-
Qo'llanilishi
Tsefiksim
Sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqargan infeksion-yallig‘lanish kasalliklari, faringit, tonzillit, sinusitlar, o‘tkir va surunkali bronxit, o‘rta otit, asoratsiz siydik yo‘llari infeksiyalari, asoratsiz gonoreya.
-
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
tsefalosporinlar va penisillinlarga yuqori sezuvchanlik. Homiladorlik va emizish davrida qo'llash Homiladorlik davrida faqat onaga kutilayotgan foyda homilaga bo'lgan potentsial xavfdan ustun bo'lsa qo'llash mumkin. Laktatsiya davrida qo'llash zarur bo'lsa, emizishni to'xtatish kerak. Buyrak funksiyasi buzilganda qo'llash Buyrak funksiyasi buzilganda (KK 21 dan 60 ml/min gacha) yoki gemodializda bo'lgan bemorlarda sutkalik doza 25% ga kamaytirilishi kerak. KK≤20 ml/min bo'lsa, sutkalik doza 2 marta kamaytirilishi kerak. Bolalarda qo'llash 6 oylikkacha bo'lgan bolalarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak. Keksalarda qo'llash Keksalarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
-
Qo'llash usuli
Qo‘llash usuli va dozalash rejimi muayyan preparatning chiqarilish shakli va boshqa omillarga bog‘liq. Optimal dozalash rejimini shifokor belgilaydi. Foydalanilayotgan dori shaklining muayyan preparat uchun qo‘llash ko‘rsatmalari va dozalash rejimiga mosligini qat’iy rioya qilish lozim.
Kattalar va tana vazni 50 kg dan ortiq bo‘lgan 12 yoshdan katta bolalar uchun sutkalik doza 400 mg ni tashkil etadi (1 marta/kun yoki 200 mg dan 2 marta/kun). Davolash kursining davomiyligi - 7-10 kun. Murakkablanmagan gonoreyada - 400 mg bir marta.
-
Nojo´ya ta´sirlar
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan og‘iz qurishi, anoreksiya, diareya, ko‘ngil aynishi, qusish, qorin og‘rig‘i, meteorizm, jigar transaminazalari va SHF faolligining o‘tkinchi oshishi, giperbilirubinemiya, sariqlik, OVKT kandidozi, disbakterioz; kamdan-kam hollarda - stomatit, glossit, soxta membranoz enterokolit.
Qon hosil qilish tizimi tomonidan leykopeniya, trombotsitopeniya, neyropeniya, gemolitik anemiya.
Markaziy asab tizimi tomonidan bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i.
Siydik ajratish tizimi tomonidan interstitsial nefrite.
Allergik reaksiyalar teri qichishishi, toshma, teri giperemiyasi, eozinofiliya, isitma.
-
Farmakologik xususiyatlari
III avlod yarim sintetik tsefalosporin antibiotigi, og'iz orqali qabul qilish uchun, keng ta'sir doirasiga ega. Bakteritsid ta'sir ko'rsatadi. Ta'sir mexanizmi patogenning hujayra membranasi sintezini bostirish bilan bog'liq. Tsefiksim ko'pchilik gram-musbat va gram-manfiy bakteriyalar tomonidan ishlab chiqariladigan β-laktamazalarga chidamli.
In vitro tsefiksim quyidagi gram-musbat bakteriyalarga nisbatan faol: Streptococcus agalactiae; gram-manfiy bakteriyalar: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.
In vitro va klinik amaliyot sharoitida tsefiksim quyidagi gram-musbat bakteriyalarga nisbatan faol: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; gram-manfiy bakteriyalar: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Tsefiksimga quyidagilar chidamli: Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) D seroguruhi, Listeria monocytogenes, ko'pchilik Staphylococcus spp. (shu jumladan metitsillin-rezistent shtammlar), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.
-
Maxsus ko'rsatmalar
Keksalarda, surunkali buyrak yetishmovchiligi yoki soxta membranoz kolit (anamnezda) bo'lgan bemorlarda, 6 oylikkacha bo'lgan bolalarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Uzoq muddatli qo'llashda ichakning normal mikroflorasi buzilishi mumkin, bu Clostridium difficile o'sishiga va og'ir diareya hamda soxta membranoz kolit rivojlanishiga olib kelishi mumkin.