1 tabletkada faol modda 200 mg piratsetam mavjud. Yordamchi moddalar: magniy karbonat yengil, kartoshka kraxmal, povidon, kalsiy stearat, gipromelloza, makrogol 4000, titan dioksid (E 171), xinolin sariq (E 104).

Piratsetam yoki pirrolidon hosilalariga, shuningdek, preparatning boshqa komponentlariga individual toqat qilmaslik. Miyaning o‘tkir qon aylanishi buzilishi (gemorragik insult). Buyrak yetishmovchiligini oxirgi bosqichi (kreatinin klirensi 20 ml/min dan kam bo‘lsa). 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi. Homiladorlik va laktatsiya. Piratsetam platsentar to‘siq va ona sutiga o‘tadi. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda preparat konsentratsiyasi onaning qonidagi konsentratsiyasining 70-90% ga yetadi. Maxsus holatlar bundan mustasno, piratsetam homiladorlik davrida buyurilmasligi kerak. Ayolga piratsetam buyurilganda emizishdan voz kechish lozim.

Preparat qabul qilingandan so‘ng piratsetam tez va deyarli to‘liq so‘riladi, maksimal konsentratsiya qabul qilingandan 1 soat o‘tib erishiladi. Preparatning biologik o‘zlashtirilishi taxminan 100 % ni tashkil etadi bir martalik 2 g doza qabul qilingandan so‘ng. Piratsetamning taqsimlanish hajmi taxminan 0,6 l/kg. Preparatning plazmadagi yarim chiqarilish davri 4-5 soatni, orqa miya suyuqligidan esa 6-8 soatni tashkil etadi, bu buyrak yetishmovchiligida uzayadi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanmaydi, organizmda metabolizmga uchramaydi. Piratsetamning 80-100 % buyraklar orqali o‘zgarmagan holda buyrak filtrasiyasi yo‘li bilan chiqariladi. Sog‘lom ko‘ngillilarda piratsetamning buyrak klirensi 86 ml/min ni tashkil etadi.

Piratsetam trombotsitlar agregatsiyasini kamaytirgani sababli, preparatni gemostaz buzilishi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim; qon ketishlari bilan kechuvchi holatlarda (oshqozon-ichak yarasi); yirik jarrohlik amaliyotlari vaqtida; og‘ir qon ketish belgilari bo‘lgan bemorlarga; anamnezida gemorragik insult bo‘lgan bemorlarga; antikoagulyantlar, trombotsit agregatlari, shu jumladan past dozalarda atsetilsalitsil kislotasi qabul qilayotgan bemorlarga. Preparat buyraklar orqali chiqariladi, shuning uchun buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga alohida e’tibor qaratish lozim. Uzoq muddatli davolashda keksalar uchun buyrak funksiyasi ko‘rsatkichlarini muntazam nazorat qilish tavsiya etiladi, zarur hollarda kreatinin klirensi tadqiqoti natijalariga ko‘ra doza tuzatish kerak. Kortikal miokloniya bilan kasallangan bemorlarni davolashda davolashni to‘satdan to‘xtatishdan saqlanish lozim, chunki miokloniya generalizatsiyasi yoki tutqanoq paydo bo‘lishi xavfi bor. Preparat gemodializ apparatlarining filtrlovchi membranalari orqali o‘tadi. Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Markaziy asab tizimi tomonidan nojo‘ya reaksiyalar rivojlanishi mumkinligi sababli, avtotransport vositalarini boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim. Preparatni yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng qo‘llash mumkin emas va bolalar uchun yetib bo‘lmaydigan joyda saqlash kerak. Homiladorlik yoki emizish davrida preparatni qo‘llash mumkin emas.