1 kapsula tarkibidafaol modda xolina alfoserat (100% modda hisobida) 400 mg;yordamchi modda: glitserol; tozalangan suv;kapsula tarkibi: jelatin; sorbitol; glitserol; metilparagidroksibenzoat; propilparagidroksibenzoat; titana dioksid; temir oksid sariq bo‘yoq; tozalangan suv.

Kattalarda qo'llanilishi • Ishemik turdagi miya qon aylanishi buzilishlari (o'tkir va tiklanish davrlari) va gemorragik turdagi (tiklanish davri). • Bosh miya involyutsion va degenerativ jarayonlari fonida rivojlangan psixoorganik sindrom. • Serebrovaskulyar yetishmovchilik oqibatlari yoki keksalarda birlamchi va ikkilamchi kognitiv buzilishlar, xotira buzilishi, ongning chalkashligi, dezorientatsiya, motivatsiya va tashabbuskorlikning pasayishi, diqqatni jamlashning pasayishi bilan tavsiflanadi. • Qariyalarda xulq-atvor va affektiv soha buzilishlari; emotsional labilitet, asabiylikning oshishi, qiziqishning pasayishi; qariyalar psevdoxafalik holati. • Ko'p infarktli demensiya. Bolalarda qo'llanilishi • Yengil va o'rtacha darajadagi kognitiv buzilishlar, bosh miya jarohati va/yoki gemorragik insult (shu jumladan, tiklanish davri va yuqoridagi holatlarning uzoq muddatli oqibatlari) bilan bog'liq bo'lgan, 11 yosh va undan katta bolalarda (ushbu dori shakli uchun).

• preparatga yuqori sezuvchanlik;• gemorragik insultning o‘tkir bosqichi;• homiladorlik; emizish davri;• 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar (ma’lumotlar yo‘qligi sababli).Homiladorlik va emizish davrida qo‘llashTsereton preparatini homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Tsereton bilan davolash davrida emizishni to‘xtatish kerak.

Bosh miya jarohati, ishemik yoki gemorragik insultning tiklanish davrida Tsereton kapsula shaklida ertalab 800 mg va kunduzi 400 mg 6 oy davomida buyuriladi. Surunkali serebrovaskulyar yetishmovchilik va demensiya sindromlarida Tsereton 400 mg (1 kapsula) dan kuniga 3 marta, afzalroq ovqatdan keyin, 3-6 oy davomida buyuriladi.

Ko'ngil aynishi paydo bo'lishi mumkin (asosan dofaminergik faollik natijasida), bu holda preparat dozasini kamaytiradilar.
Allergik reaksiyalar.
In'ektsiya uchun eritma
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan qabziyat, diareya, og'iz bo'shlig'i shilliq qavatining qurishi, faringit.
Nerv tizimi tomonidan bosh og'rig'i, uyquchanlik, uyqusizlik, tajovuzkorlik, xavotir, asabiylik, miya ishemiyasi, tutqanoq, bosh aylanishi.
Teri qoplamalari tomonidan toshma, eshakemi.
Boshqalar in'ektsiya joyida og'riq, siydik ajratish tez-tezligi oshishi.

Tsereton psixomotor reaksiyalar tezligiga ta’sir qilmaydi.

Ko'ngil aynishi kuzatilishi mumkin. Davolash simptomatik terapiya.

Yorug'likdan himoyalangan joyda, 2-25°C haroratda saqlansin.

Farmakodinamikasi Tsereton® – markaziy ta'sirga ega xolinomimetik bo'lib, asosan markaziy asab tizimiga ta'sir ko'rsatadi. Preparat tarkibida 40,5 % xolin mavjud bo'lib, u bosh miya birikmasidan ajralib chiqadi; xolin atsetilxolin (asab qo'zg'alishini uzatishda asosiy mediatorlardan biri) biosintezida ishtirok etadi. Alfosserat glitserofosfatga biotransformatsiyalanadi, u esa fosfolipidlarning oldingi bosqichidir. Atsetilxolin asab impulsi uzatilishiga ijobiy ta'sir ko'rsatadi, glitserofosfat esa fosfatidilxolin (membrana fosfolipidi) sintezida ishtirok etadi, natijada membranalarning elastikligi va retseptorlar funksiyasi yaxshilanadi. Farmakokinetikasi Og'iz orqali qabul qilinganda so'rilishi – 88 %; gematoensefalik to'siqdan oson o'tadi, asosan bosh miya (miya konsentratsiyasi qondagi darajaning 45 % ga yetadi), o'pka va jigar to'qimalarida to'planadi; 85 % o'pkalar orqali karbonat angidrid shaklida chiqariladi, qolgan qismi (15 %) buyraklar va ichak orqali chiqariladi. Reproduktiv tsiklga ta'sir qilmaydi, teratogen va mutagen ta'sirga ega emas.