Tez yetkazib berishni tashkil qilish uchun o'zingizning joylashuvingizni aniqlashtiring
ico
...
Joylashuvingizni ko'rsating
  • ico-Dorilar Dorilar
  • ico-Dorixona kosmetikasi Dorixona kosmetikasi
  • ico-Ona va bola Ona va bola
  • ico-Tibbiy mahsulotlar Tibbiy mahsulotlar
  • ico-Gigiena va parvarish Gigiena va parvarish
  • ico-Vitaminlar va BFQ Vitaminlar va BFQ
  • ico-Qo'shimcha mahsulotlar Qo'shimcha mahsulotlar
product-Valz 160mg №28
Valz 160mg №28
Ishlab chiqaruvchi: Actavis hf
Yaroqlilik muddati: 5 yil
  • ico
    Allergiyaga chalinganlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Homiladorlar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Emizikli onalar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Bolalar uchun

    Extiyotkorlik bilan

Mavjud emas
Bu mahsulot vaqtincha mavjud emas, lekin hozirda buyurtma berish mumkin bo'lgan keng analoglar diapazoni bilan tanishishingizni taklif qilamiz.
Faqat retsept bilan
ico ico ico ico ico
2 sharhni
Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari valz 160mg №28
  • Faol moddalar
  • Ishlab chiqaruvchi mamlakat
  • Ishlab chiqaruvchi
  • Chiqarilish shakli
    Tabletkalar
  • Dozalash
    160 mg
  • Yaroqlilik muddati
    5 yil
  • Qadoqdagi soni
    28 dona
  • Retsept asosida beriladi
    Faqat retsept bilan
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
  • Tarkibi
    Film qoplamali tabletkalar.
    1 tab.
    valzartan | 80 mg
    Yordamchi moddalar: laktoza monohidrat — 42.22 mg, mikrokristallin sellyuloza — 36 mg, kroskarmelloza natriy — 10.8 mg, povidon K29-32 — 7.2 mg, talk — 1.8 mg, magniy stearat — 1.26 mg, kolloid silika — 0.72 mg.
    Film qoplamining tarkibi: opadrai II 85G34643 pushti — 7.2 mg (polivinil spirti — 3.168 mg, talk — 1.44 mg, titan dioksid — 1.373 mg, makrogol 3350 — 0.889 mg, temir oksidi sariq rang — 0.029 mg, temir oksidi qizil rang — 0.049 mg, leksitin — 0.252 mg).
    7 dona — blisterlar (4) — karton qadoqlar.
  • Qo'llanilishi
    Arterial gipertenziya (kombinatsiyalangan davolash ko'rsatilgan bemorlarda).
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
    Valsartanga, gidroxlorotiazidga va boshqa sulfonamid hosilalariga yoki preparatning har qanday boshqa komponentiga yuqori sezuvchanlik; homiladorlik va homiladorlikni rejalashtirish, emizish davri; jigar funksiyasining og‘ir buzilishlari (Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha 9 balldan ortiq), jigar biliar sirrozi va xolestaz; anuriya, buyrak funksiyasining og‘ir buzilishlari (GFR < 30 ml/min/1,73 m2 tana yuzasi); 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi (preparatni ushbu toifadagi bemorlarda qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi hozirgacha aniqlanmagan); refrakter gipokaliemiya, giponatriemiya, giperkaltsemiya va simptomatik giperyurikemiya; bir vaqtning o‘zida aliskiren va aliskiren saqlovchi preparatlar bilan qabul qilish, qandli diabet va/yoki buyrak funksiyasining o‘rtacha yoki og‘ir buzilishlari bo‘lgan bemorlarda (GFR < 60 ml/min/1,73 m2 tana yuzasi); bir vaqtning o‘zida APF ingibitorlari bilan qabul qilish, diabetik nefropatiyali bemorlarda; laktozani o‘zlashtira olmaslik, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi (preparat laktoza monogidratini o‘z ichiga oladi).
  • Qo'llash usuli
    Preparat og'iz orqali, chaynalmay, suv bilan ichiladi, ovqat qabul qilish vaqtiga bog'liq holda. Valz N preparati kuniga 1 marta 1 tabletka buyuriladi. Preparat dozasini individual antigipertenziv ta'sirga qarab tanlash tavsiya etiladi. Qon bosimini sezilarli pasayishi va boshqa nojo'ya hodisalar rivojlanish ehtimolini kamaytirish maqsadida Valz N preparati dozasini har bir bosqichda asta-sekin oshirish tavsiya etiladi. Valz N preparati quyidagi fiksirlangan dozalarda mavjud: valsartan+gidroxlorotiazid – 80 mg + 12,5 mg, 160 mg + 12,5 mg, 160 mg + 25 mg, 320 mg + 12,5 mg yoki 320 mg + 25 mg. Agar bu maqbul bo'lsa, valsartan yoki gidroxlorotiazid bilan monoterapiyada qon bosimi yetarlicha nazorat qilinmayotgan bemorlarda, valsartan va gidroxlorotiazid dozalari titrlash bosqichidan so'ng, fiksirlangan dozalardagi Valz N kombinatsiyalangan preparatiga o'tish mumkin. Davolash boshlanganidan so'ng qon bosimini nazorat qilish zarur. Agar yetarli gipotenziya ta'siri bo'lmasa, Valz N preparati dozasini valsartan va gidroxlorotiazid bo'yicha maksimal sutkalik dozalarigacha – 320 mg + 25 mg yoki 320 mg + 12,5 mg – asta-sekin oshirish mumkin. Qon bosimini maksimal pasayishi odatda 2-4 haftalik davolashda erishiladi. Biroq, ayrim bemorlarga qon bosimini yetarlicha nazorat qilish uchun 4 dan 8 haftagacha davolash talab qilinishi mumkin, bu doza titrlash davrida inobatga olinishi lozim. Agar Valz N preparati 320 mg + 25 mg dozada 8 haftalik davolash davomida kutilgan qon bosimi pasayishi kuzatilmasa, davolovchi shifokor boshqa davolash sxemasini ko'rib chiqishi kerak (qo'shimcha antigipertenziv preparat buyurish yoki boshqa antigipertenziv preparatga o'tish). Buyrak faoliyati yengil yoki o'rtacha buzilgan (GFR > 30 ml/min/1,73 m2 tana yuzasi) bemorlarda doza o'zgartirish talab qilinmaydi. Gidroxlorotiazid faol moddalardan biri bo'lganligi sababli, Valz N preparati buyrak faoliyati og'ir buzilgan (GFR < 30 ml/min/1,73 m2 tana yuzasi) bemorlarga qabul qilish uchun kontraindikatsiyalangan. Jigar faoliyati yengil (Child-Pugh shkalasi bo'yicha 5-6 ball) va o'rtacha (Child-Pugh shkalasi bo'yicha 7-9 ball) buzilgan, xolestaz holatlari bo'lmagan bemorlarda valsartan doza 80 mg dan oshmasligi kerak. Valz N preparati jigar faoliyati og'ir (Child-Pugh shkalasi bo'yicha 9 balldan ortiq) buzilgan bemorlarga qabul qilish uchun kontraindikatsiyalangan. Keksalar uchun doza tuzatish talab qilinmaydi.
  • Nojo´ya ta´sirlar
    qorin og'rig'i, yuqori qorin og'rig'i, xavotir, artrit, asteniya, orqa og'rig'i, bronxit (shu jumladan o'tkir), ko'krak og'rig'i, postural bosh aylanishi, dispepsiya, nafas qisilishi, og'iz bo'shlig'i shilliq qavatining quruqligi, burun qonashlari, erektil disfunktsiya, gastroenterit, bosh og'rig'i, ortiqcha terlash, gipesteziya, grippga o'xshash holat, uyqusizlik, bog'lamlarning cho'zilishi, mushak spazmlari, mushak gipertonusi, burun tiqilishi, nazofaringit, qin og'rig'i, bo'yin og'rig'i, periferik shishlar, o'rta otit, ekstremitalar og'rig'i, tez-tez yurak urishi, girtak va tomoq og'rig'i, pirreksiya, pollakiuriya, gipertermiya, sinusit, uyquchanlik, yuqori nafas yo'llari infektsiyalari, siydik chiqarish yo'llari infektsiyalari, vertigo, virusli infektsiyalar, ko'rishning buzilishi.
  • Maxsus ko'rsatmalar
    Organizmda natriy yetishmovchiligi va/yoki OTSKning pasayishi bo'lgan bemorlarda, masalan, yuqori dozada diuretiklar qabul qilish natijasida, valzartan bilan davolashning boshida ba'zi hollarda aniq arterial gipotenziya rivojlanishi mumkin. Valz preparati bilan davolashni boshlashdan oldin elektrolitlar va suyuqlik miqdorini tiklash tavsiya etiladi, xususan, diuretiklar dozalarini kamaytirish orqali.
    Valz preparatini miokard infarkti davolash uchun mo'ljallangan boshqa preparatlar, masalan, trombolitiklar, asetilsalisil kislotasi, beta-adrenoblokatorlar, statinlar va diuretiklar bilan birga qo'llash mumkin. ACE inhibitori bilan birgalikda qabul qilish tavsiya etilmaydi.
    Renovaskulyar gipertenziya holatida qon zardobida urea va kreatinin miqdorini muntazam nazorat qilish zarur.
    Kaliy, uning tuzlari va kaliyni saqlovchi diuretiklar guruhiga kiruvchi preparatlar bilan birgalikda qo'llanganda, qon plazmasidagi kaliy darajasini muntazam nazorat qilish amalga oshiriladi.
    Surunkali yurak yetishmovchiligi holatida Valz preparati bilan davolashning boshida qon bosimining biroz pasayishi kuzatilishi mumkin, shuning uchun davolashning boshida qon bosimini nazorat qilish tavsiya etiladi.
    RAASni inhibe qilish natijasida ba'zi bemorlarda buyrak funksiyasida o'zgarishlar bo'lishi mumkin. Agar buyrak funksiyasi RAAS faoliyatiga bog'liq bo'lgan og'ir surunkali yurak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda ACE inhibitori va angiotenzin retseptor antagonisti bilan davolash oliguriya va/yoki azotemiya ko'payishi va (kamdan-kam hollarda) o'tkir buyrak yetishmovchiligi va/yoki o'lim bilan birga bo'lishi mumkin.
    Surunkali yurak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda Valz preparatini ACE inhibitori va beta-adrenoblokatorlar bilan birga qo'llash tavsiya etilmaydi, chunki nojo'ya ta'sirlar rivojlanish xavfi oshishi mumkin.
    Ikki tomonlama yoki bir tomonlama buyrak arteriyalari stenoziga ega bemorlarda qon zardobida kreatinin va urea azot miqdorini muntazam nazorat qilish zarur.
    Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
    Davolash davrida avtomobil haydash va diqqatni talab qiladigan boshqa potentsial xavfli faoliyatlar bilan shug'ullanishda ehtiyot bo'lish zarur.
  • Farmakologik xususiyatlari
     
    Ogʻiz orqali qabul qilingandan soʻng soʻrilish tez, soʻrilish darajasi oʻzgaruvchan. Oʻrtacha mutlaq biologik mavjudlik 23%. Valsartanning farmakokinetik egri chizigʻi pasayuvchi ko‘p eksponentsial xarakterga ega, valsartan me’da-ichak traktidan tez so‘riladi, so‘rilish darajasi individual farqlar bilan tavsiflanadi. Mutlaq biologik mavjudlik oʻrtacha 23% ni tashkil etadi. Valsartanning farmakokinetik egri chizigʻi koʻp eksponentsial xarakterga ega (t1/2 α < 1 soat va t1/2 β - taxminan 9 soat).

    O‘rganilgan doza diapazonida valsartanning kinetikasi chiziqli xarakterga ega. Valsartan takroran qo‘llanganda kinetik ko‘rsatkichlarda o‘zgarishlar kuzatilmadi. Kuniga 1 marta qabul qilinganda valsartanning ahamiyatsiz kumulyatsiyasi kuzatildi. Qon plazmasida valsartan konsentratsiyasi erkaklar va ayollarda farq qilmaydi.

    Valsartan qon plazmasi oqsillari (94-97%), asosan, zardob albuminlari bilan yaxshi bog‘lanadi. Muvozanat holatiga erishilganda taqsimlanish hajmi 17 l ni tashkil etadi. Jigar qon oqimi bilan (taxminan 30 l/soat) solishtirganda, valsartanning plazmatik klirensi nisbatan sekin (taxminan 2 l/soat) amalga oshadi. Preparat safro va buyraklar orqali, asosan, oʻzgarmagan holda chiqariladi. Normal glomerulyar filtrlash darajasida (120 ml/min) buyrak klirensi umumiy plazmatik klirensning taxminan 30% ni tashkil etadi. Gidroksimetabolit qon plazmasida past konsentratsiyalarda aniqlanadi (valsartan uchun “konsentratsiya – vaqt” (AUC) egri chizig‘i ostidagi maydonning 10% dan kam). Ushbu metabolit farmakologik jihatdan faol emas. Ogʻiz orqali qabul qilingandan soʻng valsartanning 83% ichak orqali va 13% buyraklar orqali, asosan, oʻzgarmagan holda chiqariladi.

    Preparat ovqat bilan birga qabul qilinganda valsartanning AUC 48% ga kamayadi, biroq preparat qabul qilingandan taxminan 8-soatdan boshlab, valsartan konsentratsiyasi qon plazmasida, uni och qoringa yoki ovqat bilan birga qabul qilishdan qat’i nazar, bir xil bo‘ladi. AUC ning kamayishi valsartanning terapevtik ta’sirining klinik ahamiyatli kamayishi bilan birga kechmaydi, shuning uchun preparatni ovqat qabul qilishdan qat’i nazar qo‘llash mumkin. 
  • Dorilarning o'zaro ta'siri
     
    Arterial gipertenziya davolashda valsartan bilan birga qo‘llanilgan boshqa dori vositalari (masalan, tsimetidin, varfarin, digoksin, atenolol, amlodipin, glibenklamid, furosemid, indometatsin, gidroxlorotiazid) bilan klinik ahamiyatli o‘zaro ta’sirlar kuzatilmagan.

    Kaliy tejovchi diuretiklar, kaliy preparatlari, kaliy saqlovchi tuzlar, plazmadagi kaliy darajasini oshiruvchi preparatlar (masalan, geparin) giperkaliemiyaning rivojlanishini kuchaytiradi.

    Boshqa gipotenziya vositalari va diuretiklar antihipertenziv ta’sirni kuchaytiradi.

    Preparatning antihipertenziv ta’siri nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar (NYQP), shu jumladan selektiv siklooksigenaza-2 (SOF-2) ingibitorlari va asetilsalitsil kislotasi 3 g/kun dan ortiq dozada birga qo‘llanganda susayishi mumkin.

    APF ingibitorlari bilan birga qo‘llanganda plazmada litiyning konsentratsiyasi qaytariladigan oshishi va toksik ta’sirlar rivojlanishi haqida xabar berilgan.

    Valsartan va litiy saqlovchi preparatlarni qo‘llash tajribasi juda cheklangan. Litiy saqlovchi preparatlar qo‘llanganda plazmada litiy darajasini nazorat qilish tavsiya etiladi. 
  • Dozani oshirib yuborilishi
     
    Sintomlari: arterial bosimning sezilarli pasayishi, bu hushdan ketish va kollapsga olib kelishi mumkin.

    Davolash: me’da yuvish, yetarli miqdorda faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, vena ichiga 0,9% natriy xlorid eritmasi yuborish.

    Valsartan dializ paytida plazma oqsillari bilan faol bog‘lanishi sababli chiqarilmaydi. 
Hammasini ko'rsatish
Diqqat qiling!
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.  
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!
Mijozlarning sharhlari
Hammasini ko'rsatish
  • Gulnoza
    ico ico ico ico ico
    Валз 160 мг помог снизить давление. Очень рада покупке на Oxymed. Рекомендую всем!
    05 August 2024
    0
    0
  • Dilrabo
    ico ico ico ico ico
    Отличный препарат! Быстрая доставка и качественное обслуживание. Спасибо, Oxymed!
    05 August 2024
    0
    0
Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz
Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.
Mutaxassisga savol bering
Faqat ro'yxatdan o'tgan foydalanuvchilar sharh yozishlari mumkin. Sharh yozish uchun ro'yxatdan o'ting.

Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Посмотреть все
Ilovada qulayroq
Yuklab olish
ico