1 капсула содержит
активное вещетсво холина альфосцерат (в пересчете на 100% вещество) 400 мг;
вспомогательные вещества глицерол; вода очищенная;
состав капсулы желатин; сорбитол; глицерол; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; титана диоксид; краситель железа оксид желтый; вода очищенная.

Применение у взрослых • Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный периоды) и геморрагическому типу (восстановительный период). • Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга. • Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания. • Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте; эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия. • Мультиинфаркгная деменция. Применение у детей • Когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой и/или геморрагическим инсультом (включая восстановительный период и отдаленные последствия вышеуказанных состояний) у детей с 11 лет и старше (для данной лекарственной формы).

• повышенная чувствительность к препарату;
• острая стадия геморрагического инсульта;
• беременность; период грудного вскармливания;
• дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Церетон во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон следует прекратить кормление грудью

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон в форме капсул назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 месяцев.
При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3-6 месяцев.

Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.
Аллергические реакции.
Раствор для инъекций
Со стороны пищеварительной системы запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.
Со стороны нервной системы головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение.
Со стороны кожных покровов сыпь, крапивница.
Прочие боль в месте введения, учащение мочеиспускания.

Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Может отмечаться тошнота. Лечение симптоматическая терапия.

В защищенном от света месте, при температуре 2-25°C.

Фармакодинамика Церетон® – холина альфосцерат, который является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему. В состав препарата входит 40,5 % холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов. Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов. Фармакокинетика Абсорбция при приеме внутрь – 88 %; легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45 % уровня в крови), легких и печени; 85 % выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15 %) выводится почками и через кишечник. Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.