1 ml eritmasi quyidagilarni o'z ichiga oladi:

faol modda: piratsetam 200 mg;

yordamchi moddalar: natriy asetat 1 mg sirka kislota pH 5,8 gacha suv in'ektsiyalari 1 ml gacha 

 

Aktiv komponent pirasetam, tsiklik ishlab chiqarish gamma-aminomazur kislotasi (GAMK) hisoblanadi. Pirasetam nootropik vosita bo'lib, to'g'ridan-to'g'ri miyada ta'sir ko'rsatadi, kognitiv (bilish) jarayonlarni, masalan, o'rganish qobiliyati, xotira, e'tibor va aqliy ish qobiliyatini yaxshilaydi. Pirasetam markaziy nerv tizimiga (MNT) turli yo'llar bilan ta'sir qiladi: bosh miya ichida hayajon tarqalish tezligini o'zgartirish, nerv hujayralarida metabolik jarayonlarni yaxshilash, mikrotsirkulyatsiyani yaxshilash, qonning reologik xususiyatlariga ta'sir ko'rsatish, qon tomir kengaytiruvchi ta'sir ko'rsatmasdan. Bosh miya yarimsharlarini o'zaro bog'lanishini yaxshilaydi va neokortikal tuzilmalar ichida sinaptik o'tkazuvchanlikni oshiradi, aqliy ish qobiliyatini oshiradi, miyada qon oqimini yaxshilaydi; Pirasetam trombotsitlarning agregatsiyasini inhibe qiladi va eritrotsitlar membranasining elastikligini tiklaydi, eritrotsitlarning yopishishini kamaytiradi. 9,6 g dozada fibrinogen va Vilebranda faktorini 30-40% ga kamaytiradi va qon ketish vaqtini uzaytiradi. Pirasetam gipoksiya va toksikatsiya natijasida bosh miya funksiyasining buzilishi holatida himoya va tiklovchi ta'sir ko'rsatadi. Pirasetam vestibulyar nistagmusning ifodalanishi va davomiyligini kamaytiradi. 

Dori vositasining qon plazmasidan yarim chiqarilish davri 4-5 soat va orqa miya suyuqligidan 8,5 soatni tashkil etadi, bu buyrak yetishmovchiligi holatida uzayadi. Pirasetamning farmakokinetikasi jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda o'zgarmaydi. Gemoensefalik va plasentarny to'siqlarni va gemodializda ishlatiladigan membranalarni o'tadi. Hayvonlarda o'rganish jarayonida pirasetam bosh miya po'stlog'ining to'qimalarida, asosan, old, parietal va bosh miya bo'laklarida, kichik miya va bazal gangliyalarda tanlab to'planadi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog'lanmaydi, organizmda metabolizmga uchramaydi va buyraklar orqali o'zgarmagan holda buyrak filtratsiyasi orqali chiqariladi. Sog'lom ko'ngilli shaxslarda pirasetamning buyrak klirensi 86 ml/min ni tashkil etadi. 

 Piracetamning farmakokinetikasini boshqa dori vositalari ta'sirida o'zgartirish imkoniyati past, chunki dori vositasining 90% o'zgarmagan holda buyraklar orqali chiqariladi. Qalqonsimon bez gormonlari bilan bir vaqtda qo'llanilganda, ongning chalkashligi, asabiylashish va uyqu buzilishi haqida xabarlar mavjud. Qayta-qayta venoz trombozga chalingan bemorlar bo'yicha e'lon qilingan tadqiqotga ko'ra, 9,6 g/kun dozadagi piracetam, 2,5-3,5 MNO (xalqaro normalizatsiyalangan nisbati) erishish uchun zarur bo'lgan acenocoumarol dozalarini o'zgartirmaydi, lekin faqat acenocoumarolning ta'siri bilan solishtirganda, 9,6 g/kun dozadagi piracetam qo'shilishi trombositlarning agregatsiyasini, beta-tromboglobinning chiqarilishini, fibrinogen va Vilebranda faktori konsentratsiyasini, shuningdek, qon va serumning viskozitini sezilarli darajada kamaytiradi. 142, 426 va 1422 mg/ml konsentratsiyalarida piracetam P450 sitokrom izofermentlarini inhibe qilmaydi. 1422 mg/ml konsentratsiyasida CYP 2A6 (21%) va 3A4/5 (11%) ning minimal inhibe qilinishi kuzatildi. Biroq, inhibe qilish konstantasi (Ki) normal qiymatlariga ehtimoliy ravishda yuqori konsentratsiyada erishish mumkin. Shunday qilib, piracetamning boshqa dori vositalari bilan metabolik o'zaro ta'siri ehtimoli past. Epilepsiya bilan og'rigan bemorlarda, barqaror dozadagi antiepileptik dori vositalarini qabul qilgan holda, 20 g/kun dozadagi piracetamni 4 hafta davomida qabul qilish antiepileptik dori vositalarining maksimal serum konsentratsiyasini va AUC (egri ostidagi maydon) ni o'zgartirmadi (karbamazepin, fenitoin, fenobarbital va valproat). Spirtli ichimliklar bilan birgalikda qabul qilish piracetamning serumdagi konsentratsiyasiga ta'sir qilmaydi; 1,6 g piracetam qabul qilinganda, qon serumidagi etanol konsentratsiyasi o'zgarmadi. 

 Antigregant ta'siri natijasida, piratsetam og'ir gemorragik buzilishlari, qon ketish xavfi (masalan, oshqozon yarasi) bo'lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan tayinlanishi kerak, jumladan, gemostaz buzilishlari, tarixda gemorragik serebrovaskulyar buzilishlar, jarrohlik aralashuvlari bo'lgan bemorlarga, stomatologik aralashuvlar, antikoagulyantlar va antigregantlar qabul qilayotgan bemorlarga, shu jumladan, past dozalarda asetilsalisil kislotasi. Kortikal miokloniyani davolashda davolashni keskin to'xtatishdan qochish kerak, chunki bu tutqanozlarning qaytishini keltirib chiqarishi mumkin. Piratsetam buyraklar orqali chiqariladiganligi sababli, bu preparatni buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga tayinlashda ehtiyotkorlik bilan yondashish kerak. Qariyalar bemorlarni uzoq muddatli davolashda kreatinin klirensini muntazam nazorat qilish zarur, chunki dozani tuzatish talab qilinishi mumkin. Piratsetam filtrlaydigan membranalar orqali gemodializ apparatiga kiradi. 

 Bir marta ichki qabulda 75 g dozasida preparatni qabul qilishda qonli diareya va qorin og'rig'i ko'rinishida dispeptik hodisalar rivojlanishi qayd etilgan; bu, ehtimol, preparatning ichki qabul qilish shaklida oldin ishlatilgan sorbitolning katta umumiy dozasini iste'mol qilish bilan bog'liq edi. Preparatning boshqa ortiqcha dozalash holatlari aniqlanmagan. Davolash: Ortqacha dozalash holatida simptomatik terapiya o'tkazilishi tavsiya etiladi, bu esa gemodializni o'z ichiga olishi mumkin. Maxsus antidot yo'q. Piracetam uchun gemodializning samaradorligi 50-60% ni tashkil etadi.