4 ml eritma tarkibida

faol modda – tsitikolina natriy 522.5 mg va 1045.0 mg

(tsitikolina asosiga teng 500.0 va 1000.0),

yordamchi modda: 1 M xlorid kislotasi yoki 1 M natriy gidroksidi eritmasi, in'ektsiyalar uchun suv 

- miya qon aylanishining buzilishi o'tkir davrda va reabilitatsiya davrida
- boshi-miya jarohatlari va ularning oqibatlari
- kognitiv, sezgir, motor va neyropsixologik buzilishlar, miyaga oid degenerativ yoki qon tomir manbali patologiya bilan bog'liq. 

- dori tarkibidagi komponentlarga allergik reaksiya

- parasimpatik nerv tizimining yuqori tonusi bo'lgan bemorlarga.

- homiladorlik va emizish davri

- 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar 

500 mg dan 2000 mg gacha (4.0 ml yoki 8.0 ml) kuniga holatning og'irligiga qarab.

Preparat intramuskulyar, sekin intravena kiritilishi mumkin

3-5 daqiqa davomida yoki intravena tomchilab, kiritish tezligi 40 – 60 tomchi daqiqasiga.

Somazina® preparati 0,9% natriy xlorid eritmasi bilan, shuningdek, gipertonik glukoza eritmasi bilan mos keladi.

Davolash davomiyligi kasallikning og'irlik darajasiga bog'liq va davolovchi shifokor tomonidan belgilanadi. 

Imkoniyati bor, lekin amaliyotda uchramagan:
- gallyutsinatsiyalar.
- bosh og'rig'i va bosh aylanishi.
- arterial gipertoniya va gipotoniya, nafas qisilishi.
- qizarish, qichishish, ekzantema.
- qusish, qusish, diareya.
- titroq, shish.

Tsitikolinning so'rilishi deyarli to'liq, dozadan 1% dan kam miqdori najaslarda 5 kun davomida aniqlanadi. Qon plazmasida metabolizm natijasida jigar va ichakda 1 va 24 soat ichida ikki marta radioaktivlikning piklari kuzatiladi. Radioaktiv belgilanadigan dori namunalari yordamida o'tkazilgan bioavailability tadqiqotlari shuni ko'rsatdiki, Tsitikolin ichki qabul qilish va parenteral kiritish vaqtida deyarli bir xil bioavailabilityga ega.

Jigarda metabolizatsiya qilinadi. Chiqarilishi juda sekin, asosan, nafas yo'llari va siydik orqali metabolitlar va o'zgarmagan holda (16%) amalga oshiriladi.

Tsitikolin neyronlar membranalarining strukturaviy fosfolipidlar biosintezini rag'batlantiradi. Bunday ta'sir orqali tsitikolin ion nasoslari va retseptorlar kabi membranaviy tuzilmalar faoliyatini yaxshilaydi, ularning regulyatsiyasiz nerv impulslarini normal o'tkazish mumkin emas.

Membranaga barqarorlashtiruvchi ta'siri tufayli, tsitikolin shishga qarshi xususiyatlarni namoyon etadi va miya shishini kamaytiradi.

Tsitikolin turli patologik jarayonlar natijasida yuzaga kelgan miya disfunktsiyasi holatiga bog'liq simptomlarning ifodasini zaiflashtiradi, masalan, bosh miya jarohati va o'tkir miya qon aylanishi buzilishi. Tsitikolin amneziya darajasini, ushbu patologiya bilan bog'liq kognitiv, sezgir va motor buzilishlarining namoyon bo'lishini kamaytiradi.

Klinik tadqiqotlar shuningdek, Tsitikolinning degenerativ kelib chiqishi bo'lgan miya patologiyasi bilan bog'liq kognitiv, motor va neyropsixologik buzilishlarni davolashdagi samaradorligini ko'rsatdi. 

Bir vaqtda meklofenoksat (meclofenoxate) ni o'z ichiga olgan preparatlar bilan qo'llanmasligi kerak. Levodopa ta'sirini kuchaytiradi. 

 Agar ichki bosh miya qon ketishi davom etsa, preparatni juda sekin venaga infuziya qilish (30 tomchi/dakika) tavsiya etiladi va kunlik doza 1000 mg dan oshmasligi kerak.

Qariyalar uchun dozani tuzatish talab etilmaydi.

Ta'sir qilmaydi. 

Preparatning past toksikligi hisobga olinsa, tasodifan terapevtik dozaning oshirilishi holatida zaharlanish ehtimoli pastdir.

Davolash: simptomatik terapiya. 

4 ml preparat ampulalarda rangsiz shishadan.

5 ta ampulani PVC dan tayyorlangan konturli hujayra qadoqqa joylaydilar va 1 ta konturli qadoqni foydalanish bo'yicha ko'rsatma bilan birga davlat va rus tillarida qog'oz qutiga joylaydilar. 

Sovutgichda 30°C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang.

Bola uchun yetarli bo'lmagan joyda saqlang! 

3 yil

Muddatidan o'tganidan keyin ishlatmaslik kerak.