birlamchi giperxolesterinemiya (Fredrikson bo'yicha II a turi), shu jumladan geterozigot irsiy giperxolesterinemiya, yoki aralash (kombinatsiyalashgan) giperxolesterinemiya (Fredrikson bo'yicha II b turi) - dietaga va boshqa dori vositasiz choralar (jismoniy mashqlar va tana vaznini kamaytirish)ga qo'shimcha sifatida, agar dietoterapiya va dori vositasiz choralar samarasiz bo'lsa; - irsiy giperxolesterinemiyaning gomozigot shakli, dietoterapiya va lipidlarni kamaytirishga qaratilgan boshqa davolash usullari (masalan, LPNP aferesi) yetarli samarali bo'lmaganda yoki bunday davolash usullari bemorga mos kelmasa; - ateroskleroz rivojlanishini sekinlashtirish uchun dietaga qo'shimcha sifatida, umumiy XS va XS-LPNP darajasini kamaytirish uchun davolash ko'rsatilgan bemorlarda; - yurak-qon tomir tizimining asosiy asoratlari (insult, infarkt, arterial revaskulyarizatsiya) profilaktikasi, yurak ishemik kasalligining (YIK) klinik belgilari bo'lmagan, ammo rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan (erkaklar uchun 50 yoshdan katta va ayollar uchun 60 yoshdan katta, S-reaktiv oqsilning yuqori konsentratsiyasi (≥ 2 mg/l) va kamida bir qo'shimcha xavf omili, masalan, arterial gipertenziya, XS-LPVPlarning past konsentratsiyasi, chekish, YIKning erta boshlanishi bo'yicha oilaviy anamnez) kattalarda.

rozuvastatinga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; - jigar kasalliklari faol bosqichida, shu jumladan etiologiyasi noma'lum bo'lgan qonda transaminazlar darajasining doimiy oshishi va qonda transaminazlar darajasining yuqori normal chegaradan uch martadan ortiq oshishi; - og'ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi <30 ml/min); - miyopatiya; - siklosporin qabul qilish; - homiladorlik va laktatsiya davri. Preparat, shuningdek, ishonchli kontratseptsiya usullaridan foydalanmaydigan reproduktiv yoshdagi ayollarga ham qarshi ko'rsatilgan. 40 mg doza miopatiya/rabdomioliz rivojlanishiga moyil bo'lgan bemorlarga qarshi ko'rsatilgan. Bunday omillar quyidagilar: - o'rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi <60 ml/min); - gipotireoz; - bemorning yoki oilaviy anamnezida mushak kasalliklari; - boshqa GMG-KoA-reduktaza ingibitori yoki fibrat qabul qilishda mushaklarga toksik ta'sir anamnezida mavjudligi; - alkogolga qaramlik; - rozuvastatin plazmadagi konsentratsiyasining oshishiga olib kelishi mumkin bo'lgan holatlar; - mongoloid irqi; - fibratlar bilan birga qo'llash.

Preparat og'iz orqali, chaynalmay va maydalamasdan, butun holda yutib, suv bilan ichiladi, kunning istalgan vaqtida, ovqat qabul qilishdan qat'i nazar. Rosustar preparati bilan davolashni boshlashdan oldin bemor standart gipolipidemik dietani boshlashi va davolash davomida uni davom ettirishi kerak. Preparat dozasini individual tarzda, ko'rsatmalar va terapevtik javobga qarab, hozirgi umumqabul qilingan lipidlar maqsadli darajalari bo'yicha tavsiyalarni hisobga olgan holda tanlash kerak. Giperkolesterinemiyani davolash: tavsiya etiladigan boshlang'ich doza 5 mg yoki 10 mg kuniga bir marta, statinlarni ilgari qabul qilmagan bemorlar uchun ham, GMG-KoA-reduktaza ingibitorlarini qabul qilgan bemorlar uchun ham. Boshlang'ich doza tanlanayotganda xolesterin darajasi va yurak-qon tomir kasalliklari xavfi, shuningdek, nojo'ya ta'sirlar rivojlanishi mumkinligi hisobga olinishi kerak. Zarurat tug'ilganda 4 haftadan so'ng dozalash tartibini o'zgartirish mumkin. Og'ir giperkolesterinemiya va yurak-qon tomir kasalliklari asoratlari xavfi yuqori bo'lgan (xususan, oilaviy giperkolesterinemiya bilan) bemorlarga, 20 mg doza yetarli klinik ta'sir bermagan va keyingi shifokor kuzatuvi ta'minlanadigan hollarda, maksimal 40 mg doza 4 haftalik davolashdan so'ng buyurilishi kerak. 40 mg dozada preparat qabul qilinganda nojo'ya ta'sirlar soni ko'payishini hisobga olib, doza 40 mg gacha oshirilganda mutaxassis kuzatuvi tavsiya etiladi.

Markaziy nerv tizimidan: tez-tez - bosh og'rig'i, bosh aylanishi, asteniya sindromi; juda kam - periferik neyropatiya, xotira pasayishi. Ovqat hazm qilish tizimidan: tez-tez - qayt qilish, ich qotishi, qorin og'rig'i; kamdan-kam - qusish; juda kam - pankreatit; juda kam - gepatit, saraton; aniqlanmagan chastotada - diareya. Harakat tizimidan: tez-tez - miyalgiya; juda kam - artralgiy; kamdan-kam - miyopatiya (miyozitlarni o'z ichiga olgan), rabdomioliz. Allergik reaktsiyalar: kamdan-kam - teri qichishi, urtikarija, toshma; kam - angionevrotik shish. Teri va ostki to'qimalar: aniqlanmagan chastotada - Stivens-Jonson sindromi, periferik shishlar. Mochi chiqarish tizimidan: tez-tez - proteinuriya (40 mg dozani olgan bemorlarda 3% dan yuqori chastotada), terapiya jarayonida kamayadi va bu buyrak kasalligi, siydik yo'llari infektsiyasi bilan bog'liq emas; juda kam - gematuriya. Laboratoriya ko'rsatkichlari: kamdan-kam - o'zgaruvchan dozaga bog'liq ravishda serum kreatinfosfokinaza (KFK) faoliyatining oshishi, agar normaning yuqori chegarasidan 5 martadan ko'proq oshsa, terapiya vaqtincha to'xtatilishi kerak; kam - aspartataminotransferaza va alaninaminotransferaza faoliyatining o'tkinchi oshishi.