4 мл раствора содержат

активное вещество – цитиколина натрия 522.5 мг и 1045.0 мг

(эквивалентно цитиколина основания 500.0 и 1000.0),

вспомогательное вещество: 1 М кислота хлороводородная или 1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций 

- нарушения мозгового кровообращения в остром периоде и периоде реабилитации
- черепно-мозговые травмы и их последствия
- когнитивные, сенситивные, моторные и нейропсихологические расстройства, связанные с церебральной патологией дегенеративного или сосудистого происхождения. 

- аллергическая реакция на компоненты препарата

- пациентам с повышенным тонусом парасимпатической нервной системы (блуждающего нерва).

- беременность и период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет 

От 500 мг до 2000 мг (по 4.0 мл или 8.0 мл) в сутки в зависимости от тяжести состояния.

Препарат может вводиться внутримышечно, внутривенно медленно

в течение 3-5 минут или внутривенно капельно, скорость введения 40 – 60 капель в минуту.

Препарат Сомазина® совместим с 0,9% раствором натрия хлорида, а также с гипертоническим раствором глюкозы.

Длительность лечения зависит от степени тяжести заболевания и определяется лечащим врачом. 

Возможны, но в практике не встречались:
- галлюцинации.
- головная боль и головокружения.
- артериальное гипертензия и гипотензия, одышка.
- покраснения, крапивница, экзантема.
- тошнота, рвота, диарея.
- озноб, отек.

Всасывание Цитиколина практически полное, менее 1% дозы определяется в фекалиях на протяжении 5 дней после приема. Отмечаются два пика радиоактивности в плазме крови вследствие метаболизма в печени и кишечнике, через 1 и 24 часа соответственно. Исследования биодоступности с использованием радиоактивно меченных образцов препарата показали, что Цитиколин имеет практически одинаковую биодоступность при приеме внутрь и парентеральном введении.

Метаболизируется в печени. Выведение очень медленное, главным образом, через дыхательные пути и с мочей в виде метаболитов и неизменном виде (16%).

Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов. Путем такого действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных структур, как ионные насосы и рецепторы, без регуляции которых, невозможно нормальное проведение нервных импульсов.

Благодаря стабилизирующему действию на мембрану, цитиколин проявляет противоотечные свойства и уменьшает отек мозга.

Цитиколин ослабляет выраженность симптомов, связанных с состоянием церебральной дисфункции вследствие различных патологических процессов, таких как черепно-мозговая травма и острое нарушение мозгового кровообращения. Цитиколин снижает уровень амнезии, проявления когнитивных, сенситивных и моторных расстройств, связанных с данной патологией.

Клинические исследования также показали эффективность Цитиколина для лечения когнитивных, моторных и нейропсихологических расстройств, связанных с церебральной патологией дегенеративного происхождения. 

Не должен применяться одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат (meclofenoxate). Усиливает эффект леводопы. 

 В случае стойкого внутричерепного кровотечения рекомендуется вводить препарат в виде очень медленной внутривенной инфузии (30 капель/минута) и не превышать дневную дозу 1000 мг.

Для пациента пожилого возраста корректировать дозу не требуется.

Не влияет. 

Принимая во внимание низкую токсичность препарата, вероятность отравления низкая, даже при случайном превышении терапевтической дозы.

Лечение: симптоматическая терапия. 

По 4 мл препарата в ампулы из бесцветного стекла.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и по 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона. 

Хранить при температуре не выше 300С.

Хранить в недоступном для детей месте! 

3 года

Не использовать по истечении срока годности.