-
Tavsif
oq yoki sarg‘ish yoki krem tusli oq rangdagi, torpedo shaklidagi suppozitoriyalar.
-
Tarkibi
1 suppozitoriy tarkibida
Faol modda paratsetamol – 50 mg, 125 mg yoki 250 mg;
Yordamchi modda suppozitoriylar uchun asos qattiq yog', suppozitoriy o'rtacha massasi 1,25 g bo'lishi uchun yetarli miqdorda.
-
Qo'llanilishi
Turli kelib chiqishli kuchsiz va o‘rtacha intensivlikdagi og‘riq sindromi (jumladan, bosh og‘rig‘i, migren, tish og‘rig‘i, nevralgiya, mialgiya, algodisminoreya; jarohatlar va kuyishlardagi og‘riq). Infeksion-yallig‘lanish kasalliklarida isitma.
-
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Surunkali alkogolizm, paratsetamolga yuqori sezuvchanlik.
-
Qo'llash usuli
Rektal yo'l bilan, 2-3 marta kuniga. O'rtacha bir martalik doza bolalar tana vaznining 10-12 mg/kg ni tashkil etadi. Davolash kursi 3-5 kun.
-
Nojo´ya ta´sirlar
Terining rangsizlanishi; anoreksiya, qusish, qorin og'rig'i, qon plazmasida jigar transaminazlarining oshishi, protrombin vaqti oshishi, keyinchalik jigar sohasida og'riq paydo bo'ladi, glyukoza metabolizmining buzilishi, metabolik asidoz. Og'ir holatlarda jigar yetishmovchiligi, gepatonnekroz, ensefalopatiya va koma holati rivojlanadi. Kamdan-kam hollarda jigar yetishmovchiligi chaqmoqdek rivojlanadi va tubular nekroz fonida o'tkir buyrak yetishmovchiligi bilan murakkablashishi mumkin. Pankreatit.
-
Farmakologik xususiyatlari
Paratsetamol og‘riq qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta’sirga ega. Preparat markaziy asab tizimida siklooksigenazani bloklaydi, og‘riq va termoregulyatsiya markazlariga ta’sir ko‘rsatadi. Yallig‘langan to‘qimalarda hujayra peroksidazalari paratsetamolning siklooksigenazaga ta’sirini neytrallaydi, bu esa muhim yallig‘lanishga qarshi ta’sirning yo‘qligi bilan izohlanadi.
Periferik to‘qimalarda prostaglandinlar sinteziga bloklovchi ta’sirning yo‘qligi natijasida suv-tuz almashinuvi (natriy va suvning ushlanishi) va me’da-ichak yo‘llari shilliq qavatiga salbiy ta’sir ko‘rsatmaydi.
-
Maxsus ko'rsatmalar
Agar isitma 3 kundan ortiq va og‘riq sindromi 5 kundan ortiq davom etsa, davolovchi shifokorga murojaat qilish kerak. Paratsetamolni boshqa paratsetamol saqlovchi preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llashdan saqlanish kerak, chunki bu paratsetamolning dozadan oshib ketishiga olib kelishi mumkin. Preparatni 5-7 kundan ortiq qo‘llaganda periferik qon ko‘rsatkichlari va jigar funksional holatini nazorat qilish kerak. Paratsetamol plazmada glyukoza va siydik kislotasini miqdoriy aniqlashda laboratoriya tadqiqotlari natijalarini buzadi. Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmaslik kerak.
Homiladorlik va laktatsiya davri
Homiladorlik va laktatsiya davrida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Avtomobil yoki mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri
Preparat avtomobil boshqarish va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir qilmaydi.
Preparatni yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llash mumkin emas va bolalar ololmaydigan joyda saqlash kerak.
-
Dozani oshirib yuborilishi
Qabul qilinganidan keyingi dastlabki 24 soat ichida simptomlar – teri rangparligi, ko‘ngil aynishi, qusish, ishtahaning yo‘qolishi, qorin og‘rig‘i; glyukoza almashinuvining buzilishi, metabolik atsidoz. Jigar funksiyasi buzilishi simptomlari dozadan oshirib yuborilgandan keyin 12-48 soat ichida paydo bo‘lishi mumkin. Og‘ir dozadan oshirib yuborishda – jigar yetishmovchiligi, progreslovchi ensefalopatiya, koma, o‘lim; o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, naychali nekroz (shu jumladan, jigar og‘ir zararlanishi bo‘lmasa ham); aritmiya, pankreatit.
Kattalarda gepatotoksik ta’sir 10 g va undan ortiq qabul qilinganda namoyon bo‘ladi.
Davolash – SH-guruh donorlarini va glutation sintezi oldingi moddalarini (metionin) dozadan oshirib yuborilgandan keyin 8-9 soat o‘tgach, N-atsetilsisteinni esa 12 soatdan keyin yuborish. Keyingi terapevtik tadbirlar zarurati (metioninni yana yuborish, N-atsetilsisteinni tomir ichiga yuborish) paratsetamolning qondagi konsentratsiyasi va uni qabul qilgandan keyin o‘tgan vaqtga qarab belgilanadi.