Extiyotkorlik bilan
Extiyotkorlik bilan
Taqiqlangan
Faol ingredient: Tsefiksim USP - 100 mg,
Yordamchi moddalar: Silikon kolloid dioksid, Aspartam, Karboksinat natriy metil sellulozasi, Apelsin ta'm beruvchi, Izopropil spirti, Laktoza
Nafas yo'llari infektsiyalarida: - yuqori va pastki nafas yo'llari infektsiyalari; - bakterial etiologiyali o'pka infektsiyalari; - bronxit (o'tkir va surunkali); - pnevmoniya; - infektsiyali bronxoektazlar va surunkali respirator kasalliklarda ikkilamchi infektsiyalar.
Quloq, tomoq va burun infektsiyalarida: - o'rta otit; - sinusit; - tonzillit; - faringit; - laringit. Skarlatina.
Qorin-ichak infektsiyalarida: - qorin tif. Siydik chiqarish yo'llari infektsiyalarida: - buyrak va siydik chiqarish yo'llari infektsiyalari, murakkab va murakkabsiz siydik chiqarish yo'llari infektsiyalari (prostatitdan tashqari), piyelonefrit; - tsistit; - gonokokkal uretrit; - murakkabsiz gonoreya (servikal/uretral).
Safro yo'llari infektsiyalarida: - safro yo'llari infektsiyalari; - xolecistit; - xolangit.
Cephalosporin antibiotiklariga allergiyasi bo'lgan bemorlarga taqiqlanadi.
Suspenziya: 6 oydan kichik bolalar uchun.
Optiksim buyrug'i buyrak funktsiyasining buzilishi holatida tayinlanishi mumkin. Normal dozasi va qabul qilish chastotasi kreatinin klirensi 20 ml/min yoki yuqorida bo'lsa tayinlanishi mumkin. Kreatinin klirensi 20 ml/min dan kam bo'lgan bemorlarda dozasi kuniga bir marta 200 mg dan oshmasligi kerak. Ambulatator peritoneal dializ yoki gemodializda bo'lgan bemorlarda preparatning doza va qabul qilish chastotasi kreatinin klirensi 20 ml/min dan kam bo'lgan bemorlardagi kabi bo'lishi kerak. O'tkazib yuborilgan doza Agar siz preparatni qabul qilishni o'tkazib yuborsangiz, uni eslaganingizda darhol qabul qiling. Agar bu keyingi preparatni qabul qilishdan oldin sodir bo'lsa, preparatni qabul qilishni o'tkazib yuboring va odatdagi qabul qilish rejasiga qayting. O'tkazib yuborilgan doza uchun dozaning ikki baravarini qabul qilmang.
Ovqat hazm qilish tizimidan: og'iz quruqligi, anoreksiya, diareya, qusish, qorin og'rig'i, gaz, jigar transaminazlari va alkali fosfataza faoliyatining vaqtinchalik oshishi, giperkreatininemiya, saraton, oshqozon-ichak traktida kandidiaz, disbakterioz; kamdan-kam hollarda - stomatit, glosstit, psevdomembranoz enterokolit. Qon hosil qilish tizimidan: leykopeeniya, trombotsitopeniya, neytropeniya, gemolitik anemiya. Markaziy nerv tizimidan: bosh aylanishi, bosh og'rig'i. Siydik chiqarish tizimidan: interstitsial nefrit. Allergik reaktsiyalar: teri qichishi, urtikar, terining gipermiyasi, eozinofiliya, isitma.
Optiksim - III avlod tsefalosporin antibiotikidir. Bakteritsid ta'sir ko'rsatadi (bakteriyalar hujayra devorining asosiy struktural komponenti bo'lgan peptidoglikan sintezini inhibe qiladi). Beta-laktamaz ta'siriga chidamli. Turli aerob va anaerob gram-musbat va gram-manfiy mikroorganizmlarni o'z ichiga olgan keng ta'sir doirasiga ega, jumladan Pseudomonasaeruginosa. Optiksim quyidagi mikroorganizmlar tomonidan keltirilgan infektsiyalarni davolash uchun qo'llaniladi, ular Optiksim preparatiga sezgir.
Umumiy qoidaga ko'ra, preparatni qo'llash davomiyligi bemorning holatini davolash uchun zarur bo'lgan minimal davr bilan cheklanishi kerak, mikroorganizmlarning preparatga chidamliligini oldini olish uchun sababchi mikroblarning sezgirligini aniqlagandan so'ng. Preparat bolalar uchun yetarli bo'lmagan joyda saqlanishi kerak va muddati o'tganidan keyin foydalanilmasligi kerak. Homiladorlik va emizish davrida qo'llash. Boshqa tsefalosporinlar kabi Optiksim FDA tomonidan homiladorlikda qo'llash uchun «B» terapevtik toifasiga kiritilgan. Optiksimni homiladorlikda qo'llash faqat onaga kutilayotgan foyda bolaning potentsial xavfidan oshganda mumkin. Agar Optiksimni emizish davrida qo'llash zarur bo'lsa, emizishni to'xtatish kerak.