birlamchi giperxolesterinemiya (IIa turi, shu jumladan oilaviy geterozigot giperxolesterinemiya) yoki aralash giperxolesterinemiya (IIb turi) dietaga qo'shimcha sifatida, agar dieta va boshqa dori vositasiz davolash usullari (masalan, jismoniy mashqlar, tana vaznini kamaytirish) yetarli bo'lmasa - oilaviy gomozigot giperxolesterinemiya dietaga va boshqa xolesterinni kamaytiruvchi terapiyaga (masalan, LPNP-aferes) qo'shimcha sifatida yoki bunday terapiya bemorga mos kelmaganda - kattalarda ateroskleroz rivojlanishini sekinlashtirish uchun dietaga qo'shimcha sifatida, umumiy xolesterin (OXS) va XS LPNP darajasini maqsadli darajaga tushirish uchun terapiyaning bir qismi sifatida

• homiladorlik, laktatsiya davri, yetarli kontratseptsiya usullarining yo'qligi;

Og'iz orqali, tabletkani chaynash va maydalash mumkin emas, butun holda suv bilan ichib yuborish kerak. Ovqat qabul qilishdan qat'i nazar buyurilishi mumkin. Zarur bo'lsa, 5 mg dozasida preparat qabul qilinishi kerak bo'lsa, Ultroks® 10 tabletkasini bo'lish kerak. Ultroks® preparati bilan davolashni boshlashdan oldin va davolash davomida bemor standart gipolipidemik dietaga rioya qilishi kerak. Preparat dozasini individual ravishda, davolash maqsadlari va davoga javobga qarab tanlash kerak. Preparatni qabul qilishni boshlayotgan bemorlar yoki boshqa HMG CoA reduktaza ingibitorlaridan o'tkazilgan bemorlar uchun tavsiya etiladigan boshlang'ich doza 5 mg yoki 10 mg Ultroks® kuniga 1 marta. Boshlang'ich doza tanlashda xolesterin miqdori darajasiga e'tibor berish va yurak-qon tomir asoratlari xavfini hisobga olish, shuningdek, nojo'ya ta'sirlar rivojlanishining potentsial xavfini baholash zarur. Zarur bo'lsa, preparat dozasini 4 hafta qabul qilgandan so'ng oshirish mumkin. Ultroks® preparati dozasini oshirish bosqichma-bosqich amalga oshirilishi kerak. 40 mg dozani qabul qilishda nojo'ya ta'sirlar rivojlanishi mumkinligi sababli, 40 mg dozada davolash faqat og'ir giperkolesterinemiya va yurak-qon tomir asoratlari xavfi yuqori bo'lgan (ayniqsa, oilaviy giperkolesterinemiya bo'lgan) bemorlarda, 20 mg doza qabul qilganda davolash natijasi yetarli bo'lmagan va mutaxassis nazoratida bo'lgan (lipidologik, diabetologik yoki kardiologik klinikalarda) bemorlarda o'tkazilishi mumkin. 40 mg doza qabul qilayotgan bemorlarni ayniqsa diqqat bilan kuzatish tavsiya etiladi.

Tez-tez (> 1/100, < 1/10) - bosh og'rig'i, bosh aylanishi - qayt qilish, qorin og'rig'i, ich qotishi - miyalgiya - asteniya sindromi Kamdan-kam (> 1/1000, < 1/100) - qichish, toshma, urtikarija Kam (> 1/10 000, < 1/1 000) - yuqori sezgirlik reaktsiyalari, angionevrotik shishni o'z ichiga olgan - miyopatiyalar, rabdomioliz - «jigar» transaminazlar darajasining oshishi, pankreatit - artralgiy Juda kam (< 1/10 000) - saraton, gepatit - polineyropatiya - xotira yo'qotilishi - gematuriya - depressiya, uyqu buzilishi - jinsiy disfunktsiya Aniqlanmagan chastotada - diareya - immunooshiruvchi nekrotizatsiyalovchi miyopatiya - yo'tal, nafas qisilishi - Stivens-Jonson sindromi - ginekomaştiya - periferik shishlar