Tez yetkazib berishni tashkil qilish uchun o'zingizning joylashuvingizni aniqlashtiring
ico
...
Joylashuvingizni ko'rsating
  • ico-Dorilar Dorilar
  • ico-Dorixona kosmetikasi Dorixona kosmetikasi
  • ico-Ona va bola Ona va bola
  • ico-Tibbiy mahsulotlar Tibbiy mahsulotlar
  • ico-Gigiena va parvarish Gigiena va parvarish
  • ico-Vitaminlar va BFQ Vitaminlar va BFQ
  • ico-Qo'shimcha mahsulotlar Qo'shimcha mahsulotlar
product-Ramizes 5mg №30 tabletka
Ramizes 5mg №30 tabletka
Ishlab chiqaruvchi: Фармак
Yaroqlilik muddati: 2 yil
  • ico
    Allergiyaga chalinganlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Diabetiklar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Homiladorlar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Emizikli onalar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Bolalar uchun

    Extiyotkorlik bilan

Mavjud emas
Bu mahsulot vaqtincha mavjud emas, lekin hozirda buyurtma berish mumkin bo'lgan keng analoglar diapazoni bilan tanishishingizni taklif qilamiz.
Faqat retsept bilan
ico ico ico ico ico
2 sharhni
Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari ramizes 5mg №30 tabletka
  • Faol moddalar
  • Ishlab chiqaruvchi mamlakat
  • Ishlab chiqaruvchi
  • Chiqarilish shakli
    Tabletkalar
  • ATX kodi
    C09AA05
  • Dozalash
    5 mg
  • Yaroqlilik muddati
    2 yil
  • Qadoqdagi soni
    30 dona
  • Retsept asosida beriladi
    Faqat retsept bilan
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
  • Qo'llanilishi
    Arterial gipertenziyani davolash. Yurak-qon tomir kasalliklarini oldini olish: quyidagi bemorlarda yurak-qon tomir kasalliklari va o'limini kamaytirish: aterotrombotik genezli yaqqol yurak-qon tomir kasalligi (anamnezida ishemik yurak kasalligi, yoki insult, yoki periferik tomir kasalligi mavjudligi); diabet bo'lgan, kamida bitta yurak-qon tomir xavf omiliga ega bo'lgan bemorlar (qarang bo'lim "Farmakologik xususiyatlari")
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
    Preparat tarkibiga kiruvchi faol modda yoki yordamchi moddalarga, yoki boshqa AYeF ingibitorlariga (qarang bo'lim «Tarkibi») yuqori sezuvchanlik. Anamnezda angionevrotik shish (irsiy, idiopatik yoki ilgari AYeF ingibitorlari yoki angiotenzin II retseptorlari antagonistlari fonida yuzaga kelgan). Sakubitril/valsartan bilan bir vaqtda qo'llash (qarang bo'limlar «Qo'llash xususiyatlari» va «Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri va boshqa o'zaro ta'sir turlari»). Buyrak arteriyalarining ikki tomonlama sezilarli stenozlari yoki yagona faol buyrakda buyrak arteriyasi stenozining mavjudligi. Homiladorlik va homiladorlikni rejalashtirish (qarang bo'lim «Homiladorlik va emizish davrida qo'llash»). Ramiprilni arterial gipotenziya yoki gemodinamik jihatdan beqaror holatlarda bo'lgan bemorlarga qo'llash tavsiya etilmaydi. Ramiprilni aliskiren saqlovchi preparatlar bilan bir vaqtda qo'llash qandli diabet yoki buyrak (glomerulyar filtrlatsiya tezligi (GFT) < 60 ml/min/1,73 m2) disfunktsiyasi bo'lgan bemorlarga kontrendikatsiya etiladi (qarang bo'limlar «Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri va boshqa o'zaro ta'sir turlari» va «Farmakodinamika»). AYeF ingibitorlari va qonning manfiy zaryadlangan sirtlar bilan kontaktda bo'lishiga olib keladigan ekstrakorporal davolash usullarini bir vaqtda qo'llashdan saqlanish kerak (qarang bo'lim «Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri va boshqa o'zaro ta'sir turlari»).
  • Qo'llash usuli
    Boshlang‘ich doza. Ramizes preparati bilan davolash bosqichma-bosqich boshlanishi kerak, tavsiya etilgan boshlang‘ich doza sutkada 2,5 mg ni tashkil etadi. RAAС ning sezilarli faollashuvi bo‘lgan bemorlarda boshlang‘ich doza qabul qilingandan so‘ng arterial bosimning sezilarli pasayishi yuzaga kelishi mumkin. Bunday bemorlar uchun tavsiya etilgan boshlang‘ich doza 1,25 mg ni tashkil etadi (ramiprilni mos dozada qo‘llash), va ularning davolashini tibbiy nazorat ostida boshlash kerak (qarang bo‘lim «Qo‘llash xususiyatlari»). Dozani titrlash va qo‘llab-quvvatlovchi doza. Dozani har 2–4 haftada maqsadli arterial bosim darajasiga erishilgunga qadar ikki baravar oshirish mumkin; Ramizes preparatining maksimal doza sutkada 10 mg ni tashkil etadi. Odatda, preparatni kuniga 1 marta qabul qilish tavsiya etiladi. Yurak-qon tomir kasalliklarining oldini olish. Boshlang‘ich doza. Ramiprilning tavsiya etilgan boshlang‘ich doza 2,5 mg ni kuniga 1 marta qabul qilishdir. Dozani titrlash va qo‘llab-quvvatlovchi doza. Preparatning individual o‘zlashtirilishiga qarab, dozani bosqichma-bosqich oshirish kerak. Davolashning 1–2 haftasidan so‘ng dozani ikki baravar oshirish, keyin esa yana 2–3 haftadan so‘ng uni maqsadli qo‘llab-quvvatlovchi doza – sutkada 10 mg gacha oshirish tavsiya etiladi. Manba: https://compendium.com.ua/info/172977/149215/
  • Nojo´ya ta´sirlar
    Ramiprilning xavfsizlik profili doimiy qashlashi va arterial gipotenziya bilan bog'liq reaktsiyalar haqida ma'lumotlarni o'z ichiga oladi. Jiddiy nojo'ya ta'sirlar orasida angionevrotik shish, giperkaliemiya, jigar yoki buyrak funksiyasining buzilishi, pankreatit, teri va neyropeniya/agrannulotsitozga oid og'ir reaktsiyalar mavjud.
  • Farmakologik xususiyatlari
     Farmakodinamikasi.

    Ramizes – antigipertenziv vosita, APF ingibitori. Angiotenzin II sintezini bostirish orqali preparat uning vazokonstriktor ta’sirini va aldosteron sekretsiyasiga stimulatsion ta’sirini kamaytiradi. Qon plazmasida renin faolligini oshiradi, shuningdek, bradikinin metabolizmini ingibitsiya qiladi.

    Ramipril qabul qilinishi periferik arteriyalarning qarshiligini sezilarli darajada kamaytiradi. Umuman olganda, buyrak plazma oqimi va glomerulyar filtrlash tezligi sezilarli darajada o‘zgarmaydi.

    Arterial gipertenziyali bemorlarga ramipril yuborilishi arterial bosimni yotgan va tik turgan holatda pasayishiga olib keladi, yurak urish tezligining kompensator o‘sishisiz.

    Ko‘pchilik bemorlarda antigipertenziv ta’sir peroral qo‘llanilgan bir martalik doza qabul qilingandan so‘ng 1–2 soat ichida namoyon bo‘ladi. Bir martalik dozaning maksimal ta’siri odatda 3-6 soatda erishiladi va odatda 24 soat davom etadi.

    Ramipril bilan uzoq muddatli davolashda maksimal antigipertenziv ta’sir 3-4 haftada kuzatiladi. Uzoq muddatli terapiyada u 2 yil davomida saqlanib turadi.

    Ramipril qabul qilishni to‘satdan to‘xtatishda arterial bosimning tez va kuchli oshishi kuzatilmaydi.

    Yurak yetishmovchiligi klinik belgilari bo‘lgan, davolash o‘tkir miokard infarktidan 3-10 kun o‘tib boshlangan bemorlarda ramipril o‘lim xavfini platsebo bilan solishtirganda 27 % ga kamaytirgan. Shuningdek, boshqa xavflar, jumladan, kutilmagan o‘lim xavfi (30 % ga) va kasallikning og‘ir/barqaror yurak yetishmovchiligiga o‘sish xavfi (23 % ga) kamayishi aniqlangan. Bundan tashqari, yurak yetishmovchiligi sababli keyingi kasalxonaga yotqizilish ehtimoli 26 % ga kamaygan.

    Nodiabetik yoki diabetik aniq nefropatiyali bemorlarda ramipril buyrak yetishmovchiligi rivojlanish tezligini va terminal buyrak yetishmovchiligi boshlanishini, natijada dializ yoki buyrak transplantatsiyasi zarurligini kamaytiradi. Nodiabetik yoki diabetik boshlang‘ich nefropatiyali bemorlarda ramipril albumin ekskresiyasini kamaytiradi.

    Yuqori yurak-qon tomir xavfiga ega, ya’ni tomir kasalliklari yoki qandli diabeti bo‘lgan bemorlarda ramipril miokard infarkti, insult yoki yurak-qon tomir o‘limi tezligini kamaytiradi. Bundan tashqari, ramipril umumiy o‘limni va revaskulyarizatsiya holatlarini kamaytiradi, shuningdek, kongestiv yurak yetishmovchiligi boshlanishi va rivojlanishini kechiktiradi. Ramipril diabetli bemorlar umumiy guruhida nefropatiya rivojlanish xavfini kamaytiradi. Ramipril, shuningdek, mikroalbuminuriya rivojlanish tezligini sezilarli darajada kamaytiradi. Bunday ta’sirlar arterial gipertenziyali va normotenziv bemorlarda ham kuzatilgan.

    Farmakokinetikasi.

    Ramiprilning presistem metabolizmi natijasida faol metabolit ramiprilat jigar orqali hosil bo‘ladi. Bunday ramiprilat hosil bo‘lishi bilan birga, ramipril glukuronizatsiyalanadi va ramipril diketopiperazin (efir) ga aylanadi. Ramiprilat ham glukuronizatsiyalanadi va ramiprilat diketopiperazin (kislota) ga aylanadi.

    2,5 mg va 5 mg ramipril peroral qabul qilingandan so‘ng ramiprilatning biokiraolishligi taxminan 45 % ni tashkil qiladi. Ramipril ona sutiga o‘tishi aniqlangan.

    Ramipril peroral qabul qilingandan so‘ng tez so‘riladi. Ramiprilning so‘rilishi kamida 56 % ni tashkil qiladi. Ramiprilni ovqat bilan birga qabul qilish so‘rilishga sezilarli ta’sir ko‘rsatmagan.

    Ramiprilning maksimal plazmadagi konsentratsiyasi peroral qabul qilingandan so‘ng 1 soatda erishiladi. Ramiprilning yarim chiqarilish davri taxminan 1 soatni tashkil qiladi. Ramiprilatning plazmadagi eng yuqori konsentratsiyasi ramipril peroral qabul qilingandan so‘ng 2 dan 4 soatgacha kuzatiladi.

    Ramiprilatning plazmadagi konsentratsiyasi bir necha fazada kamayadi. Dastlabki taqsimlanish va eliminatsiya fazasining yarim davri taxminan 3 soatni tashkil qiladi. Shundan so‘ng o‘tish fazasi (yarim davri taxminan 15 soat) va undan keyin – yakuniy faza, bu davrda ramiprilatning plazmadagi konsentratsiyasi juda past bo‘lib, yarim davri taxminan 4-5 kunni tashkil qiladi.

    Yakuniy fazaning mavjudligi ramiprilatning APF bilan yaqin, ammo to‘yingan bog‘lanishidan sekin dissotsiatsiyasi bilan bog‘liq.

    Ramiprilning 2,5 mg va undan yuqori bir martalik qabulidan so‘ng chiqarilishning uzoq yakuniy fazasiga qaramay, taxminan 4 kun ichida stasionar holatga erishiladi. Ko‘p martalik qabuldan so‘ng “samarali” yarim chiqarilish davri dozasiga qarab 13-17 soatni tashkil qiladi. Ramiprilatning APF bilan yarim dissotsiatsiya davri – 10,7 soat, bu yuqori faollikdan dalolat beradi.

    Ramipril va ramiprilatning zardob oqsillari bilan bog‘lanishi mos ravishda taxminan 73 % va 56 % ni tashkil qiladi.

    65 dan 76 yoshgacha bo‘lgan sog‘lom ko‘ngillilarda ramipril va ramiprilat farmakokinetikasi yosh sog‘lom ko‘ngillilarnikiga o‘xshash.

    Buyrak funksiyasi pasayganda ramiprilat chiqarilishi kamayadi, ramiprilatning buyrak klirensi kreatinin klirensiga proporsional ravishda kamayadi. Bu ramiprilatning plazmadagi konsentratsiyasining oshishiga olib keladi, ular buyrak funksiyasi normal bo‘lganlarga nisbatan ancha sekin kamayadi.

    Yuqori dozalarda (10 mg) jigar funksiyasi buzilganda ramiprilning ramiprilatga aylanishi kechroq sodir bo‘ladi, ramiprilning plazmadagi konsentratsiyasi oshadi va ramiprilat chiqarilishi sekinlashadi.

    Sog‘lom ko‘ngillilar va arterial gipertenziyali bemorlardagi kabi, 5 mg ramiprilni kuniga 1 marta 2 hafta davomida peroral qabul qilgan kongestiv yurak yetishmovchiligiga chalingan bemorlarda ham ramipril va ramiprilatning sezilarli kumulyatsiyasi kuzatilmagan. 
  • Dorilarning o'zaro ta'siri
     
    Kombinatsiyalar qo'llash mumkin emas. Ekstrakorporal terapiya usullari, natijada qon manfiy zaryadlangan yuzalar bilan kontaktda bo'ladi, masalan, ma'lum yuqori oqim intensivligiga ega membranalar (masalan, poliakrilonitril membranalari) yordamida dializ yoki gemofiltratsiya va dekstran sulfat qo'llaniladigan past zichlikdagi lipoproteinlar aferozi – og'ir anafilaktoid reaksiyalar rivojlanishining yuqori xavfi hisobga olinadi (qarang «Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar» bo'limi). Agar bunday davolash zarur bo'lsa, boshqa dializ membranasidan foydalanish yoki boshqa sinf antihipertenziv vositalarni qo'llash masalasini ko'rib chiqish kerak.

    Ramizesni aliskiren saqlovchi dori vositalari bilan birga qo'llash qandli diabet yoki buyrak funksiyasining og'ir buzilishlari bo'lgan bemorlarda kontrendikatsiyalangan va boshqa toifali bemorlarga tavsiya etilmaydi (qarang «Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar» va «Qo'llash xususiyatlari» bo'limlari).

    Ehtiyot choralarini talab qiladigan kombinatsiyalar.

    Kaliy tuzlari, geparin, kaliy tejovchi diuretiklar va plazmadagi kaliy darajasini oshiruvchi boshqa faol moddalar (angiotenzin II antagonistlari, trimetoprim, takrolimus, siklosporinlarni o'z ichiga oladi). Giperkalemiya rivojlanishi mumkin, shuning uchun plazmadagi kaliy darajasini diqqat bilan nazorat qilish zarur.

    Antihipertenziv dori vositalari (masalan, diuretiklar) va arterial bosimni pasaytirishi mumkin bo'lgan boshqa moddalar (masalan, nitratlar, tritsiklik antidepressantlar, anesteziklar, spirtli ichimliklar, baklofen, alfuzozin, doksazozin, prazosin, tamsulozin, terazosin). Arterial gipotenziya rivojlanish xavfi oshishi kutiladi (diuretiklarga oid «Qo'llash xususiyatlari» bo'limiga qarang).

    Vazopressor simpatomimetiklar va boshqa moddalar (masalan, izoproterenol, dobutamin, dopamin, epinefrin), Ramizes preparatining antihipertenziv ta'sirini kamaytirishi mumkin. ABni diqqat bilan nazorat qilish tavsiya etiladi.

    Allopurinol, immunosupressantlar, kortikosteroidlar, prokainamid, sitostatiklar va qon manzarasini o'zgartirishi mumkin bo'lgan boshqa moddalar. Gematologik reaksiyalar rivojlanish ehtimoli oshadi (qarang «Qo'llash xususiyatlari» bo'limi).

    Litiy tuzlari. APF ingibitorlari litiy ekskresiyasini kamaytirishi mumkin, bu litiy toksikligini oshishiga olib kelishi mumkin. Litiy darajasini diqqat bilan nazorat qilish zarur.

    Antidiabetik vositalar, shu jumladan insulin. Gipoglikemik reaksiyalar rivojlanishi mumkin. Qondagi glyukoza darajasini diqqat bilan nazorat qilish tavsiya etiladi.

    Nesteroid yallig'lanishga qarshi preparatlar (NYaQP) va atsetilsalitsil kislotasi. Ramizes preparatining antihipertenziv ta'siri pasayishi kutiladi. Bundan tashqari, APF ingibitorlari va NYaQP birga qo'llanganda buyrak funksiyasining yomonlashuvi va qonda kaliy darajasining oshishi xavfi ortadi.

    Tuz. Tuzni ortiqcha iste'mol qilishda preparatning gipotenziya ta'siri susayishi mumkin.

    Spetsifik giposen-sibilizatsiya. APF ingibitsiyasi natijasida hasharot zahariga anafilaktik va anafilaktoid reaksiyalar ehtimoli va og'irligi oshadi. Bunday ta'sir boshqa allergenlarga nisbatan ham kuzatilishi mumkin deb hisoblanadi. 

  • Maxsus ko'rsatmalar
     Maxsus toifali bemorlar.

    Renin-angiotenzin-aldosteron tizimini ikki karra bloklash alişkiren saqlovchi dori vositalari yordamida.

    Renin-angiotenzin-aldosteron tizimini ikki karra bloklash Ramizes va alişkiren preparatlarini birga qo‘llash orqali tavsiya etilmaydi, chunki bu holatda arterial gipotenziya, giperqaliemiya va buyrak funksiyasining o‘zgarishlari rivojlanish xavfi ortadi.

    Saxarli diabet yoki buyrak funksiyasi buzilgan (GFR < 60 ml/min) bemorlarda Ramizes va alişkiren preparatlarini birga qo‘llash kontraindikatsiyalangan.

    Arterial gipotenziya rivojlanish xavfi yuqori bo‘lgan bemorlar.

    Renin-angiotenzin-aldosteron tizimi faolligi sezilarli darajada oshgan bemorlar. Renin-angiotenzin-aldosteron tizimi faolligi sezilarli darajada oshgan bemorlarda, ayniqsa, ADF ingibitori yoki birga diuretik birinchi marta buyurilganda yoki dozasi birinchi marta oshirilganda, ADF ingibitsiyasi natijasida QDning to‘satdan sezilarli pasayishi va buyrak funksiyasining yomonlashuvi xavfi mavjud. Renin-angiotenzin-aldosteron tizimi faolligining sezilarli oshishi, tibbiy nazorat, shu jumladan QDning doimiy monitoringini talab qilishi mumkin, masalan, quyidagi bemorlarda:

    • og‘ir arterial gipertenziyasi bo‘lgan;
    • dekompensatsiyalangan dimog‘or yurak yetishmovchiligi bo‘lgan;
    • chap qorincha qon kirishi yoki chiqishiga gemodinamik ahamiyatli to‘siq (masalan, aortal yoki mitral klapan stenozi) bo‘lgan;
    • ikkinchi ishlovchi buyrak mavjudligida bir tomonlama buyrak arteriyasi stenozi bo‘lgan;
    • suyuqlik yoki elektrolit yetishmovchiligi mavjud yoki rivojlanishi mumkin bo‘lgan (shu jumladan diuretik oladigan);
    • jigar sirrozi va/yoki assit bo‘lgan;
    • keng ko‘lamli jarrohlik amaliyotlari o‘tkazilayotgan yoki arterial gipotenziya chaqiruvchi preparatlar bilan anesteziya vaqtida.
    Odatda, davolashni boshlashdan oldin degidratatsiya, gipovolemiya yoki elektrolit yetishmovchiligini tuzatish tavsiya etiladi (biroq yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda bunday tuzatish choralari hajm ortiqchaligi xavfi nuqtai nazaridan ehtiyotkorlik bilan ko‘rib chiqilishi kerak).

    Jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda Ramizes preparatiga javob kuchayishi yoki kamayishi mumkin. Bundan tashqari, og‘ir jigar sirrozi, shishlar va/yoki assit bilan kechayotgan bemorlarda renin-angiotenzin tizimi faolligi sezilarli darajada oshgan bo‘lishi mumkin; shuning uchun bunday bemorlarni davolashda alohida ehtiyotkorlik zarur.

    Infarkt miokarddan keyingi o‘tkinchi yoki doimiy yurak yetishmovchiligi.

    Arterial gipotenziya yuzaga kelganda yurak yoki miya ishemiyasi xavfi bo‘lgan bemorlar. Davolashning boshlang‘ich bosqichida alohida tibbiy nazorat talab etiladi.

    Keksalar. Qarang «Qo‘llash usuli va dozalari» bo‘limi.

    Jarrohlik aralashuvi. Imkon qadar, angiotenzin aylantiruvchi ferment ingibitorlari, masalan, ramipril bilan davolashni jarrohlik aralashuvidan 1 kun oldin to‘xtatish kerak.

    Buyrak funksiyasini nazorat qilish. Buyrak funksiyasini davolashdan oldin va davolash davomida baholash va dozasini moslashtirish kerak, ayniqsa davolashning dastlabki haftalarida. Ayniqsa, buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda (qarang «Qo‘llash usuli va dozalari» bo‘limi) sinchkov nazorat zarur. Buyrak funksiyasining yomonlashuvi xavfi mavjud, ayniqsa dimog‘or yurak yetishmovchiligi yoki buyrak ko‘chirib o‘tkazilgan bemorlarda.

    Angionevrotik shish. ADF ingibitorlari, jumladan ramipril qabul qilgan bemorlarda angionevrotik shish kuzatilgan (qarang «Nojo‘ya reaksiyalar» bo‘limi). Angionevrotik shish rivojlangan taqdirda Ramizes preparatini qabul qilishni to‘xtatish kerak. Zudlik bilan shoshilinch terapiyani boshlash zarur. Bemor kamida 12-24 soat davomida nazorat ostida bo‘lishi kerak va simptomlar to‘liq yo‘qolgandan so‘ng chiqarilishi mumkin.

    ADF ingibitorlari, jumladan Ramizes qabul qilgan bemorlarda ichak angionevrotik shishi holatlari kuzatilgan (qarang «Nojo‘ya reaksiyalar» bo‘limi). Bu bemorlar qorin og‘rig‘idan (ko‘ngil aynishi yoki qusish bilan yoki ularsiz) shikoyat qilgan.

    Desensibilizatsiya vaqtida anafilaktik reaksiyalar. ADF ingibitorlari qo‘llanganda hasharot zahari va boshqa allergenlarga anafilaktik va anafilaktoid reaksiyalar ehtimoli va og‘irligi ortadi. Desensibilizatsiya o‘tkazishdan oldin Ramizes preparatini vaqtincha to‘xtatish kerak.

    Giperqaliemiya. ADF ingibitorlari, jumladan Ramizes preparatini qabul qilgan ayrim bemorlarda giperqaliemiya rivojlanishi kuzatilgan. Giperqaliemiya rivojlanish xavfi guruhiga buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar, 70 yoshdan oshgan bemorlar, nazorat qilinmaydigan saxarli diabeti bo‘lgan bemorlar, kaliy tuzlari, kaliy tejovchi diuretiklar, shuningdek, plazmada kaliy miqdorini oshiruvchi boshqa faol moddalarni qabul qilayotgan bemorlar yoki degidratatsiya, o‘tkir yurak dekompensatsiyasi, metabolik atsidoz kabi holatlari bo‘lgan bemorlar kiradi. Agar ushbu preparatlarni birga qo‘llash maqsadga muvofiq deb hisoblansa, plazmada kaliy darajasini muntazam nazorat qilish tavsiya etiladi (qarang «Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa o‘zaro ta’sir turlari» bo‘limi).

    Neitropeniya/Agranulotsitoz. Neitropeniya/agranulotsitoz, shuningdek trombotsitopeniya va anemiya holatlari kamdan-kam kuzatilgan. Shuningdek, suyak ko‘migi funksiyasining susayishi haqida xabar berilgan. Ehtimoliy leykopeiyani aniqlash maqsadida qon leykotsitlar sonini nazorat qilish tavsiya etiladi. Nazoratni davolash boshida va buyrak funksiyasi buzilgan, birga kollagenoz (masalan, tizimli qizil volchanka yoki sklerodermiya) bo‘lgan yoki qon manzarasini o‘zgartirishi mumkin bo‘lgan boshqa dori vositalarini qabul qilayotgan bemorlarda tez-tez o‘tkazish maqsadga muvofiq (qarang «Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa o‘zaro ta’sir turlari» va «Nojo‘ya reaksiyalar» bo‘limlari).

    Etnik farqlar. ADF ingibitorlari negr irqiga mansub bemorlarda boshqa irqlarga nisbatan ko‘proq angionevrotik shish chaqiradi. Boshqa ADF ingibitorlari kabi, ramiprilning gipotenziya ta’siri negr irqiga mansub bemorlarda boshqa irqlarga nisbatan kamroq bo‘lishi mumkin. Bu, ehtimol, arterial gipertenziya bilan og‘rigan negr irqiga mansub bemorlarda renin faolligi past bo‘lgan arterial gipertenziya ko‘proq uchrashi bilan bog‘liq.

    Yo‘tal. ADF ingibitorlari qo‘llanganda yo‘tal paydo bo‘lishi haqida xabar berilgan. Yo‘tal odatda no‘produktli, uzoq davom etuvchi va terapiya to‘xtatilgandan so‘ng yo‘qoladi. Yo‘talni differensial diagnostika qilishda ADF ingibitorlari qo‘llash natijasida yo‘tal paydo bo‘lishi mumkinligini yodda tutish kerak.

    Preparat tarkibida laktoza mavjud, shuning uchun uni galaktozani kamdan-kam uchraydigan irsiy intoleransiyasi, laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi sindromi bo‘lgan bemorlarga buyurmaslik kerak.


    Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash

    Homiladorlik. Ramizes preparatini homilador ayollar yoki homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollarga qo‘llash mumkin emas. Agar ushbu dori vositasi bilan davolash vaqtida homiladorlik tasdiqlansa, uni darhol to‘xtatish va homilador ayollarda qo‘llashga ruxsat etilgan boshqa dori vositasi bilan almashtirish kerak.

    Emizish. Ramiprilni emizish davrida qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar yo‘qligi sababli, ushbu preparatni emizikli ayollarga buyurish tavsiya etilmaydi va emizish davrida qo‘llash xavfsizroq bo‘lgan boshqa dori vositalariga afzallik berish maqsadga muvofiq, ayniqsa yangi tug‘ilgan yoki muddatidan oldin tug‘ilgan chaqaloqlarni emizishda.


    Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

    Ba’zi nojo‘ya ta’sirlar (masalan, QD pasayishi ba’zi simptomlari, xususan bosh aylanishi) bemorning diqqatini jamlash va psixomotor reaksiyalar tezligiga salbiy ta’sir ko‘rsatishi mumkin, ayniqsa davolash boshida yoki boshqa preparatlardan o‘tishda. Birinchi doza yoki keyingi doza oshirilgandan so‘ng bir necha soat davomida avtotransport boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlash tavsiya etilmaydi. 

Diqqat qiling!
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.  
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!
Mijozlarning sharhlari
Hammasini ko'rsatish
  • Alisher
    ico ico ico ico ico
    Прекрасный препарат, заказала на сайте Oxymed и довольна результатом. Рамизес 5 мг помогает снять напряжение и улучшить настроение.
    05 August 2024
    0
    0
  • Zarina
    ico ico ico ico ico
    Отличные таблетки, быстрая доставка от Oxymed. Рамизес 5 мг помогает улучшить качество сна и снизить стресс.
    05 August 2024
    0
    0
Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz
Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.
Mutaxassisga savol bering
Faqat ro'yxatdan o'tgan foydalanuvchilar sharh yozishlari mumkin. Sharh yozish uchun ro'yxatdan o'ting.

Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Посмотреть все
Ilovada qulayroq
Yuklab olish
ico