1 flakon tarkibida: Faol modda: oksiratsetam -1,0 g; yordamchi modda: sorbitol. Tavsifi: oq yoki deyarli oq rangli, bo'sh bo'lakchalar ko'rinishidagi modda Farmakoterapevtik guruhi: Nerv tizimi kasalliklarini davolash uchun preparatlar. Psixoanaleptiklar. Psixostimulyatorlar, diqqat yetishmovchiligi va giperaktivlik sindromida qo'llaniladigan vositalar va nootrop preparatlar.

yengil va o'rtacha darajadagi tomir genezli demensiyada, Altsgeymer kasalligida, bosh miya jarohatining oqibatlarida, masalan, xotira va intellekt buzilishlarida, - xotira va aqliy qobiliyatlarni yaxshilash uchun. Qo'llash usuli va dozalari Tomir ichiga tomchilab kuniga 4-6 g. Ishlatishdan oldin 100-250 ml 5% glyukoza eritmasi yoki 0,9% natriy xlorid eritmasida eritib, yaxshilab chayqatish kerak. Zarurat tug'ilganda doza oshirilishi yoki kamaytirilishi mumkin. Davolash kursi 2-3 hafta.

Oksiratsetamga yoki dori vositasi tarkibidagi har qanday yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik, shuningdek, og‘ir buyrak yetishmovchiligi.

Oksiratsetamning nojo'ya ta'sirlari kam uchraydi: ba'zan teri qichishishi, ko'ngil aynishi, psixik qo'zg'alish, uyqu buzilishi paydo bo'lishi mumkin, biroq bu holatlar yengil bo'lib, dori vositasini to'xtatgandan so'ng o'z-o'zidan o'tib ketishi mumkin.

Farmakodinamikasi Oksiratsetamning ta'sir mexanizmlari piratsetamnikiga o'xshash. Preparat fosforilxolin va fosfoetanolamin bilan bog'lanishni, bosh miya ATP/ADF nisbatining oshishini va bosh miya oqsillarining nuklein kislotalar bilan bog'lanish darajasining oshishini ta'minlaydi, shu bilan xotira va o'qish qobiliyatini yaxshilaydi keksalik demensiyasi va xotira buzilishi bo'lgan bemorlarda. Farmakokinetikasi Preparat tomir ichiga yuborilgandan so'ng organizmda deyarli to'planmaydi. Oksiratsetam jigarda va buyraklarda yuqori taqsimlanish konsentratsiyasiga ega, 2,0 g yuborilgandan so'ng orqa miya suyuqligidagi yarim chiqarilish davri 140 daqiqa. Preparat yaxshi so'riladi va ko'chiriladi, o'zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi.

1. yengil va o'rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligida. Ushbu dori vositasini ushbu bemorlarda qo'llash zarur bo'lsa, doza kamaytirilishi kerak. Ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak bo'lgan bemorlarda 2. Agar bemorda psixik qo'zg'alish va uyqu buzilishi mavjud bo'lsa, preparat dozasini kamaytirish kerak. Homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llanilishi Ushbu preparatni homilador va emizikli ayollarda qo'llash xavfsizligi o'rganilmagan, shuning uchun uni homiladorlik va emizish davrida qo'llash tavsiya etilmaydi. Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri Ushbu dori vositasini qo'llash transport vositasini boshqarish va harakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'sir qilishi mumkin.

Ushbu dori vositasi bilan dozani oshirib yuborish holatida bemorlarda nojo'ya reaksiyalar, masalan, qo'zg'alish va uyqusizlik kuzatilishi mumkin. Simptomlar preparatni to'xtatgandan yoki dozasini kamaytirgandan so'ng asta-sekin yo'qolishi mumkin. Chiqarilish shakli Shisha flakonda liofilizatsiyalangan kukun. 10 ta flakon rezina tiqin va alyuminiy-plastik qopqoq bilan yopilgan holda karton qutiga, tibbiy qo'llanma bilan birga joylashtiriladi.