ta’sir qiluvchi modda: inozin pranobeks; 1 ml siropda 50 mg inozin pranobeks (50 mg/ml) mavjud; yordamchi moddalari: saxaroza, glitserin, metilparaben (metilparagidroksibenzoat) (E 218), propilparaben (propilparagidroksibenzoat) (E 216), tsitrus aromatizatori, tozalangan suv.

Normal va pasaygan immun holatga ega bemorlarda virus etiologiyali infeksion kasalliklar: gripp, paragripp, o'tkir respirator virusli infeksiyalar, virus etiologiyali bronxit, rinovirus va adenovirus infeksiyalari; epidemik parotit, qizamiq. Herpes simplex virusi I yoki Herpes simplex virusi II (lab gerpesi, yuz terisi, og'iz bo'shlig'i shilliq qavati, qo'l terisi, oftalmogerpesi) tomonidan chaqirilgan kasalliklar, subakut sklerozlovchi panentsefalit, genital gerpes; Varicella zoster virusi (suvchechak va toshmali temiratki, shu jumladan immunitet yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda qaytalanuvchi); Epshteyn-Bar virusi (infeksion mononukleoz); sitomegalovirus; inson papillomavirusi; o'tkir va surunkali virusli gepatit. Immuniteti pasaygan bemorlarda nafas yo'llari va siydik-jinsiy tizimining surunkali qaytalanuvchi infeksiyalari (shu jumladan xlamidioz va hujayra ichidagi qo'zg'atuvchilar sababli yuzaga kelgan boshqa kasalliklar).

Dori vositasi og'iz orqali qabul qilinadi, yaxshisi ovqatdan keyin, bir xil oraliqlarda. Davolash davomiyligini shifokor individual ravishda nozologiya, jarayon og'irligi va qaytalanish tezligiga qarab belgilaydi; o'rtacha davolash davomiyligi 5-14 kun, zarurat tug'ilganda 7-10 kunlik tanaffusdan so'ng davolash kursi takrorlanadi. Tanaffuslar va qo'llab-quvvatlovchi dozalarda davolash 1-6 oygacha davom etishi mumkin. Dozalashni shifokor individual ravishda yosh, tana vazni, jarayon og'irligiga qarab belgilaydi. Kattalar uchun maksimal sutkalik doza – 4 g inozin pranobeks, bu 80 ml siropga to'g'ri keladi. Dori vositasini qo'llash uchun tavsiya etilgan doza va sxemalar: gripp, paragripp, o'tkir respirator virusli infeksiyalar: kattalar – 20 ml sirop 3-4 marta sutkada; bolalar – sutkalik doza – 50 mg/kg (ya'ni 1 ml sirop/kg) tana vazniga 3-4 qabulda 5-7 kun davomida; zarurat tug'ilganda davolashni uzaytirish yoki 7-8 kundan so'ng takrorlash; o'tkir respirator virusli infeksiyalarda maksimal samaradorlikka erishish uchun davolashni kasallikning birinchi simptomlarida yoki birinchi kunlaridan boshlash maqsadga muvofiq; odatda dori vositasini simptomlar yo'qolganidan keyin yana 1-2 kun davomida qabul qilish kerak; virusli etiologiyali bronxit: kattalar – 20 ml sirop 3 marta sutkada; bolalar – sutkalik doza – 50 mg/kg (ya'ni 1 ml sirop/kg) 3-4 qabulda 2-4 hafta davomida; epidemik parotit: sutkalik doza – 70 mg/kg (ya'ni 1,4 ml sirop/kg) 3-4 qabulda 7-10 kun davomida; qizamiq: sutkalik doza – 100 mg/kg (ya'ni 2 ml sirop/kg) 3-4 qabulda 7-14 kun davomida; aftoz stomatit: kattalar – 20 ml sirop 4 marta sutkada; bolalar – sutkalik doza – 70 mg/kg (ya'ni 1,4 ml sirop/kg) 3-4 qabulda 6-8 kun davomida (o'tkir faza), keyinchalik kattalar – 20 ml sirop 3 marta sutkada, bolalar – 50 mg/kg (ya'ni 1 ml sirop/kg) 3-4 qabulda haftasiga 2 marta 6 hafta davomida; infeksion mononukleoz: sutkalik doza – 50 mg/kg (ya'ni 1 ml sirop/kg) 3-4 qabulda 8 kun davomida; sitomegalovirus infeksiyasi: sutkalik doza – 50 mg/kg (ya'ni 1 ml sirop/kg) 3-4 qabulda 25-30 kun davomida; opoyasyvchi temiratki va labial gerpes: kattalar – 20 ml sirop 3-4 marta sutkada; bolalar – sutkalik doza – 50 mg/kg (ya'ni 1 ml sirop/kg) 3-4 qabulda 10-14 kun davomida (simptomlar yo'qolguncha); genital gerpes: o'tkir davrda – 20 ml sirop 3 marta kuniga 5-6 kun davomida; remissiya davrida qo'llab-quvvatlovchi doza – 20 ml sirop (1000 mg) 1 marta sutkada 6 oygacha; subakut sklerozlovchi panentsefalit: sutkalik doza – 50-100 mg/kg (ya'ni 1-2 ml sirop/kg) 6 qabulda (har 4 soatda) 8-10 kun davomida; 8 kunlik tanaffusdan so'ng yengil kechishda qo'shimcha 1-3 kurs, og'ir kechishda – 9 kursgacha; Human papilloma virus (o'tkir kondilomalar) chaqirgan infeksiyalar: 20 ml sirop 3 marta sutkada, davolash kursi – 14-28 kun yoki krioterapiya yoki CO 2 -lazer terapiyasi bilan kombinatsiyada – 20 ml sirop 3 marta sutkada 3 kurs 1 oylik interval bilan; B gepatiti: kattalar – 20 ml sirop 3-4 marta sutkada 15-30 kun davomida; keyinchalik qo'llab-quvvatlovchi doza – 20 ml sirop (1000 mg) 1 marta sutkada 2-6 oy davomida; xronik qaytalanuvchi nafas yo'llari va siydik-jinsiy tizim infeksiyalari immuniteti zaif bemorlarda (kompleks davolashda): kattalar – 20 ml sirop 3-4 marta sutkada, davolash kursi – 2 haftadan 3 oygacha; bolalar – sutkalik doza – 50 mg/kg (ya'ni 1 ml sirop/kg) 3-4 qabulda 21 kun davomida (yoki 7-10 kunlik 3 kurs xuddi shunday tanaffuslar bilan). Immun tizimi funksiyasini tiklash va immunomodulyatsion samarani mustahkamlash uchun immuniteti zaif bemorlarda davolash kursi 3 haftadan 9 haftagacha davom etishi kerak. Bolalar. Novirin® dori vositasi, sirop, 1 yoshdan boshlab bolalarda qo'llaniladi.

Dori vositasi odatda yaxshi ko‘tariladi, hatto uzoq muddat qo‘llanilganda ham. Eng ko‘p uchraydigan nojo‘ya reaksiya qisqa muddatli va ahamiyatsiz (odatda me’yorda) siydik kislotasi kontsentratsiyasining qonda va siydikda oshishi (inozin metabolizmi bilan bog‘liq), bu preparatni qo‘llash to‘xtatilganidan bir necha kun o‘tib normallashadi. Nojo‘ya reaksiyalar holatlari tez-tezligi quyidagicha aniqlanadi: tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gacha); kamdan-kam (≥1/1000 dan <1/100 gacha); juda kam (≥1/10000); noma’lum (ma’lumotlar yetishmasligi sababli baholab bo‘lmaydi). Juda tez-tez. Laboratoriya tadqiqotlari: qonda siydik kislotasi darajasining oshishi; siydikda siydik kislotasi darajasining oshishi. Tez-tez. Laboratoriya tadqiqotlari: qonda siydik azoti darajasining oshishi, transaminazalar darajasining oshishi, qonda ishqoriy fosfataza darajasining oshishi. Umumiy buzilishlar: charchoqlik, holsizlik. Teri va teri osti yog‘ qavati tomonidan: toshma, qichishish. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: qusish, ko‘ngil aynishi, epigastral sohada noqulaylik. Nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi. Tayanch-harakat apparati va mushaklar tomonidan: artralgiyalar (bo‘g‘imlarda og‘riq). Kamdan-kam. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: diareya, qabziyat. Nerv tizimi tomonidan: uyquchanlik, uyqu buzilishlari. Psixik buzilishlar: asabiylik. Siydik ajratish tizimi tomonidan: poliuriya (siydik hajmining oshishi). Postmarketing tadqiqotlar davomida mavjud ma’lumotlar asosida tez-tezligini aniqlash mumkin bo‘lmagan nojo‘ya reaksiyalar qayd etilgan: ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: qorin og‘rig‘i (qorin yuqori qismida); immun tizimi tomonidan: anafilaktik reaksiyalar, anafilaktik shok, angionevrotik shish, gipersensitivlik, eshakemi; nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi; teri va teri osti yog‘ qavati tomonidan: eritema.

Inozin pranobeks ikki komponentdan iborat: inozin – faol komponent, purin metaboliti hisoblanadi, va 4-atsetamidobenzo kislotasining N, N-dimetilamino-2-propanol tuzi – yordamchi komponent, inozinning limfotsitlar uchun mavjudligini oshiradi. Faol modda inozin pranobeks to‘g‘ridan-to‘g‘ri antivirus va immunomodulyator ta’sir ko‘rsatadi. To‘g‘ridan-to‘g‘ri antivirus ta’siri virus bilan zararlangan hujayralarning ribosomalariga bog‘lanishi bilan bog‘liq, bu virusli matritsali RNK (mRNK) sintezini sekinlashtiradi va RNK va DNK genomli viruslarning replikatsiyasini bostirishga olib keladi; bilvosita ta’siri interferon hosil bo‘lishini induktsiyalash bilan izohlanadi. Ma’lum in vivo tadqiqotlar davomida inozin pranobeks limfotsitlar oqsillarining matritsali RNK (mRNK) sintezi va translatsiya jarayonining samaradorligini faollashtirishi, bir vaqtning o‘zida virusli RNK sintezini tormozlashi aniqlangan: inozin bilan bog‘langan orot kislotasining poliribosomalarga kiritilishi; virusli matritsali RNK (mRNK) va limfotsitlarning ichki membranali plazmatik zarrachalari (IMP)ning qayta tuzilishi, bu ularning zichligini deyarli uch barobar oshiradi. Immunomodulyator ta’siri T-limfotsitlarga (sitokinlar sintezini faollashtirish) ta’siri va makrofaglarning fagotsitar faolligini oshirish bilan bog‘liq. Inozin pranobeks pre-T-limfotsitlarning differensiyalashuvini kuchaytiradi, mitogenlar bilan induktsiyalangan T- va B-limfotsitlarning proliferatsiyasini stimulyatsiya qiladi, T-limfotsitlarning funksional faolligini, shu jumladan limfokinlar hosil qilish qobiliyatini oshiradi, asosiy regulyator subpopulyatsiyalari CD4+ T-xotira hujayralari o‘rtasidagi nisbatni normallashtiradi. Inozin pranobeks limfotsitlar tomonidan interleykin-2 (IL-2) ishlab chiqarilishini sezilarli darajada kuchaytiradi va limfoid hujayralarda ushbu interleykinga retseptorlar ekspressiyasiga yordam beradi; shuningdek, tabiiy killerlar (NK-hujayralar) faolligini stimulyatsiya qiladi; makrofaglarning fagotsitoz, protsessing va antigen taqdimoti faolligini stimulyatsiya qiladi, bu esa davolashning ilk kunlaridan boshlab organizmda antitelolar ishlab chiqaruvchi hujayralar sonining oshishiga yordam beradi. Inozin pranobeks, shuningdek, T-limfotsitlar va NK-hujayralarning sitotoksiklik mexanizmlarini tartibga soladi. Inozin pranobeks interleykin-1 (IL-1) sintezini, mikrobitoksikligini, membrana retseptorlarining ekspressiyasini va limfokinlar hamda xemotaksik omillarga javob berish qobiliyatini stimulyatsiya qiladi. Ma’lum in vivo tadqiqotlar davomida endogen gamma-interferon (IFN-γ) ishlab chiqarilishi sezilarli darajada oshgani va interleykin-4 (IL-4) ishlab chiqarilishi kamaygani qayd etilgan. Gerpetik infeksiyada maxsus antigiperpetik antitelolar hosil bo‘lishi tezlashadi, klinik ko‘rinishlar va qaytalanishlar chastotasi kamayadi. Inozin pranobeks infeksiyalangan hujayralarda RNK va oqsilning hujayraviy sintezi postvirus zaiflashuvining oldini oladi, bu immun himoya jarayonlarida ishtirok etuvchi hujayralar uchun ayniqsa muhimdir. Bunday kompleks ta’sir natijasida organizmga virus yuklamasi kamayadi, immun tizimi faoliyati normallashadi, o‘z interferonlari sintezi sezilarli darajada faollashadi, bu esa infeksion kasalliklarga chidamlilikni oshiradi va infeksiya o‘chog‘i paydo bo‘lishida uni tezda lokalizatsiyalashga yordam beradi.

Novirin® preparatini qabul qilish davrida, ayniqsa erkaklar va keksalar orasida, qonda siydik kislotasi darajasining vaqtinchalik oshishi mumkinligi sababli, preparat podagra, giperyurikemiya bilan og‘rigan bemorlarga qo‘llash uchun kontraindikatsiyalangan, shuningdek, siydik-tosh kasalligi va buyrak funksiyasi pasaygan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Preparatni 3 oydan ortiq qo‘llashda har oyda jigar va buyrak funksiyasi laborator ko‘rsatkichlarini (transaminazalar, kreatinin), qonda siydik kislotasi darajasini, qon tahlilini tekshirish maqsadga muvofiq. Ba’zi bemorlarda o‘tkir yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (angionevrotik shish, anafilaktik shok, toshma) yuzaga kelishi mumkin. Bunday hollarda Novirin® preparati bilan davolashni to‘xtatish kerak. Uzoq muddatli qo‘llashda nefrolitiaz rivojlanish xavfi mavjud. Yordamchi moddalari. Novirin® dori vositasi, sirop, metilparagidroksibenzoat va propilparagidroksibenzoat saqlaydi, ular allergik reaksiyalar (ehtimol, kechikkan turdagi) chaqirishi mumkin. Novirin® dori vositasi, sirop, saxaroza saqlaydi. Fruktozani o‘zlashtira olmaslik, glyukoza-galaktoza so‘rilishining buzilishi yoki saxaraza-izomaltaza yetishmovchiligi kabi kam uchraydigan irsiy buzilishlari bo‘lgan bemorlarga ushbu dori vositasini qo‘llash tavsiya etilmaydi. Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash. Odamlarda homila holati va fertilitet buzilishlari bo‘yicha nazoratli tadqiqotlar mavjud emas. Inozin pranobeks ona sutiga o‘tadimi noma’lum. Preparatni homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi. Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish tezligiga ta’sir qilish qobiliyati. Dori vositasining avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish tezligiga ta’siri o‘rganilmagan. Biroq, bemorlar dori vositasi bosh aylanishi yoki asab tizimi tomonidan boshqa nojo‘ya reaksiyalarga olib kelishi mumkinligini (qarang «Nojo‘ya reaksiyalar» bo‘limi) hisobga olishlari kerak.

Doza oshirib yuborish holatlari haqida xabar berilmagan. Doza oshirib yuborish qon zardobida va siydikda siydik kislotasi darajasining oshishiga olib kelishi mumkin. Davolash simptomatik.