Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
1 tabletkada Asosiy komponenti tsetirizin digidroxlorid – 10 mg, Yordamchi moddalar MKTs, laktosa monogidrat, magniy stearat, aerosil, natriy kraxmal glikolyat.
Qo'llanilishi
• allergik etiologiyali rinit (mavsumiy zo‘rayishlar bilan bog‘liq bo‘lishi yoki boshqa sabablarga ko‘ra yuzaga kelishi mumkin); • kon'yunktivitda burun simptomlari; • toshma (krapivnitsa).
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
1. Preparat komponentlariga individual toqat qilmaslik. 2. Og‘ir buyrak yetishmovchiligi. 3. Rolinozning tabletkali shakli galaktozani o‘zlashtira olmaslik, laktaza yetishmovchiligi yoki ushbu moddalar almashinuvining buzilishi bo‘lgan hollarda tarkibida laktoza mavjudligi sababli tavsiya etilmaydi.
Qo'llash usuli
Preparat og'iz orqali, ovqat qabul qilishdan qat'i nazar qabul qilinadi. Preparat suv bilan ichiladi. 1 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga Rolinoz tomchi shaklida – kuniga ikki marta besh tomchidan (bu faol moddaning 2,5 mg ga to‘g‘ri keladi) buyuriladi. 6 yoshdan katta bolalar va kattalarga kuniga 10 mg preparat (bu 20 tomchi yoki kuniga 1 tabletka) bir marta, afzalroq uxlashdan oldin qabul qilish tavsiya etiladi. Geriatriyada nefron buzilishlari bo‘lmasa, dozalash sxemasi o‘zgarmaydi. Buyrak patologiyalarida preparat dozasini shifokor kreatinin klirensiga qarab individual tanlaydi. Rolinoz qabul qilish davomiyligini shifokor individual belgilaydi.
Nojo´ya ta´sirlar
Dozaga rioya qilinganda, yengil uyquchanlik, sustlik va bosh og‘rig‘i kuzatilishi mumkin. Kamdan-kam hollarda markaziy asab tizimi stimulyatsiyasi simptomlari kuzatiladi. Shuningdek, quyidagilar mumkin • allergik reaksiyalar; • siyish buzilishlari; • og‘iz qurishi; • bilirubin va jigar fermentlari darajasining oshishi; • tana vaznining oshishi; • taxikardiya; • trombotsitlar sonining kamayishi; • asab tizimi tomonidan buzilishlar: paresteziya, tutqanoq, harakat buzilishlari, hushdan ketish; • ko‘z akkomodatsiyasi buzilishi; • ko‘rishning pasayishi; • diareya; • dizuriya, enurez; • asteniya; • shish; • anafilaktik shok.
Farmakologik xususiyatlari
Preparat antigistamin ta'siriga ega, uning mexanizmi periferik selektiv N1 gistamin retseptorlarining 2-avlod blokatorlari guruhiga mansubligi bilan bog'liq. Antigistamin ta'sir bilan birga, Rolinoz aniq ifodalangan antiallergik xususiyatlarga ega. Preparat allergik reaksiyalarni to'liq to'xtatishi yoki ularning intensivligini kamaytirishi, qichishishni va ekssudatsiya darajasini bartaraf etishi mumkin. Rolinoz bir nechta yo'nalishda ta'sir ko'rsatadi • yallig'lanish elementlarining harakatini to'xtatadi; • allergiya mediatorlarining sintezini to'xtatadi; • qarshi shish va spazmolitik effektlarga ega; • bronxial astmaning og'ir bo'lmagan kechishida bronxokonstriktsiyani kamaytiradi.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Tsetirizinning farmakokinetik, farmakodinamik xususiyatlari va tolerantlik ko‘rsatkichlaridan kelib chiqib, ushbu antigistamin preparatni qabul qilishda har qanday turdagi o‘zaro ta’sirlar yuzaga kelishi ehtimoli juda past.
Xususan, dori vositalari o‘zaro ta’sirini o‘rganish natijalari bir vaqtda psevdoyefedrin yoki teofillin (400 mg/kun) bilan qabul qilinganda na farmakodinamik, na biron-bir muhim farmakokinetik o‘zaro ta’sirni ko‘rsatmagan.
Tsetirizin so‘rilish hajmi ovqat qabul qilinganda kamaymaydi, garchi so‘rilish tezligi pasayadi.
Tsetirizinni spirtli ichimliklar yoki markaziy asab tizimini susaytiruvchi boshqa vositalar bilan birga qabul qilish sezgir bemorlarda diqqatning qo‘shimcha yomonlashuvi va mehnatga layoqatsizlikka olib kelishi mumkin, garchi tsetirizin spirtli ichimliklarning ta’sirini kuchaytirmaydi (qon spirt miqdori 0,5 g/l bo‘lsa ham).
Maxsus ko'rsatmalar
antigistamin vositalar, jumladan, tsetirizin, teri allergik sinamasiga javobni bostiradi, shuning uchun uni o'tkazishdan oldin preparat qabulini tadqiqotdan 3 kun oldin (chiqarilish davri) to'xtatish kerak.
Tsetirizin bekor qilingandan so'ng qichishish va/yoki toshma rivojlanishi haqida xabar berilgan, hatto ilgari bu simptomlar kuzatilmagan bo'lsa ham. Ba'zi hollarda ular kuchli bo'lishi mumkin, bu esa tsetirizin qabulini tiklashni talab qiladi. Davolashni tiklash zarurati yuzaga kelgan belgilariga bog'liq.
Tsetirizin terapevtik dozalarda qo'llanilganda, spirtli ichimliklar bilan klinik ahamiyatli o'zaro ta'sirlar aniqlanmagan (qon plazmasida spirtli ichimliklar darajasi 0,5 g/l bo'lsa). Biroq, bir vaqtda qo'llanilganda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
Preparat siydik tutilishiga moyil bemorlarda (umurtqa shikastlanishi, prostata bezining gipertrofiyasi), epilepsiya, tutqanoq rivojlanish xavfi bo'lganlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak.
Preparatning tabletkali shakli laktoza saqlaydi, shuning uchun galaktozani kam uchraydigan irsiy o'zlashtira olmaslik, laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza so'rilishi buzilgan bemorlarga uni qo'llash tavsiya etilmaydi.
Homiladorlik yoki emizish davrida qo'llanilishi
Homiladorlik davri. Homilador ayollarda tsetirizin qo'llanilishi bo'yicha klinik ma'lumotlar juda cheklangan. Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlar homiladorlik, embrion/fetal rivojlanish, tug'ruq yoki postnatal rivojlanishga to'g'ridan-to'g'ri yoki bilvosita zararli ta'sir ko'rsatmaydi. Homiladorlik davrida preparatni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Emizish davri. Tsetirizin ko'krak suti tarkibiga, qabul qilinganidan keyin vaqt oralig'iga qarab, qon plazmasidagi konsentratsiyaning 25–90% ni tashkil qiluvchi miqdorda o'tadi. Emizish davrida preparatni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Fertillik. Inson fertilligiga ta'siri bo'yicha mavjud ma'lumotlar cheklangan, biroq salbiy ta'sir aniqlanmagan.
Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlar fertillikka salbiy ta'sir ko'rsatmagan.
Transport vositalarini boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlash tezligiga ta'sir qilish qobiliyati. Transport vositalarini boshqarish, uyqu latentligini va yig'uv konveyerida ishlash qobiliyatini ob'ektiv baholash tsetirizin tavsiya etilgan 10 mg dozada qo'llanilganda klinik ahamiyatli ta'sir ko'rsatmagan.
Transport vositalarini yoki boshqa mexanizmlarni boshqarayotgan bemorlar tavsiya etilgan dozani oshirmasliklari va organizmlarining preparatga bo'lgan reaksiyasini hisobga olishlari kerak.
Uyquchanlikni boshdan kechirayotgan bemorlar transport vositalarini yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishdan tiyilishlari kerak.
Dozani oshirib yuborilishi
Cetirizinning sezilarli dozadan oshib ketishidan keyin kuzatilgan simptomlar asosan markaziy asab tizimiga ta'siri yoki antixolinergik ta'sirga ishora qiluvchi effektlar bilan bog'liq. Tavsiya etilgan sutkalik dozaning kamida 5 baravaridan ortiq dozani qabul qilgandan so'ng qayd etilgan nojo'ya reaksiyalar quyidagilarni o'z ichiga oladi: ongning chalkashligi, diareya, bosh aylanishi, charchoqlikning oshishi, bosh og'rig'i, holsizlik, midriaz, qichishish, bezovtalik, sedatsiya, uyquchanlik, stupor, taxikardiya, tremor, siyishning kechikishi.
Davolash. Dozani oshirib yuborishda simptomatik va yordamchi terapiya o'tkazish kerak. Oshqozonni yuvish mumkin. Dializ cetirizinni chiqarib tashlash uchun samarali usul emas. Cetirizinning maxsus antidoti noma'lum.
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang. Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!