Faol moddalari: rozuvastatin va ezetimib.

Rozulip® Plyus 10 mg/10 mg: har bir kapsula 10 mg rozuvastatin (sink) va 10 mg ezetimibni o'z ichiga oladi.

Rozulip® Plyus 20 mg/10 mg: har bir kapsula 20 mg rozuvastatin (sink) va 10 mg ezetimibni o'z ichiga oladi.

Rozulip® Plyus 40 mg/10 mg: har bir kapsula 40 mg rozuvastatin (sink) va 10 mg ezetimibni o'z ichiga oladi.

Yordamchi moddalar:

Rozulip® Plyus 10 mg/10 mg: mikrokristallotsellyuloza, kolloid silika, magneziya stearat, povidon, natriy kroskarmelloza, mannitol, natriy laurilsulfat, gidroksipropilsellyuloza past darajada almashtirilgan, temir oksidi sariq (E172), titan dioksidi (E171), jelatin.

Rozulip® Plyus 20 mg/10 mg va 40 mg/10 mg: mikrokristallotsellyuloza, kolloid silika, magneziya stearat, povidon, natriy kroskarmelloza, mannitol, natriy laurilsulfat, gidroksipropilsellyuloza past darajada almashtirilgan, temir oksidi qizil (E172), temir oksidi sariq (E172), titan dioksidi (E171), jelatin.

Rozulip® Plyus — bu umumiy xolesterin, "zararli" xolesterin (LPNP xolesterini) va yog'lar (trigliseridlar) darajasini pasaytirish uchun qo'llaniladigan dori. Bundan tashqari, preparat "foydali" xolesterin (LPVP xolesterini) darajasini oshiradi. Dori ikki yo'nalishda ta'sir qilib, qonda xolesterin darajasini pasaytiradi: xolesterinning ovqat hazm qilish traktida so'rilishini kamaytiradi va organizmda xolesterin hosil bo'lishini pasaytiradi

Rozulip® Plyusni qabul qilmang, agar Sizda:
Rozuvastatin, ezetimib yoki “Qadoq tarkibi va boshqa ma’lumotlar” bo‘limida keltirilgan yordamchi moddalardan biror biriga allergiya bo‘lsa;
Jigar kasalligi mavjud bo‘lsa;
Buyrak funksiyasining og‘ir buzilishi bo‘lsa;
Takrorlanuvchi yoki tushuntirib bo‘lmaydigan mushak og‘riqlari (miopatiya) paydo bo‘lsa;
Siklosporin deb ataladigan dori vositasini (masalan, organ transplantatsiyasidan keyin) qabul qilayotgan bo‘lsangiz
homiladorlik va laktatsiya davri;

Agar Siz homilador bo‘lsangiz yoki emizayotgan bo‘lsangiz. Agar Rozulip® Plyusni qabul qilish davrida homilador bo‘lib qolsangiz, darhol ushbu preparatni qabul qilishni to‘xtating va shifokorga murojaat qiling. Ayollar Rozulip® Plyusni qabul qilish davrida homiladorlikdan saqlanishlari va buning uchun mos kontratseptsiya vositalaridan foydalanishlari kerak.
Bundan tashqari, Rozulip® Plyus kapsulalari 40 mg/10 mg (eng yuqori doza) ni qabul qilmang, agar:

Sizda o‘rtacha og‘irlikdagi buyrak funksiyasi buzilishi mavjud bo‘lsa.
Sizda qalqonsimon bez funksiyasi buzilishi (gipotireoz) bo‘lsa.
Sizda takrorlanuvchi yoki tushuntirib bo‘lmaydigan mushak og‘riqlari, mushak kasalliklari (shaxsan Sizda yoki oilangizda) yoki boshqa xolesterin darajasini pasaytiruvchi dorilarni qabul qilganingizda mushak muammolari bo‘lgan bo‘lsa.
Siz muntazam ravishda ko‘p miqdorda spirtli ichimliklar iste’mol qilsangiz.
Siz sharqiy osiyolik bo‘lsangiz (yapon, xitoy, filippin, vetnam, koreys yoki hind bo‘lsangiz).
Siz fibratlar (xolesterin darajasini pasaytiruvchi boshqa turdagi dori, “Boshqa dori vositalari va Rozulip® Plyus” bo‘limiga qarang) qabul qilayotgan bo‘lsangiz.
Agar yuqorida sanab o‘tilganlardan biri Sizga tegishli bo‘lsa (yoki aksincha ekanligiga ishonchingiz bo‘lmasa), bu haqda shifokoringizga xabar bering.

Doimo ushbu dori vositasini shifokor yoki farmatsevt ko'rsatmasiga aniq muvofiq qabul qiling. Agar qabul qilish to'g'riligi bo'yicha ishonchingiz bo'lmasa, shifokor yoki farmatsevtga murojaat qiling.

Rozulip® Plyus preparatini qabul qilish davomida xolesterin miqdori past bo'lgan dieta va yetarli jismoniy faollikka rioya qilishni davom ettiring.
Tavsiya etiladigan doza kattalar uchun kuniga bir kapsulani tashkil etadi.

Rozulip® Plyus preparatini kuniga bir marta qabul qiling.
Ushbu dorini kunning istalgan vaqtida, ovqat qabul qilishdan qat'i nazar qabul qilishingiz mumkin. Har bir kapsulani bir stakan suv bilan ichish kerak.

Ushbu dorini har kuni bir vaqtda qabul qiling.

Rozulip® Plyus xolesterin ko'tarilganini boshlang'ich davolash uchun mos emas. Kombinatsiyalangan davolash faqat rozuvastatin yoki preparatning har ikki komponenti uchun mos dozalar tanlangandan so'ng boshlanishi kerak.

Rozuvastatinning maksimal sutkalik doza miqdori 40 mg ni tashkil etadi. Bu doza faqat xolesterin darajasi yuqori va infarkt yoki insult xavfi yuqori bo'lgan bemorlarda, 20 mg doza qabul qilinganda xolesterin pasayishi yetarli bo'lmaganda qo'llaniladi.

Xolesterin darajasini muntazam tekshirish
Xolesterin darajasi kerakli darajaga yetganini va saqlanib turganini tasdiqlash uchun shifokorga muntazam borib turish muhimdir.

Agar kerakli miqdordan ko'proq qabul qilgan bo'lsangiz
Shifokorga yoki eng yaqin shifoxonaning shoshilinch yordam bo'limiga murojaat qiling, chunki sizga tibbiy yordam kerak bo'lishi mumkin.

Agar qabul qilishni unutgan bo'lsangiz
Havotir olmang, o'tkazib yuborilgan doza qabul qilmang va navbatdagi rejalashtirilgan dozani o'z vaqtida qabul qiling. Dozani o'tkazib yuborganingizni qoplash uchun ikki marta doza qabul qilmang.

Agar qabul qilishni to'xtatsangiz
Rozulip® Plyus qabul qilishni to'xtatmoqchi ekanligingiz haqida shifokoringizga xabar bering. Rozulip® Plyus qabul qilish to'xtatilgandan so'ng xolesterin darajasi yana ko'tarilishi mumkin.
Agar ushbu dorini qo'llash bo'yicha savollaringiz bo'lsa, ularni shifokor yoki farmatsevtga bering.

Har qanday dori-darmonlar kabi, ushbu dori vositasi ham nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo bu har bir bemorda rivojlanmaydi.
Siz qaysi nojo'ya reaktsiyalar yuz berishi mumkinligini bilishingiz muhimdir.
Rozulip® Plyus preparatini qabul qilishni to'xtating va darhol tibbiy yordamga murojaat qiling, agar siz quyidagi simptomlardan birini sezsangiz:

Kam uchraydigan nojo'ya ta'sirlar (1000 bemordan 1 tasida yoki kamroq rivojlanishi mumkin):

Allergik reaktsiyalar - yuz, lab, til va/yoki tomoq shishishi kabi - bu nafas olish va yutish qiyinlishishiga olib kelishi mumkin.
G'ayrioddiy mushak og'riqlari, odatdagidan uzoq davom etadigan. Kamdan-kam hollarda, mushaklarni hayot uchun xavfli shikastlanishi, rabdomioliz deb ataladigan holat rivojlanishi mumkin: bu umumiy zaiflik, isitma rivojlanishi va buyrak funktsiyasining buzilishiga olib keladi.
Ma'lum emas (mavjud ma'lumotlarga asoslanib chastotani aniqlash mumkin emas):

Terida, og'iz bo'shlig'ida, ko'zning shilliq qavatida va tashqi jinsiy a'zolarda yaralar yoki pufakchalar - bu Stivens-Jonson sindromining belgilari bo'lishi mumkin (terida va shilliq qavatlarda namoyon bo'ladigan hayot uchun xavfli allergik reaktsiya).
Tez-tez uchraydigan nojo'ya ta'sirlar (10 bemordan 1 tasida yoki kamroq rivojlanishi mumkin)

bosqich og'rig'i;
ich qotishi;
yomon his qilish;
mushak og'rig'i;
zaiflik hissi;
boshi aylanishi;
siydikda oqsil miqdorining oshishi - bu og'ish odatda rozuvastatinni to'xtatmasdan normallashadi (faqat 40 mg rozuvastatin qabul qilganda);
shakar kasalligi: agar sizda qon shakar va yog' darajalari oshgan, ortiqcha vazn va yuqori qon bosimi bo'lsa, diabet rivojlanish ehtimoli yuqoridir. Shifokoringiz sizni kuzatadi, bu dori vositasini qabul qilishni davom ettirishingiz kerak;
qorin og'rig'i;
ich ketishi;
gaz to'planishi (ichakda gaz miqdorining oshishi);
charchoq hissi;
ba'zi jigar funktsiyasi laboratoriya ko'rsatkichlarining oshishi (transaminazlar).
Kam uchraydigan nojo'ya ta'sirlar (100 bemordan 1 tasida yoki kamroq rivojlanishi mumkin)

terida toshma, pufakchalar va qichishish;
siydikda oqsil miqdorining oshishi - bu og'ish odatda rozuvastatinni to'xtatmasdan normallashadi (faqat 10 va 20 mg rozuvastatin qabul qilganda);
ba'zi mushak to'qimalari laboratoriya ko'rsatkichlarining oshishi (KFK);
qayt qilish;
oshqozonning noqulayligi;
oshqozonda yonish;
bo'g'imlarda og'riq;
mushak spazmlari;
bo'yin og'rig'i;
ishqor kamayishi;
ko'krak og'rig'i;
qizish;
yuqori qon bosimi;
tiqilishni his qilish;
og'izda quruqlik;
oshqozonning yallig'lanishi;
orqa og'rig'i;
mushak zaifligi;
qo'l va oyoqlarda og'riq;
shish, ayniqsa, qo'llar va oyoqlarda.

Kam uchraydigan nojo'ya ta'sirlar (1000 bemordan 1 tasida yoki kamroq rivojlanishi mumkin)
oshqozon osti bezining yallig'lanishi: qorin og'rig'ini kuchaytiradi, orqaga tarqaladi;
trombotsitlar sonining kamayishi.
Juda kam uchraydigan nojo'ya ta'sirlar (10 000 bemordan 1 tasida yoki kamroq rivojlanishi mumkin)

saraton (terining va ko'zlarning sariqligi);
jigar yallig'lanishi (gepatit);
siydikda qon izlari;
qo'l va oyoqlarda nerv shikastlanishi (nervning o'zgarishi va boshqa simptomlar);
xotira yo'qotilishi;
erkaklarda ko'krak bezlarining oshishi (ginekomastiya).
Ma'lum emas (mavjud ma'lumotlarga asoslanib chastotani aniqlash mumkin emas)

nafas qisilishi;
shish;
uyqu buzilishi, shu jumladan, uyqusizlik va kechki qo'rqinchlar;
jinsiy funktsiya buzilishi;
depressiya;
nafas olish buzilishi, shu jumladan, doimiy yo'tal va/yoki nafas qisilishi va isitma;
tendinlarning shikastlanishi;
doimiy mushak zaifligi;
oshqozon yo'llarida toshlar hosil bo'lishi yoki safro pufagining yallig'lanishi (qorin og'rig'i, qusish va qusish bilan namoyon bo'lishi mumkin).
Nojo'ya ta'sirlar haqida xabar berish
Har qanday nojo'ya ta'sirlar, shu jumladan, ushbu ko'rsatmada keltirilmaganlarni sezsangiz, iltimos, shifokor yoki dorixonaga murojaat qiling.

Rozulip® Plyus bir kapsulada ikkita faol modda mavjud. Birinchi faol modda - rozuvastatin. U shunday ataladigan statinlarga kiradi. Ikkinchi faol modda - ezetimib.

Rozulip® Plyus - bu umumiy xolesterol, «zararli» xolesterol (LDL xolesterol) va qonidagi yog' (triglitseridlar) darajasini pasaytirish uchun qo'llaniladigan dori. Bundan tashqari, preparat «foydali» xolesterol (HDL xolesterol) darajasini oshiradi. Dori xolesterol darajasini pasaytiradi, ikki yo'nalishda ta'sir ko'rsatadi: oshqozon-ichak traktida xolesterolning so'rilishini kamaytirish va organizmda xolesterol ishlab chiqarishni kamaytirish orqali.

Ko'pchilik odamlar uchun yuqori xolesterol darajasi salomatlikka ta'sir qilmaydi va hech qanday simptomlarni keltirib chiqarmaydi. Ammo yuqori xolesterol darajasiga ega bemorlarni davolamaslik, qon tomirlarining devorlarida yog' to'planishiga olib keladi, bu esa tomirlarning torayishiga sabab bo'ladi.

Ba'zan bunday toraygan qon tomirlari to'silib qolishi mumkin va qon yurak yoki bosh miya qismiga yetib bormaydi: bu mos ravishda infarkt yoki insultga olib keladi. Xolesterol darajasini pasaytirish infarkt, insult va shunga o'xshash sog'liq muammolari xavfini kamaytirishi mumkin.

Rozulip® Plyus, xolesterol darajasini faqat dietaga rioya qilish orqali pasaytirish mumkin bo'lmagan bemorlarda qo'llaniladi. Ushbu dori qabul qilinayotganda, xolesterol darajasini pasaytirishga qaratilgan dietaga rioya qilishni davom ettirish kerak.

Shifokoringiz Rozulip® Plyusni buyurishi mumkin, agar rozuvastatin bilan davolash xolesterol darajasini yetarlicha nazorat qilmasa yoki agar siz allaqachon rozuvastatin va ezetimibni bir xil dozada qabul qilayotgan bo'lsangiz.
Rozulip® Plyus vaznni kamaytirishga yordam bermaydi. 

Dori vositasining transport vositalarini boshqarish va potentsial xavfli mexanizmlarga ta'siri haqida xususiyatlar.

Rozulip Plyus transport vositalarini boshqarish va potentsial xavfli mexanizmlarga ta'sir qilmaydi yoki juda oz ta'sir qiladi. Rozuvastatin va/yoki ezetimibning ushbu qobiliyatga ta'siri haqida ma'lumotlar yo'q. Biroq, transport vositalarini boshqarish yoki potentsial xavfli mexanizmlar bilan ishlash paytida davolash davomida bosh aylanishi xavfini hisobga olish kerak.  

Bolalar yoshidagi bemorlar.

Rozulip Plyusning 18 yoshgacha bo'lgan shaxslar uchun xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan, shuning uchun ushbu yosh guruhida preparatni qo'llash tavsiya etilmaydi.