Har bir ml preparat quyidagilarni o'z ichiga oladi:

Faol modda: temir (III) gidroksid sakarozali kompleks – 20 mg 

Qo'shimcha moddalar: natriy gidroksid, in'ektsiya uchun suv.   

Temir yetishmovchiligi holatlari: temirni tezda to'ldirish zarur bo'lganda; og'iz orqali temir preparatlarini qabul qila olmaslikda; og'iz orqali temir preparatlari samarali bo'lmagan ichakning faol yallig'lanish kasalliklari mavjud bo'lganda.

Preparatga yoki uning faol bo'lmagan komponentlariga oshqozon sezgirligi; temir yetishmovchiligi bilan bog'liq bo'lmagan anemiya; temir ortiqchaligi belgilari (gemosideroz, gemoxromatoz) yoki uning utilizatsiya jarayonining buzilishi; surunkali poliartit; bronxial astma; o'tkir bosqichdagi buyrak infeksiyalari; nazorat qilinmaydigan gipertireoz; dekompensatsiyalangan jigar sirrozi; infeksion gepatit; homiladorlikning I trimestri.

озирование: препарат вводится только внутривенно медленно струйно или капельно, а также в венозный участок диализной системы и не предназначен для внутримышечного введения. Недопустимо одномоментное введение полной (кумулятивной) терапевтической дозы препарата. Перед введением первой терапевтической дозы, необходимо назначить тест-дозу. Если в течение периода наблюдения возникли явления непереносимости, введение препарата следует немедленно прекратить. Перед вскрытием ампулы её нужно осмотреть на наличие возможного осадка и повреждений. Можно использовать только коричневый раствор без осадка. Режим дозирования устанавливают в пересчете на элементарное железо. Общая доза определяется с помощью формул или по таблице. В/в капельно: Серофер предпочтительнее вводить в ходе капельной инфузии для того, чтобы уменьшить риск выраженного снижения артериального давления (АД) и опасность попадания раствора в околовенозное пространство. Непосредственно перед инфузией Серофер нужно развести 0,9 % раствором натрия хлорида в соотношении 1:20 (например, 1 мл (20 мг железа) в 20 мл 0,9 % раствора натрия хлорида). Полученный раствор вводится со следующей скоростью: 100 мг железа - не менее чем за 15 минут; 200 мг железа - в течение 30 минут; 300 мг железа - в течение 1,5 часов; 400 мг железа - в течение 2,5 часов; 500 мг железа - в течение 3,5 часов. Введение максимально переносимой разовой дозы, составляющей 7 мг железа/кг массы тела, следует производить в течение минимум 3,5 часов, независимо от общей дозы препарата. Перед первым капельным введением терапевтической дозы препарата Серофер, необходимо ввести тест-дозу: 1 мл препарата (20 мг железа) взрослым и детям с массой тела более 14 кг,  и половину дневной дозы (1,5 мг железа/кг) детям, имеющим массу тела менее 14 кг в течение 15 минут. При отсутствии нежелательных явлений, оставшуюся часть раствора следует вводить с рекомендованной скоростью. В/в струйно медленно: Серофер также можно вводить в виде неразведенного раствора внутривенно медленно, со скоростью 1 мл препарата (20 мг железа) в минуту (например, 5 мл (100 мг железа) вводится в течение 5 минут). Максимальный объем препарата не должен превышать 10 мл (200 мг железа) за одну инъекцию. После инъекции больному рекомендуется на некоторое время зафиксировать руку в вытянутом положении. Перед первым струйным введением терапевтической дозы, следует ввести тест-дозу: 1 мл препарата (20 мг железа) взрослым и детям с массой тела более 14 кг, и половину дневной дозы (1,5 мг железа/кг) детям, имеющим массу тела менее 14 кг в течение 1-2 минут. При отсутствии нежелательных явлений в течение последующих 15 минут наблюдения, оставшуюся часть раствора следует вводить с рекомендованной скоростью. 

Расчет дозы (при железодефицитной анемии) зависит от показателей исходного Hb. Общая доза (Fe мг) = масса тела (кг) х (необходимый Нb - действительный Нb) (г/л) х 0,24 + 1000 мг (запас Fe). Фактор 0,24 = 0,0034 (содержание железа в Hb составляет 0,34%) х 0,07 (объем крови 7% массы тела) х 1000 (переход от г к мг).

Дети: имеются лишь ограниченные данные о применении препарата у детей. В случае необходимости рекомендуется вводить не более 0,15 мл (3 мг железа) на кг массы тела 1-3 раза в неделю в зависимости от показателя Нb. При кровотечении восполнение железа должно быть эквивалентно количеству потерянного железа. Общая доза препарата для компенсации дефицита железа при кровопотере рассчитывается по формулам: если объем кровопотери неизвестен - 200 мг в/в железа повышает Hb, равный 1 единице крови (400 мл с содержанием 150 г/л Hb, что равняется 0,34% от 0,4 х 150 или 204 мг Fe). Необходимое для замещения Fe (мг) = количество потерянных единиц крови х 4. Если Hb снижен: необходимое для замещения Fe (мг) = масса тела (кг) х (целевой Нb - действительный Нb) (г/л) х 0,24. Или: необходимое для замещения Fe (мг) = масса тела (кг) х (целевой Нb - действительный Нb) (ммоль/л) х 3,84.

Hozirgi vaqtda preparatni kiritish bilan bog'liq bo'lishi mumkin bo'lgan quyidagi nojo'ya ta'sirlar haqida ma'lumot mavjud. Barcha simptomlar juda kam uchraydi (paydo bo'lish chastotasi 0,01% dan kam va 0,001% yoki undan ko'p). 

Asab tizimidan: bosh aylanishi, bosh og'rig'i, hushdan ketish, paresteziya. Yurak-qon tomir tizimidan: yurak urishi, takikardiya, qon bosimining pasayishi, kolaptoid holatlar, issiqlik hissi, yuzga qon oqishi. Naqshli nafas olish tizimidan: bronxospazm, nafas qisilishi. Oziq-ovqat tizimidan: qorin bo'shlig'ida tarqalgan og'riqlar, epigastral hududda og'riq, diareya, ta'mning buzilishi, qayt qilish, qusish. Teri qoplamlaridan: eritema, qichish, toshma, pigmentatsiya buzilishi, terlashning ko'payishi. Harakat tizimidan: artalgiya, orqa og'rig'i, bo'g'imlarning shishishi, miyalgiya, ekstremitalarda og'riq. Immun tizimidan: anafilaktoid reaksiyalar, yuz shishi, girtak shishi. 

Umumiy xarakterdagi buzilishlar va in'ektsiya joyidagi reaksiyalar: asteniya, ko'krakda og'riq, ko'krakda og'irlik hissi, zaiflik, periferik shishlar, kiritish joyida og'riq va shish (ayniqsa, preparatning ektravasal kirishi holatida), noqulaylik hissi, oqarish, haroratning ko'tarilishi, titroq.

Qo'llashdan oldin ampulani yaxlitligini tekshirish zarur. Preparat ampulani ochgandan so'ng darhol ishlatiladi. 

Diqqat bilan: Allergik reaksiyalar, buyrak va jigar yetishmovchiligi. 

Preparatni II va III trimestr homiladorlikda qo'llashdan oldin xavf/foyda nisbatini baholash zarur. Metabolizatsiya qilinmagan temir shakarining ko'krak suti orqali o'tishi ehtimoli past. Biroq, emizish davrida preparatni qo'llashdan oldin xavf/foyda nisbatini baholash zarur. 

Preparatni bolalar uchun yetarli bo'lmagan joyda saqlash va amal qilish muddati o'tganidan keyin ishlatmaslik kerak.

Qon oqimida temir transferrin bilan bog'lanadi, to'qimalarda ferritin shaklida saqlanadi, suyak iligida gemoglobin tarkibiga kiradi va eritropoez jarayonida ishlatiladi. Tashqi muhitga faqat oz miqdorda temir chiqariladi. Kam miqdorda o'zgarmagan kompleks plasenta to'sig'idan o'tishi mumkin va uning oz miqdori ko'krak suti orqali o'tadi. Ferritin yoki transferrin bilan bog'langan temir plasenta to'sig'idan o'tishi mumkin, laktoferrin tarkibida esa, ko'krak suti orqali oz miqdorda o'tadi.