1 флакон содержит: Активное вещество: оксирацетам -1, 0 г; вспомогательное вещество: сорбитол. Описание: белого или почти белого цвета вещество в виде рыхлых комочков Фармакотерапевтическая группа: Препараты для лечения заболеваний нервной системы. Психоаналептики. Психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные препараты.

при деменции сосудистого генеза легкой и умеренной степени тяжести, при болезни Альцгеймера, при последствиях черепно-мозговой травмы, таких как нарушение памяти и интеллекта, - для улучшения памяти и умственных способностей. Способ применения и дозы Внутривенно капельно по 4-6 г в сутки. Перед использо ванием следует развести в 100-250 мл 5% раствора глюкозы для инъекций или 0, 9% раствора натрия хлорида и тщательно встряхнуть. При необходимости дозу можно увеличивать или уменьшать. Курс лечения составляет 2-3 недели.

Гиперчувствительность к оксирацетаму или любому из вспомогательных веществ в составе лекарственного препарата, а также тяжелая почечная недостаточность.

Нежелательные эффекты оксирацетама редки: иногда появляются зуд кожи, тошнота, психическое возбуждение, нарушение сна, но эти явления носят легкий характер и могут пройти самостоятельно после прекращения применения лекарственного препарата.

Фармакодинамика Механизмы действия оксирацетама аналогичны таковым пирацетама. Препарат способствует связыванию фосфорилхолина и фосфоэтаноламина, повышению соотношения АТФ/АДФ в головном мозге и увеличению степени связывания белков с нуклеиновыми кислотами в головном мозге, тем самым улучшая память и способность к обучению у пациентов со старческой деменцией и нарушением памяти. Фармакокинетика После внутривенного введения препарата почти не происходит его накопления в организме. Оксирацетам имеет более высокую концентрацию распределения в печени и почках, за исключением периода полураспада в цереброспинальной жидкости после введения 2, 0 г 140 минут. Препарат хорошо всасывается и переносится, выводится с мочой в исходной форме.

1. с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести. В случае необходимости применения данного лекарственного препарата у этих пациентов следует снизить дозу. Следует с осторожностью использовать у пациентов 2 . В случае наличия у пациента психического возбуждения и нарушения сна дозу препарата следует снизить. Применение при беременности и периоде лактации Безопасность применения данного препарата у беременных и кормящих грудью женщин не изучена, следовательно, его не следует применять во время беременности и кормления грудью. Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами Применение данного лекарственного препарата может влиять на способность управления транспортным средством и на выполнение работ с движущимися механизмами.

В случае передозировки данного лекарственного препарата пациенты могут испытывать нежелательные реакции, такие как возбуждение и бессонница. Симптомы могут постепенно исчезнуть после прекращения введения препарата или снижения дозы. Форма выпуска Лиофилизированный порошок в стеклянном флаконе. По 10 флаконов укупоренных резиновой пробкой и алюминиево-пластиковым колпачком помещают в картонную коробку вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата.