5 ml sirop tarkibi (mg) faol moddalar Aminofenazon (Amidofen) 29,35 mg Efedrin gidroxlorid 2,9 mg Natriy benzoat 58,75 mg Natriy bromid 58,75 mg Alteya suyuq ekstrakti 58,75 mg Timyan suyuq ekstrakti 58,75 mg yordamchi moddalar Saxarin, saxaroza (shakar), etanol, tozalangan suv.

Yo'tal va balg'amning samarali ajralishi bilan kechmaydigan bir qator nafas yo'llari kasalliklarini kompleks davolashda qo'llaniladi • yuqori nafas yo'llarining yallig'lanish kasalliklari; • o'tkir va surunkali bronxit; • bronxopnevmoniya, bronxiektaziya. Nafas yo'llarini zararlovchi ayrim umumiy infeksion kasalliklarni (gripp, ko'kyo'tal, qizamiq va boshqalar) tana haroratining ko'tarilishi va yo'tal bilan kechadigan holatlarda muvaffaqiyatli qo'llaniladi.

Agar farzandingizda ushbu dori vositasining faol yoki yordamchi moddalardan birortasiga allergiya bo‘lsa, Tussifen® Bebe siropini qo‘llamang.

Barcha dori vositalari kabi, Tussifen® Bebe ham nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarishi mumkin, garchi ular har doim ham har bir bemorda namoyon bo‘lmasa ham. Shifokor tomonidan tavsiya etilgan doza va davolash muddati saqlanganda, preparat juda yaxshi o‘zlashtiriladi. Shunga qaramay, nojo‘ya reaksiyalar paydo bo‘lishi mumkinligini yodda tutish kerak. Immun tizimi tomonidan buzilishlar Preparat tarkibiga kiruvchi aminofenazon va efedrin kam uchraydigan gipersensitivlik reaksiyalarini, ayniqsa teri toshmasi, qichishish va eshakemi chaqirishi mumkin. Psixika tomonidan buzilishlar Efedrin uyquchanlik, xavotir, bezovtalik, qo‘rquv, ongning chalkashligi, asabiylashish, kayfiyat yoki psixikaning o‘zgarishini chaqirishi mumkin. Natriy bromid apatiya, depressiya, charchoq chaqirishi mumkin. Nerv tizimi tomonidan buzilishlar Preparat tarkibiga kiruvchi efedrin, terapevtik dozadan yuqori dozada bosh og‘rig‘i, uyqu buzilishi, bosh aylanishi, asabiy qo‘zg‘alish, qo‘llar titrashi, uyqusizlik, kuchaygan terlash, piloerektsiya, kuchaygan so‘lak ajralishi chaqirishi mumkin. Ko‘rish organi tomonidan buzilishlar Qorachiqlarning kengayishi. Yurak tomonidan buzilishlar Taxikardiya, yurak urishining tezlashishi, yurak ritmining buzilishi, ko‘krakda og‘riq, miokard ishemiyasi (noma’lum tezlikda). Tomirlar tomonidan buzilishlar Efedrin arterial bosimning oshishi, qo‘llar va oyoqlarda qon aylanishining buzilishini chaqirishi mumkin. Nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi va o‘rta ko‘krak sohasining buzilishlari Hansirash yoki nafas olishning qiyinlashuvi. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan buzilishlar Og‘iz qurishi, ishtahaning yo‘qolishi, ko‘ngil aynishi, qusish. Siydik chiqarish tizimi tomonidan buzilishlar Siydik chiqarishning qiyinlashuvi, siydik tutilishi. Agar nojo‘ya ta’sirlardan biri jiddiy bo‘lsa yoki siz ushbu yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlarni sezsangiz, bu haqda shifokor yoki farmatsevtga xabar bering.

Aminofenazon barcha to‘qimalarga tarqaladi, eng yuqori konsentratsiyalar suv miqdori ko‘proq bo‘lgan to‘qimalarda aniqlanadi. Jigar mikrosomalarida 4-aminoantipiringa metabolizatsiyalanadi, u faol antipiretik va analgetik hisoblanadi. U qisman 4-gidroksi-antipiringa oksidlanadi, u deyarli to‘liq glyukuron kislotasi bilan bog‘lanadi. Metabolitlar siydik bilan chiqariladi, preparatning atigi 5% o‘zgarmagan holda chiqariladi. Aminofenazon metabolitlari rubazon va metilrubazon kislotasi siydikni qizg‘ish rangga bo‘yashi mumkin. Efedrin me’da-ichak yo‘llaridan tez va to‘liq so‘riladi. Brom ionlarining rezorbsiyasi, taqsimlanishi va eliminatsiyasi xlor ionlariniki bilan bir xil. Bromidlar me’da-ichak yo‘llaridan yaxshi so‘riladi. Plazmadagi yarim chiqarilish davri 10-12 kunni tashkil etadi, shuning uchun uzoq muddatli qo‘llanilganda ular kumulyatsiyalanadi. Brom ionlari siydik, ter, sut, bronxial balg‘am, ko‘z yoshi, me’da shirasida chiqariladi.

• Terapevtik dozalardan oshib qabul qilinganda, preparat tarkibidagi efedrin qondagi shakar miqdori va qon bosimini oshirishga olib kelishi mumkin. • Efedrinni uzoq muddat qo‘llashdan so‘ng toqatsizlik va qaramlik kuzatiladi. Mahsulot suiiste’mollikka olib kelishi mumkin. • Simpatikomimetiklar, jumladan Tussifen® Bebe bilan davolashda yurak-qon tomir ta’sirlari kuzatilishi mumkin. Postmarketing tadqiqotlari va nashr etilgan adabiyotlarda beta-agonistlar (efedrin gidroxlorid) qo‘llanilishi bilan bog‘liq yurak ishemiyasi kam uchraydigan holatlari haqida ma’lum dalillar mavjud. Yurak kasalliklari (yurak ishemik kasalligi, aritmiya yoki yurak yetishmovchiligi) bo‘lgan bemorlar ushbu preparatni qo‘llaganda, ko‘krak sohasida og‘riq yoki yurak kasalligi alomatlarining yomonlashuvi paydo bo‘lsa, shifokorga murojaat qilishlari kerakligi haqida ogohlantirilishi lozim. Bunday alomatlarni, masalan, dispnoe va ko‘krak sohasidagi og‘riqni baholashda alohida e’tibor berish kerak, chunki ular nafas yo‘llari yoki yurak kelib chiqishli bo‘lishi mumkin. • Bolalar va keksalar efedringa nisbatan ko‘proq sezgir bo‘lishadi. Homiladorlik, emizish va fertilitet Tussifen® Bebe bolalarda qo‘llash uchun mo‘ljallangan, shuning uchun homilador ayollar uchun ko‘rsatmalar yo‘q. Har qanday dori vositasini qo‘llashdan oldin shifokor yoki farmatsevtga murojaat qiling. Dori vositasining transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri xususiyatlari Preparat bolalar uchun mo‘ljallangan. Har qanday dori vositasini qo‘llashdan oldin shifokor yoki farmatsevtga murojaat qiling. Preparatning yordamchi moddalari haqida muhim ma’lumot • Ushbu dori vositasi tarkibida shakar mavjud. Agar farzandingizda ayrim shakarlarga toqatsizlik bo‘lsa, davolashni boshlashdan oldin shifokor bilan maslahatlashing. • Ushbu dori vositasi 0,347 hajm % etanol (spirt) o‘z ichiga oladi, ya’ni bir dozada (1 choy qoshiq = 5 ml) 0,293 g gacha, bu bir dozada 6,94 ml pivo va 2,94 ml vino ekvivalentiga teng. Etanol miqdorini homiladorlik yoki laktatsiya davrida ayollar, bolalar va yuqori xavf guruhidagi bemorlarga, masalan, jigar kasalliklari yoki epilepsiya bilan og‘riganlarga qo‘llashda hisobga olish kerak. Alkogolizm bilan og‘riganlar uchun zararli. Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlang va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatmang.

Agar farzandingiz boshqa dori vositalarini qabul qilayotgan, yaqinda qabul qilgan yoki ehtimol, qabul qilishi mumkin bo'lgan bo'lsa, shu jumladan retseptsiz beriladigan dorilarni ham, shifokoringiz yoki farmatsevtga xabar bering. Preparatni analgetiklar, antipiretiklar va antibiotiklar bilan bir vaqtda qo'llash mumkin. Metamizol bilan bir vaqtda qo'llash tavsiya etilmaydi, chunki preparatlar bir xil guruhga kiradi va ularning kombinatsiyasi nojo'ya reaksiyalarning, xususan agranulotsitozning kuchayishiga olib kelishi mumkin.

Dozani oshirib yuborish muammolari kam uchraydi, lekin agar tasodifan Tussifen® Bebe siropining tavsiya etilgan dozadan ortiq miqdorini bersangiz yoki qabul qilsangiz, bu haqda darhol shifokoringizga xabar bering. Agar farzandingiz Tussifen® Bebe siropining zarur dozadan ortiq miqdorini qabul qilgan bo'lsa, unda qo'zg'alish, tremor, uyqusizlik, ishtahaning yo'qligi, qon bosimining oshishi, qorachiqning kengayishi, qonda shakar miqdorining oshishi (efedrin dozasi oshib ketganligi sababli); apatiya, depressiya, xotira buzilishi, kon'yunktivit, bromli toshmalar (natriy bromidining dozasi oshib ketganligi sababli) paydo bo'lishi mumkin. Darhol davolovchi shifokoringiz bilan maslahatlashing.