Har bir tabletka quyidagilarni o'z ichiga oladi: Faol komponentlar: Kaliy lozartan 50,0 mg Gidroxlorotiazid 12,5 mg Yordamchi moddalar: laktosa, natriy kraxmal glikolyat, kollidon K-30, magniy stearat, tozalangan talk, Orafu OU-S-7000 A (Ve), eudragit E-100, polietilenglikol.

— arterial gipertenziya (bemorlar uchun kombinatsiyalangan terapiya optimal bo'lgan hollarda); — arterial gipertenziya va chap qorincha gipertrofiyasi bo'lgan bemorlarda yurak-qon tomir kasalliklari va o'lim rivojlanish xavfini kamaytirish uchun.

— anuriya; — yaqqol arterial gipotenziya; — buyrak funksiyasining yaqqol buzilishlari (KK<30 ml/min); — jigar funksiyasining yaqqol buzilishlari; — gipovolemiya (shu jumladan, diuretiklarning yuqori dozalari fonida); — homiladorlik; — laktatsiya davri; — bolalar va o'smirlar yoshi 18 yoshgacha (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan); — preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan quyidagi bemorlarga buyuriladi: buyrak arteriyalarining ikki tomonlama stenozida yoki yagona buyrak arteriyasining stenozida, qandli diabetli bemorlarga, giperkalsemiya, giperyurikemiya va/yoki podagra, biriktiruvchi to'qima tizimli kasalliklarida (shu jumladan, SKV), shuningdek, allergik anamnezi og'ir va bronxial astmali bemorlarga. Jigar funksiyasi buzilishlarida qo'llanilishi Jigar funksiyasining yaqqol buzilishlarida qo'llash mumkin emas. Buyrak funksiyasi buzilishlarida qo'llanilishi Buyrak funksiyasining yaqqol buzilishlarida (KK<30 ml/min) qo'llash mumkin emas.

Preparat og'iz orqali, ovqat qabul qilishdan qat'i nazar qabul qilinadi. Arterial gipertenziya davolashda o'rtacha boshlang'ich va qo'llab-quvvatlovchi doza 1 tabletka/kun. Agar preparatning ushbu dozasi bilan ADni yetarli nazorat qilishga erishilmasa, Normozid preparati dozasini 2 tabletka 1 marta/kun oshirish mumkin. Maksimal doza 2 tabletka 1 marta/kun. Keksalar uchun boshlang'ich doza maxsus tanlash talab qilinmaydi. Arterial gipertenziya va chap qorincha gipertrofiyasi bo'lgan bemorlarda yurak-qon tomir kasalliklari va o'lim rivojlanish xavfini kamaytirish maqsadida standart boshlang'ich dozada 50 mg/kun lozartan (Normopress®) buyuriladi. Lozartan 50 mg/kun qabul qilganda maqsadli AD darajasiga erishilmagan bemorlarga lozartanni past doza gidroxlorotiazid (12,5 mg) bilan kombinatsiyalash orqali terapiya tanlanadi, bu Normozid buyurilishi bilan ta'minlanadi. Zaruriyat tug'ilganda Normozid® preparati dozasini 2 tabletka (100 mg lozartan va 25 mg gidroxlorotiazid) 1 marta/kun oshirish mumkin.

Barcha nojo'ya reaksiyalar ilgari lozartan yoki gidroxlorotiazid qo'llanilganda kuzatilganlar bilan cheklanadi. Markaziy asab tizimi tomonidan: tez-tez - bosh aylanishi. Allergik reaksiyalar: toshma, angionevrotik shish, shu jumladan hiqildoq va/yoki til shishi (bu nafas yo'llarining obstruksiyasiga olib keladi), va/yoki yuz, lab, halqum va/yoki til shishi (lozartan qabul qilinganda kamdan-kam hollarda kuzatilgan); ushbu bemorlarning ba'zilarida ilgari boshqa preparatlar, jumladan, APF ingibitorlari qabul qilinganda angionevrotik shish kuzatilgan. Juda kam hollarda (lozartan qabul qilinganda) - vaskulit, jumladan, Shenleyn-Genox kasalligi. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial gipotenziya. Hazm qilish tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda (<1%) lozartan qabul qilinganda - diareya, gepatit, jigar transaminazalari faolligining oshishi. Nafas olish tizimi tomonidan: lozartan qabul qilinganda - yo'tal. Suv-elektrolit muvozanati tomonidan: kamdan-kam hollarda (<1%) - giperqaliemiya (qon zardobida kaliy 5,5 mmol/l dan yuqori).

Normozid® boshqa antigipertenziv preparatlar bilan birga buyurilishi mumkin. Normozid qo'llanilishi fonida buyrak arteriyalarining ikki tomonlama stenozida yoki yagona buyrak arteriyasi stenozida bo'lgan bemorlarda qonda mochevina va kreatinin konsentratsiyasi oshishi mumkin. Gidroxlortiazid gipotenziya va suv-elektrolit muvozanati buzilishlarini (OChK kamayishi, — giponatriemiya, gipoxloremik — alkaloz, gipomagniemiya, gipokaliemiya), glyukoza tolerantligini buzishi, siydik bilan kalsiy chiqarilishini kamaytirishi va plazmada kalsiy konsentratsiyasining vaqtincha biroz oshishiga olib kelishi, xolesterin va triglitseridlar konsentratsiyasini oshirishi, giperyurikemiya va/yoki podagra rivojlanishini qo'zg'atishi mumkin. Gidroxlortiazid, kalsiy almashinuvi ta'siri tufayli, parashitovid bezlar funksiyasi tahlili natijalariga ta'sir qilishi mumkin. Normozid® preparatini homiladorlik va emizish davrida qo'llash Normozid® preparatini homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llash mumkin emas. Agar Normozid® preparatini qabul qilish fonida homiladorlik yuzaga kelsa, uni bekor qilish kerak. RAASga bevosita ta'sir qiluvchi preparatlarni homiladorlikning II va III trimestrlarida qabul qilish homila o'limiga olib kelishi mumkin. Sog'lom homilador ayollarda diuretiklarni qo'llash tavsiya etilmaydi, chunki bu homila va yangi tug'ilgan chaqaloqda sariqlik, onada trombotsitopeniya rivojlanish xavfi bilan bog'liq. Diuretiklar bilan davolash homiladorlik toksikozining rivojlanishini oldini olmaydi. Pediatriyada qo'llanilishi Normozid® preparatini 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlarda qo'llash xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan. Avtotransport boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri Preparatning avtotransport boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri haqida ma'lumotlar yo'q.

Simitomlar: lozartan - aniq arterial bosimning pasayishi, taxikardiya, bradikardiya (vagus stimulyatsiyasi natijasida); gidroxlorotiazid - elektrolitlar yo‘qotilishi (gipokaliemiya, giperxloremiya, giponatriemiya), shuningdek, ortiqcha diurez natijasida yuzaga keladigan degidratatsiya. Davolash: agar preparat yaqinda qabul qilingan bo‘lsa, me'dani yuvish kerak; simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi terapiya o‘tkaziladi; zarurat tug‘ilganda suv-elektrolit buzilishlarini tuzatish amalga oshiriladi. Lozartan va uning faol metabolitlari gemodializ yordamida chiqarilmaydi.