• повышенная чувствительность к препарату;
• острая стадия геморрагического инсульта;
• беременность; период грудного вскармливания;
• дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Церетон во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон следует прекратить кормление грудью

Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

1 капсула содержит
активное вещетсво холина альфосцерат (в пересчете на 100% вещество) 400 мг;
вспомогательные вещества глицерол; вода очищенная;
состав капсулы желатин; сорбитол; глицерол; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; титана диоксид; краситель железа оксид желтый; вода очищенная.

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон в форме капсул назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 месяцев.
При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3-6 месяцев.

Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.
Аллергические реакции.
Раствор для инъекций
Со стороны пищеварительной системы запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.
Со стороны нервной системы головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение.
Со стороны кожных покровов сыпь, крапивница.
Прочие боль в месте введения, учащение мочеиспускания.

Может отмечаться тошнота. Лечение симптоматическая терапия.

В защищенном от света месте, при температуре 2-25°C.