1 ampula suspenziya tarkibida
Faol moddalari betametazon dipropionat 6,43 mg (5 mg betametazonga ekvivalent), betametazon natriy fosfat 2,63 mg (2 mg betametazonga ekvivalent).
Yordamchi moddalari dinatriy edetat, dinatriy fosfat anhidrid, natriy xlorid, polisorbat 80, xloridvodorod kislotasi, benzil spirti, metilparagidroksibenzoat, propilparagidroksibenzoat, karmelloza natriy, makrogol, in'ektsiya uchun suv.

Revmatik kasalliklar
˗ revmatoid artrit, osteoartrit, bursit, lumbago, ishiatik, koktsidiniya, o‘tkir podagrik artrit, krivosheya, ganglioz kista, ankilozlovchi spondilit, radikulit, ekzostoz, fassit.

Allergik kasalliklar
˗ bronxial astma (shu jumladan astmatik statusning kompleks terapiyasida), mavsumiy yoki doimiy allergik rinit, og‘ir allergik bronxit, kontakt dermatit, atopik dermatit, senna isitmasi, angionevrotik shish, dori allergiyasi, zardob kasalligi, hasharot chaqishiga allergik reaksiyalar.

Teri kasalliklari
˗ atopik dermatit, tangachali ekzema, neyrodermitlar, kontakt dermatit, fotodermatit, toshma, qizil yassi temiratki, insulinga bog‘liq lipodistrofiya, o‘choqli alopesiya, diskoid qizil volchanka, psoriaz, keloid chandiqlar, oddiy pufakcha, gerpetik dermatit, kistoz akne.

Kollagen kasalliklari
˗ tizimli qizil volchanka (kuchayish davrida yoki qo‘llab-quvvatlovchi terapiya sifatida), tugunli poliartrit, sklerodermiya, dermatomiozit.

O‘smali kasalliklar
˗ kattalarda leykoz va limfomalarni palliativ terapiya, bolalarda o‘tkir leykoz.

Boshqa kasalliklar
˗ adrenogenital sindrom, noaniq yarali kolit, Kron kasalligi, spru, kortikosteroidga bog‘liq qon kasalliklari, nefrid, nefrotik sindrom.

˗ buyrak usti bezlari po‘stlog‘ining birlamchi va ikkilamchi yetishmovchiligi (majburiy ravishda bir vaqtda mineralokortikoidlar bilan yuboriladi).

preparatning komponentlariga yuqori sezgirlik;
tomir ichiga va tomir ichidagi kiritish;
intratekal va epidural kiritish;
barqaror bo'lmagan yoki infeksiyalangan bo'g'imga, boshqa infeksiyalangan joylarga yoki orqa miya bo'shlig'iga kiritish;
tizimli qo'ziqorin infeksiyalari;
6 yoshgacha bo'lgan bolalar;
bo'g'im ichiga va infilyatsion kiritishda: avaskulyar osteonekroz, tendon yirtilishi, Sharko neyroartropatiyasi;
o'tkir infeksiyalar (qizilo'ngach, gerpes, qizamiq), parazitar kasalliklar, poliomielit (bulboensefalit shaklidan tashqari), BCG emlashidan keyin limfadenit, ameba infeksiyasi, oftalmologik gerpes;
taxminan 8 hafta oldin va profilaktik emlashlardan keyin 2 hafta davomida kiritish;
uzoq muddatli davolash holatida: oshqozon-ichak traktining yarasi, surunkali faol gepatit (HBsAg ga ijobiy reaksiya), tor burchakli yoki ochiq burchakli glaukoma.
Overdoz

Glukokortikoidlarning o'tkir toksikligi va o'tkir overdoz holatida nojo'ya reaksiyalar xavfi minimaldir.

Surunkali overdoz holatida nojo'ya reaksiyalar va xavflarning kuchayishini kutish kerak.

Sertospan ni organizmga glyukokortikosteroidning tizimli kirishini ta’minlash zarur bo‘lganda yoki to‘g‘ridan-to‘g‘ri zararlangan yumshoq to‘qimaga yuborish uchun mushak ichiga yuborish tavsiya etiladi; artritlarda bo‘g‘im ichiga va periartikulyar in’eksiyalar ko‘rinishida; terining turli kasalliklarida teri ichiga in’eksiya ko‘rinishida; ba’zi oyoq kasalliklarida zararlangan o‘choqqa mahalliy in’eksiyalar ko‘rinishida.

Dozalash tartibi va yuborish usuli individual tarzda, ko‘rsatmalar, kasallik og‘irligi va bemorning davolanishga reaksiyasiga qarab belgilanadi. Doza minimal bo‘lishi, qo‘llash muddati esa maksimal darajada qisqa bo‘lishi kerak.

Doza qoniqarli klinik effektga erishish uchun tanlanishi kerak. Qoniqarli klinik effekt bo‘lmaganda Sertospan bekor qilinadi va muqobil terapevtik taktika tanlanadi.

Tizimli terapiyada Sertospan preparatining boshlang‘ich dozasi ko‘pchilik hollarda 1-2 ml ni tashkil etadi. Zaruratga qarab, bemorning holatiga qarab yuborish takrorlanadi. Preparat chuqur mushak ichiga, dumba sohasiga yuboriladi. Dozalash va yuborish tezligi bemorning holati og‘irligi va terapevtik javobga qarab individual tanlanadi:

˗ og‘ir holatlarda (qizil volchanka va astmatik status) shoshilinch choralar talab etilganda, preparatning boshlang‘ich dozasi 2 ml bo‘lishi mumkin

˗ dermatologik kasalliklarda, odatda, 1 ml preparat yetarli

˗ nafas olish tizimi kasalliklarida, Sertospan preparatini mushak ichiga yuborilgandan so‘ng preparat ta’siri bir necha soat ichida boshlanadi. Bronxial astma, pichan isitmasi, allergik bronxit va allergik rinitda 1-2 ml preparat yuborilgandan so‘ng ahvol sezilarli yaxshilanadi

˗ o‘tkir va surunkali bursitlarda mushak ichiga yuborish uchun boshlang‘ich doza 1-2 ml preparatni tashkil etadi. Zarurat bo‘lsa, bir necha marta takroriy yuborish o‘tkaziladi.

Mahalliy yuborishda mahalliy anestezik preparatni bir vaqtda qo‘llash faqat ayrim hollarda zarur, Sertospan ampulalarini ishlatish tavsiya etiladi.

O‘tkir bursitlarda (subdeltoid, subskapulyar, tirsak va tizza oldi) Sertospan preparatining 1-2 ml ni sinovial qopchaga yuborish og‘riqni yengillashtirishi va bir necha soat ichida harakatchanlikni to‘liq tiklashi mumkin. Surunkali bursitni davolashda kasallikning o‘tkir xurujini bartaraf etgandan so‘ng preparatning kichik dozalari qo‘llaniladi.

O‘tkir tendosinovit, tendinit va peritendinitlarda Sertospan preparatining bitta in’eksiyasi bemorning ahvolini yengillashtiradi, surunkali holatlarda esa preparat in’eksiyasini bemorning reaksiyasiga qarab takrorlash kerak. Preparatni to‘g‘ridan-to‘g‘ri payga yuborishdan saqlanish zarur.

Bo‘g‘im ichiga preparatni 0,5-2,0 ml dozada yuborish revmatoid artrit va osteoartritda og‘riq, og‘riqlilik va bo‘g‘imlarning qattiqligini yuborilgandan 2-4 soat o‘tib kamaytiradi. Preparatning terapevtik ta’sir davomiyligi sezilarli darajada farq qiladi va 4 hafta va undan ko‘proq bo‘lishi mumkin.

Katta bo‘g‘imlarga (tizza, son, yelka) preparatni yuborish uchun tavsiya etilgan doza 1-2 ml; o‘rta (tirsak, bilak, to‘piq) bo‘g‘imlarga – 0,5-1 ml; kichik (oyoq, qo‘l, ko‘krak qafasi) bo‘g‘imlarga – 0,25-0,5 ml.

Ba’zi teri kasalliklarida preparatni to‘g‘ridan-to‘g‘ri zararlangan o‘choqqa teri ichiga yuborish samarali, doza 0,2 ml/sm2 ni tashkil etadi. Zararlangan joy tuberkulin shprits va igna yordamida bir tekisda qamrab olinadi. 1 hafta davomida barcha yuborish joylariga yuborilgan preparatning umumiy doza 1 ml dan oshmasligi kerak.

Sertospan preparatining tavsiya etilgan bir martalik dozasi (haftasiga 1 marta):

˗ qattiq mo‘ylovda – 0,25-0,5 ml (odatda, 2 in’eksiya samarali)

˗ o‘simtada – 0,5 ml

˗ oyoq bosh barmog‘ining qattiqligida – 0,5 ml

˗ sinovial kistada – 0,25 dan 0,5 ml gacha; tendosinovitda – 0,5 ml

˗ o‘tkir podagrik artritda – 0,5 dan 1 ml gacha.

Yuborish uchun tuberkulin shprits va igna ishlatish tavsiya etiladi.

Terapevtik effektga erishilgandan so‘ng, boshlang‘ich doza betametazon konsentratsiyasini eritmada kamaytirish hisobiga, ma’lum vaqt oralig‘ida yuboriladigan eritma orqali bosqichma-bosqich kamaytirish yo‘li bilan qo‘llab-quvvatlovchi doza tanlanadi. Dozani kamaytirish minimal samarali dozaga erishilgunga qadar davom ettiriladi.

Kasallik bilan bog‘liq bo‘lmagan stressli vaziyat yuzaga kelganda yoki yuzaga kelish xavfi bo‘lsa, preparat dozasini oshirish zarurati paydo bo‘lishi mumkin.

Preparatni uzoq muddatli terapiyadan so‘ng bekor qilish dozani bosqichma-bosqich kamaytirish yo‘li bilan amalga oshirilishi kerak. Bemor holatini kuzatish, kamida, uzoq muddatli terapiya tugaganidan yoki preparat yuqori dozalarda qo‘llanilganidan so‘ng bir yil davomida amalga oshiriladi.

Nojo'ya hodisalar, boshqa glyukokortikosteroidlar qo'llanilgandek, preparatning dozasiga va qo'llanish davomiyligiga bog'liq. Ushbu reaksiyalar, odatda, qaytar va doza kamaytirilishi orqali kamaytirilishi mumkin.

Suv-elektrolit muvozanatini buzilishi
- natriemiya, kaliy chiqarilishining oshishi, gipokalemik alkaloz, to'qimalarda suyuqlik ushlanishi, ushbu kasallikka moyil bo'lgan bemorlarda yurak yetishmovchiligi, arterial gipertenziya.

Harakat-tayanch tizimi kasalliklari
- mushak zaifligi, miopatiya

Sertospan glyukokortikosteroid (GKS) preparati bo‘lib, yuqori glyukokortikoid va ahamiyatsiz mineralokortikoid faollikka ega. Preparat yallig‘lanishga qarshi, allergiyaga qarshi va immunodepressiv ta’sir ko‘rsatadi, shuningdek, uglevodli gomestaz va suv-elektrolit muvozanatini tartibga soladi.

Homiladorlik va emizish davri
Homiladorlik

Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlar homilaga salbiy ta'sir ko'rsatishini ko'rsatdi. Homilador ayollarda qo'llanilishi bo'yicha ma'lumotlar yetarli emas. Betametazon plasentadan o'tadi. Homiladorlik davrida dori vositasining uzoq muddatli qo'llanilishi ichki rivojlanish buzilishlarini istisno qilmaydi. Homiladorlikning kechki muddatlarida qo'llanilganda, homila adrenal atrofiyasi xavfiga duchor bo'ladi.

Sertospan homiladorlik davrida, ayniqsa, birinchi trimestrda, faqat potentsial foyda homilaga xavf tug'dirsa, buyurilishi kerak. Ko'rsatmalar mavjud bo'lsa, prednizolon (yoki prednizon) boshqa barcha glukokortikoidlardan va, xususan, florlangan glukokortikoidlardan afzal bo'lishi kerak, chunki u plasentadan kamroq o'tadi.

Bemorlarga haqiqiy yoki taxminiy homiladorlik holatida darhol shifokorga murojaat qilishlari kerak.

Yuqori dozada glukokortikoidlarni homiladorlik davrida olgan onalarning yangi tug'ilgan chaqaloqlari gipokortitsizm belgilari uchun diqqat bilan nazorat qilinishi va zarur bo'lganda almashtirish terapiyasi bilan dozani asta-sekin kamaytirish kerak.

Emizish

Glukokortikoidlar sutga o'tadi va bolalarning adrenal funksiyasiga va o'sishiga ta'sir ko'rsatishi mumkin. Glukokortikoidlarni qo'llashda emizishni to'xtatish kerak.

Avtomobil boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Dori vositasining avtomobil boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri bo'yicha ma'lumotlar mavjud emas.