Fredrikson klassifikatsiyasi bo'yicha birlamchi giperkolesterinemiya (IIa turi, oilaviy geterozigotali giperkolesterinemiyani o'z ichiga oladi) yoki aralash giperkolesterinemiya (IIb turi) dietaga qo'shimcha sifatida, agar dieta va boshqa dori vositasiz davolash usullari (masalan, jismoniy mashqlar, tana vaznini kamaytirish) yetarli bo'lmasa; - oilaviy gomozigotali giperkolesterinemiya dietaga va boshqa lipidlarni kamaytiruvchi terapiyaga (masalan, LPNP-aferez) qo'shimcha sifatida yoki bunday terapiya yetarli samarali bo'lmagan hollarda; - gipertigliseridemiya (Fredrikson klassifikatsiyasi bo'yicha IV tur) dietaga qo'shimcha sifatida; - ateroskleroz rivojlanishini sekinlashtirish uchun dietaga qo'shimcha sifatida, umumiy XS va XS-LPNP kontsentratsiyasini kamaytirish uchun terapiya ko'rsatilgan bemorlarda; - asosiy yurak-qon tomir asoratlarining (insult, infarkt, arterial revaskulyarizatsiya) birlamchi profilaktikasi, klinik belgilarisiz IYKB bo'lgan, ammo rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan (erkaklar uchun 50 yoshdan katta va ayollar uchun 60 yoshdan katta), S-reaktiv oqsilning yuqori kontsentratsiyasi (≥ 2 mg/l) va kamida bir qo'shimcha xavf omili (masalan, arterial gipertenziya, XS-LPVPlarning past kontsentratsiyasi, chekish, IYKBning erta boshlanishi bo'yicha oilaviy anamnez) mavjud bo'lgan kattalarda.

Jigar kasalliklari faol bosqichida (shu jumladan jigar transaminazlari faolligining doimiy yuqori bo‘lishi yoki transaminazlar faolligining VYCh bilan solishtirganda 3 martadan ortiq oshishi), buyrak funksiyasining og‘ir buzilishi (KK<30 ml/min), miopatiya, siklosporin bilan bir vaqtda qabul qilish, homiladorlik, laktatsiya (emizish), yetarli kontratseptsiya usullaridan foydalanmaydigan reproduktiv yoshdagi ayollar, 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar, rozuvastatinga yuqori sezuvchanlik.

Og'iz orqali qabul qilinadi. Tavsiya etilgan boshlang'ich doza 10 mg 1 marta/kun. Zarur bo'lsa, doza 4 haftadan so'ng 20 mg gacha oshirilishi mumkin. Dozani 40 mg gacha oshirish faqat og'ir giperkolesterinemiya va yurak-qon tomir asoratlari xavfi yuqori bo'lgan bemorlarda (ayniqsa, oilaviy giperkolesterinemiya bo'lgan bemorlarda) 20 mg dozada yetarli samaradorlik bo'lmaganda va shifokor nazorati ostida amalga oshirilishi mumkin.

Markaziy nerv tizimidan: tez-tez - bosh og'rig'i, bosh aylanishi, asteniya sindromi; mumkin - xavotir, depressiya, uyqusizlik, nevralgiya, paresteziya. Oziq-ovqat tizimidan: tez-tez - ich qotishi, qayt qilish, qorin og'rig'i; mumkin - qaytariladigan o'tkir doza bog'liq jigar transaminazlari faoliyatining oshishi, dispepsiya (shu jumladan diareya, meteorizm, qusish), gastrit, gastroenterit. Nafas olish tizimidan: tez-tez - farenjit; mumkin - rinitt, sinusit, bronxial astma, bronxit, yo'tal, dispnoe, pnevmoniya. Yurak-qon tomir tizimidan: mumkin - stenokardiya, qon bosimining oshishi, yurak urishi, qon tomir kengayishi. Skelet-muskul tizimidan: tez-tez - miyalgiya; mumkin - artralgiya, artrit, mushak gipertonusi, bel og'rig'i, patologik qo'l-oyoqlarning sinishi (zarar ko'rmasdan); kamdan-kam hollarda - miopatiya, rabdomioliz (buyrak funksiyasining buzilishi bilan birga, dori vositasining 40 mg dozada qabul qilinishi fonida). Siydik chiqarish tizimidan: tubul proteinuriya (1% dan kam hollarda - 10 va 20 mg dozalar uchun, 3% hollarda - 40 mg dozasi uchun); mumkin - periferik shishlar (qo'llar, oyoqlar, ankle, qovurg'a), pastki qorin og'rig'i, siydik chiqarish tizimi infeksiyalari. Allergik reaktsiyalar: mumkin - teri toshmasi, teri qichishi; kamdan-kam hollarda - angionevrotik shish. Laboratoriya ko'rsatkichlaridan: o'tkir doza bog'liq KFK faoliyatining oshishi (agar KFK faoliyati 5 marta oshsa, VGN bilan taqqoslaganda, davolash vaqtincha to'xtatilishi kerak). Boshqalar: tez-tez - asteniya sindromi; mumkin - tasodifiy jarohat, anemiya, ko'krak og'rig'i, qandli diabet, ekximozlar, grippga o'xshash sindrom, periodontit abscessi.