotlar o'tkazilmagan, biroq postregistratsion tajriba ushbu bemorlar guruhida doza tuzatish talab qilinmasligini ko'rsatadi.

Oshqozon-ichak buzilishlari (ko'ngil aynishi, epigastriyda og'irlik hissi) mumkin, ularni preparatni ovqatdan keyin qabul qilish yoki doza kamaytirish orqali oldini olish mumkin. Juda kam hollarda teri qoplamasi tomonidan yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, xususan, teri toshmasi, qichishish va eshakemi haqida xabar berilgan.

Betaserk (betagistin) asosan ichki quloq va markaziy asab tizimi vestibulyar yadrolarining gistamin H1 va H3-retseptorlariga ta'sir qiladi. Ichki quloq tomirlarining H1-retseptorlariga to'g'ridan-to'g'ri agonistik ta'siri, shuningdek, H3-retseptorlariga ta'siri orqali mikrotsirkulyatsiyani va kapillyarlarning o'tkazuvchanligini yaxshilaydi, labirint va ulitkadagi endolimfa bosimini normallashtiradi. Shu bilan birga, betagistin bazillyar arteriyalarda qon oqimini oshiradi. Betaserk® shuningdek, vestibulyar nerv yadrolarining H3-retseptorlariga ta'siri natijasida markaziy ta'sirga ega. Miya po'stlog'i darajasida vestibulyar yadrolar neyronlarida o'tkazuvchanlikni normallashtiradi. Ushbu xususiyatlarning klinik namoyon bo'lishi bosh aylanishi chastotasi va intensivligining kamayishi, quloq shovqini kamayishi, eshitishning pasayishi holatida eshitishning yaxshilanishi bilan ifodalanadi.

24 mg tabletkalardagi chiziq tabletkani yutishni osonlashtirish uchun mo'ljallangan bo'lib, uni 2 teng dozaga bo'lish uchun mo'ljallanmagan. Avtotransport boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri Betagistin transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'sir qilmaydi yoki juda kam ta'sir qiladi, klinik tadqiqotlarda bunday qobiliyatga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan nojo'ya reaksiyalar aniqlanmagan.

Agar hozirda yoki yaqinda boshqa dori vositalarini, shu jumladan shifokor retseptisiz qabul qilgan bo‘lsangiz, bu haqda, iltimos, davolovchi shifokoringizga xabar bering. Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’sirini o‘rganishga qaratilgan in vivo tadqiqotlar o‘tkazilmagan. In vitro ma’lumotlarga asoslanib, sitoxrom R450 izofermentlari faolligining in vivo inhibitsiyasi yo‘qligini taxmin qilish mumkin. In vitro ma’lumotlar betagistinning metabolizmi monoaminooksidaza (MAO), shu jumladan MAO V subtipini (masalan, selegilin) inhibitsiya qiluvchi preparatlar ta’sirida inhibitsiyalanishini ko‘rsatdi. Betagistin va MAO (shu jumladan MAO-V) ingibitorlarini bir vaqtda buyurishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Betagistin gistamin analogi hisoblanadi, betagistinning N1-gistamin retseptorlari blokatorlari bilan o‘zaro ta’siri nazariy jihatdan ushbu dori vositalaridan birining samaradorligiga ta’sir qilishi mumkin.

Preparatning bir necha dozani oshirib yuborish holatlari ma’lum. Ba’zi bemorlarda preparatni 640 mg gacha bo‘lgan dozada qabul qilgandan so‘ng yengil va o‘rtacha simptomlar (ko‘ngil aynishi, uyquchanlik, qorin og‘rig‘i) kuzatilgan. Yanada jiddiy asoratlar (tutqanoqlar, yurak-o‘pka asoratlari) betagistinni ataylab yuqori dozada qabul qilishda, ayniqsa boshqa dori vositalari bilan birga dozani oshirib yuborishda kuzatilgan. Simptomatik davolash tavsiya etiladi.