Preparatga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan infeksion-yallig‘lanish kasalliklari: yuqori va pastki nafas yo‘llari, LOR-organlari (shu jumladan, o‘rta otit), siydik chiqarish va o‘t chiqarish yo‘llari, kichik tos organlari, teri va yumshoq to‘qimalar, suyak va bo‘g‘imlar (shu jumladan, osteomiyelit); endokardit, sepsis, peritonit, mastit; yara, kuyik va operatsiyadan keyingi infeksiyalar; sifilis; gonoreya. Jarrohlik infeksiyalarining oldini olish uchun operatsiyadan oldin va keyin qo‘llash.

Antibiotiklar va boshqa betalaktam antibiotiklarga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik, laktatsiya davri

Tomoq ichiga (struyno yoki kapelno), ichki tomirga. O‘rtacha sutkalik doza kattalar uchun – 1-4 g; yuborish tez-tezligi – kuniga 2-4 marta. Maksimal sutkalik doza – 6 g. Davolashning o‘rtacha davomiyligi 7-10 kunni tashkil etadi. Operatsiyadan keyingi infeksiya profilaktikasi uchun – tomir ichiga, operatsiyadan 0,5-1 soat oldin 1 g, operatsiya vaqtida 0,5-1 g va operatsiyadan keyingi birinchi sutkada har 8 soatda 0,5-1 g. Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda dozani kiritish tartibini kreatinin klirensi (KK) ko‘rsatkichlariga muvofiq o‘zgartirish talab etiladi. KK 55 ml/min va undan yuqori yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 1,5 mg% va undan kam bo‘lsa, to‘liq doza yuborilishi mumkin. KK 54-35 ml/min yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 3-1,6 mg% bo‘lsa, to‘liq doza yuborilishi mumkin, lekin in'ektsiyalar orasidagi interval 8 soatgacha oshiriladi. KK 34-11 ml/min yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 4,5-3,1 mg% bo‘lsa – dozaning 1/2 qismi 12 soatlik interval bilan yuboriladi. KK 10 ml/min va undan kam yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 4,6 mg% va undan yuqori bo‘lsa – odatdagi dozaning 1/2 qismi har 18-24 soatda yuboriladi. Barcha tavsiya etilgan dozalar boshlang‘ich 0,5 g dozadan keyin yuboriladi. 1 oylik va undan katta bolalarga – 25-50 mg/kg/sutka; infeksiya og‘ir kechsa, doza 100 mg/kg/sutkagacha oshirilishi mumkin. Yuborish tez-tezligi – kuniga 3-4 marta. Buyrak funksiyasi buzilgan bolalarda dozani kiritish tartibi KK ko‘rsatkichlariga qarab o‘zgartiriladi. KK 70-40 ml/min bo‘lsa – o‘rtacha sutkalik dozaning 60 % har 12 soatda yuboriladi. KK 40-20 ml/min bo‘lsa – o‘rtacha sutkalik dozaning 25 % 12 soatlik interval bilan yuboriladi. KK 5-20 ml/min bo‘lsa – o‘rtacha sutkalik dozaning 10 % har 24 soatda yuboriladi. Barcha tavsiya etilgan dozalar boshlang‘ich dozadan keyin yuboriladi. Mushak ichiga yuborish uchun 0,5 g preparat 2-3 ml izotonik natriy xlorid eritmasi yoki in'ektsiya uchun suvda, 1 g – 4-5 ml izotonik natriy xlorid eritmasi yoki in'ektsiya uchun suvda eritiladi. Olingan eritma chuqur mushakka yuboriladi. Tomir ichiga struyno yuborish uchun bir martalik doza preparat 10 ml izotonik natriy xlorid eritmasida eritiladi va sekin, 3-5 daqiqa davomida yuboriladi. Tomir ichiga kapelno yuborishda preparat (0,5 g va 1 g) 100-250 ml izotonik natriy xlorid eritmasi yoki 5 % dekstroza eritmasida eritiladi va 20-30 daqiqa davomida yuboriladi (yuborish tezligi 1 daqiqada 60-80 tomchi). Eritma tayyorlashda flakonlarni to‘liq eriguncha kuchli chayqatish kerak.

Allergik reaksiyalar: gipertermiya, teri toshmasi, qichima, teri qichishishi, bronxospazm, eozinofiliya, angionevrotik shish, artralgiyalar, anafilaktik shok, ko‘p shaklli ekssudativ eritema (jumladan, Stivens-Djonson sindromi). Nerv tizimi tomonidan: tutqanoq. Siydik ajratish tizimi tomonidan: buyrak kasalliklari bo‘lgan bemorlarda yuqori dozalarda (6 g) davolashda buyrak funksiyasining buzilishi (bunday hollarda doza kamaytiriladi va davolash siydik azoti va kreatinin dinamikasi nazorati ostida olib boriladi). Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, qorin og‘rig‘i, soxta membranoz enterokolit, kamdan-kam hollarda - xolestatik sariqlik, gepatit. Qon hosil qilish organlari tomonidan: leyopeniya, neytropeniya, trombotsitopeniya, trombotsitoz, gemolitik anemiya. Uzoq muddatli davolashda: disbakterioz, antibiotikka chidamli shtammlar sababli superinfeksiya, kandidamikoz (jumladan, kandidal stomatit). Laborator ko‘rsatkichlar: Kumbs reaksiyasining ijobiy natijasi, "jigar" transaminazalari faolligining oshishi, giperreatininemiya, protrombin vaqtining uzayishi.

Penitsillinlar, karbapenemlarga allergik reaksiyalari bo‘lgan bemorlarda, sefalosporin antibiotiklariga sezuvchanlik oshgan bo‘lishi mumkin. Tsefazolin bilan davolash vaqtida to‘g‘ri va bilvosita Kumbs testi ijobiy natija berishi, shuningdek, siydikda glyukozaga noto‘g‘ri ijobiy reaksiya bo‘lishi mumkin. Preparat buyurilganda me’da-ichak trakti kasalliklarining, ayniqsa, kolitning kuchayishi mumkin. Dori vositasining transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir qilish xususiyatlari Tsefazolin-AKOS preparatini qo‘llashda tutqanoq, ko‘ngil aynishi, qusish, qorin og‘rig‘i paydo bo‘lishi mumkin, shu sababli davolash davomida transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarishdan voz kechish lozim. Dori vositasining organizmning xatti-harakatiga yoki funksional ko‘rsatkichlariga ta’sir qilish, tamaki, alkogol, oziq-ovqat mahsulotlari bilan o‘zaro ta’siri Tavsiflanmagan.

Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarga yuqori dozalarda yuborilganda bosh aylanishi, ko‘ngil aynishi, qusish, tutqanoq, hushyorlikning buzilishi paydo bo‘lishi mumkin. Davolash. Preparatni bekor qilish, gemodializ va gemoperfuziya, simptomatik terapiya. Maxsus antidoti mavjud emas.