faol modda - Panavir® (kartoshka novdalari polisaxaridlar yig‘indisi) - 200 mkg yordamchi moddalari: polietilenoksid 1500 (makrogol 1500) - 1,2599 g, polietilenoksid 400 (makrogol 400) - 0,1399 g. suppozitoriy massasi – 1,4 g.

Gerpesvirusli infeksiyalar turli lokalizatsiyada, jumladan, qaytalanadigan genital gerpes, gerpes zoster va oftalmogerpes; ikkinchi darajali immunodefitsit holatlari infeksion kasalliklar fonida; sitomegalovirusli infeksiya, jumladan, odatdagi homiladorlikni yo‘qotish bilan kechadigan bemorlarda. Surunkali virusli infeksiya va interferon yetishmovchiligi holatida homiladorlikka tayyorgarlik bosqichida ayollarda qo‘llanilishi mumkin; papillomavirusli infeksiya (anogenital siğillar) — kompleks terapiya tarkibida; me’da va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi uzoq vaqt bitmaydigan yaralar va gastroduodenal soha simptomatik yaralari bo‘lgan bemorlarda — kompleks terapiya tarkibida; quturgan encefalit — virus yukini kamaytirish va nevrologik simptomatikani bartaraf etish maqsadida (anizorefleksiya, reflekslarning pasayishi, bosh miya nervlarining chiqish nuqtalarida og‘riqlilik, nistagm) — kompleks terapiya tarkibida; revmatoyid artrit immunokomprometatsiyalangan bemorlarda gerpesvirusli infeksiya bilan birga (asosiy terapiyaning analgetik va yallig‘lanishga qarshi ta’sirini kuchaytirish uchun) — kompleks terapiya tarkibida; ORVI va gripp — kompleks terapiya tarkibida; surunkali bakterial prostatit — kompleks terapiya tarkibida.

V/v struyli sekin. Preparatning terapevtik dozasi 200 mkg faol modda (1 ampula yoki 1 flakon tarkibi). Gerpesvirusli infeksiyalar va klesh ensefalitini davolash uchun 48 yoki 24 soat interval bilan ikki marta qo'llaniladi. Zarur bo'lsa, davolash kursini 1 oydan keyin takrorlash mumkin. Sitomegalovirusli va papillomavirusli infeksiyalarni davolash uchun birinchi hafta davomida 48 soat interval bilan uch marta va ikkinchi hafta davomida 72 soat interval bilan ikki marta qo'llaniladi. Oshqozon va o'n ikki barmoqli ichak yara kasalligining zo'rayish bosqichida va gastroduodenal soha simptomatik yaralarini davolash uchun 10 kun davomida kun ora 5 v/v in'ektsiya qo'llaniladi. Immunokomprometirlangan bemorlarda gerpesvirusli infeksiya bilan birga kechuvchi revmatoid artritni davolash uchun 24–48 soat interval bilan 5 v/v in'ektsiya qo'llaniladi, zarur bo'lsa, kursni 2 oydan keyin takrorlash mumkin. ORVI va grippni davolash uchun 18–24 soat interval bilan 2 v/v in'ektsiya qo'llaniladi. Surunkali bakterial prostatitli bemorlarni davolash uchun 48 soat interval bilan 5 v/v in'ektsiya qo'llaniladi. Pediatriyada qo'llanilishi: Panavir 12 yoshdan boshlab bolalarga 100 mkg v/v 1 marta sutkada buyuriladi. Gerpesvirusli infeksiyalar va klesh ensefalitini davolash uchun 48 yoki 24 soat interval bilan ikki marta qo'llaniladi. Zarur bo'lsa, 1 oydan keyin davolash kursini takrorlash mumkin. Sitomegalovirusli va papillomavirusli infeksiyalarni davolash uchun birinchi hafta davomida 48 soat interval bilan uch marta va ikkinchi hafta davomida 72 soat interval bilan ikki marta qo'llaniladi.

Preparat yaxshi o‘tadi, mumkin bo‘lgan asoratlar individual noqulaylik va preparatning tarkibiy qismlariga nisbatan oshkora sezgirlik bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin. Har qanday nojo‘ya yon ta'sirlar paydo bo‘lganda yoki ko‘rsatilmagan boshqa yon ta'sirlar aniqlanganda, preparatni kiritishni to‘xtatish va shifokor bilan maslahatlashish zarur.

Farmakodinamikasi Asosiy faol modda - geksosli glikozid, tarkibida glyukoza, ramnoza, arabinoza, mannoza, ksiloz, galaktoza, uron kislotalari mavjud. Panavir® preparati antivirus va immunomodulyator vosita hisoblanadi. 1 va 2 turdagi oddiy gerpes viruslariga nisbatan antivirus ta'siriga ega. Organizmning turli infeksiyalarga nisbatan noxos xususiy rezistentligini oshiradi va qon leykozitlari tomonidan alfa va gamma interferonlar induktsiyasiga yordam beradi. Farmakokinetikasi Preparatning farmakokinetikasi uning kimyoviy tabiati va kichik faol dozalari sababli o‘rganilmagan.

Ro‘yxatdan o‘tmagan.

Dozani oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan. Doklinik tadqiqotlar natijalari preparatning past toksikligini ko‘rsatadi.