Пирацетам является ноотропным средством, оказывает положительное влияние на обменные процессы головного мозга, повышает концентрацию АТФ в мозговой ткани, усиливает биосинтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы. Препарат улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует улучшению памяти, оказывает защитное действие при различных формах церебральной гипоксии, облегчает процесс обучения. Препарат улучшает связи между полушариями головного мозга и синоптическую проводимость в неокортикальных структурах, восстанавливает и стабилизирует церебральные функции, особенно сознания, память и речь, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток.

Максимальная концентрация в ликворе создается через 2-8 часов. Проникает во все органы и ткани, проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, лобных, теменных долях, в мозжечке и базальных ганглиях. Практически не метаболизируется. Период полувыведения из плазмы составляет 4-5 часов, из ликвора - 6-8 часов. Через 30 часов после введения более 90% пирацетама выводится почками. У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения удлиняется.

 Одновременное применение пирацетама с лекарственными средствами, стимулирующими центральную нервную систему, усиливает их эффекты, с антипсихотическими средствами (нейролептиками)- усиливается их центральное действие (тремор, беспокойство и т.д.). Пирацетам усиливает действие пероральных антикоагулянтов, повышает эффективность гормонов щитовидной железы, снижает эффективность противоэпилептических препаратов (снижает эпилептический порог). 

 Перед инфузией препарата врач обязан провести визуальный осмотр препарата. Препарат должен быть прозрачным, не содержать взвеси и осадка. Препарат считается пригодным для использования при условии сохранения целостности ампулы и этикетки. Пирацетам выводится почками и поэтому следует соблюдать особую осторожность в случаях лечения пациентов с почечной недостаточностью. У таких пациентов существует обратная зависимость между периодом полувыведения препарата и клиренсом креатинина. Следует избегать случаев внезапной отмены препарата у пациентов с клоническими судорогами, поскольку это может спровоцировать их усиление. Во избежание возникновения нарушений сна рекомендуется назначать препарат в первой половине дня. При лечении острых поражений головного мозга назначают в комплексе с другими методами дезинтоксикационной и восстановительной терапии, а при лечении психических заболеваний- с соответствующими психотропными средствами. Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа. В случае появления побочных действий, проявляющихся возбуждением центральной нервной системы или появлением сонливости и тремора, не следует управлять транспортными средствами и обслуживать движущиеся механизмы до момента исчезновения симптомов со стороны центральной нервной системы. Препарат хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности. 

 Симптомы нарушение сна, раздражительность, судороги, усиление других побочных эффектов. Лечение отмена препарата, симптоматическое лечение.