Ta'sir etuvchi modda etilmetilgidroksipiridinsuktsinatdir. Har 1 ml eritmada 50 mg etilmetilgidroksipiridinsuktsinat mavjud. 2 ml ampulada 100 mg etilmetilgidroksipiridinsuktsinat mavjud. 5 ml ampulada 250 mg etilmetilgidroksipiridinsuktsinat mavjud. 

Dori Meksidol® 18 yoshdan oshgan kattalarda quyidagi holatlarda qo'llaniladi:
Oqil qon aylanishining keskin buzilishi (miya infarkti istisno);
miya infarkti (ishemiya insulti);
Boshlang'ich miyaning jarohatlari va boshlang'ich miyaning jarohatlari oqibatlari;
Qon aylanishi buzilishi sababli bosh miyaning ishlashida buzilish (diskirkulyator ensefalopeziya);
Qon aylanishi buzilishi (xronik ishemiya) miyada;
Vegetativ nerv tizimining buzilishi (vegetativ distoniya sindromi);
Xotira, diqqat va aqliy ish qobiliyatining pasayishi (yengil (o'rtacha) kognitiv buzilishlar);
Nevrotik va nevrozga o'xshash holatlar fonida tashvishli buzilishlar;
Oqil miokard infarkti (birinchi kunlardan boshlab) kompleks terapiya tarkibida;
Birinchi ochiq burchakli glaukoma turli bosqichlarda, kompleks terapiya tarkibida;
Alkogolizmda nerv tizimi va qon tomirlar tomondan buzilishlar (nevrozga o'xshash va vegetativ-qon tomir buzilishlari) bilan birga bo'lgan abstinensiya sindromi (to'xtatish sindromi) belgilari;
Antipsixotik vositalar bilan o'tkir zaharlanish (intoksikatsiya);
Qorin bo'shlig'ida o'tkir g'oyat yallig'lanish jarayonlari (o'tkir nekrotik pankreatit, peritonit) kompleks terapiya tarkibida.

 

– etilmetilgidroksipiridina suktsinati yoki 6.1-bo‘limda keltirilgan har qanday yordamchi moddaga nisbatan gipertashqi sezgirlik;

– o'tkir buyrak yetishmovchiligi;

– o'tkir jigar yetishmovchiligi;

– homiladorlik, emizish (preparatning ta'siri yetarlicha o‘rganilmaganligi sababli);

– bolalik yoshi (preparatning ta'siri yetarlicha o‘rganilmaganligi sababli). 

Har doim dori vositasini davolovchi shifokor tavsiyalariga to'liq muvofiq ravishda qo'llang. Shubhalar paydo bo'lganda davolovchi shifokor bilan maslahatlashishingizni tavsiya qilamiz.

Tavsiya etilgan dozasi.

Kattalar bemorlari uchun maksimal sutkalik dozasi 1200 mg dan oshmasligi kerak.

Dori vositasining turli ko'rsatmalar bo'yicha qo'llanilishi farq qiladi. Quyida dori vositasining turli kasalliklar bo'yicha qo'llanilishiga oid xususiyatlar keltirilgan.

O'tkir miya qon aylanishi buzilishi (miya infarkti istisno) holatida Meksidol® dastlabki 10-14 kun davomida venaga tomchilab (tomchilatib) 200-500 mg 2-4 marta sutkada, keyin intramuskulyar 200-250 mg 2-3 marta sutkada 2 hafta davomida qo'llaniladi, shundan so'ng Meksidol® dori vositasini tabletkalar ko'rinishida qabul qilish tavsiya etiladi.

Miya infarkti (ishemiya insulti) holatida Meksidol® venaga tomchilab 500 mg (10 ml) 2 marta sutkada 10 kun davomida qo'llaniladi, shundan so'ng og'iz orqali qabul qilinadigan dori shakllariga o'tish 250 mg 3 marta sutkada 60 kun davomida amalga oshiriladi.

Boshlang'ich miya jarohati va miya jarohatlari oqibatlarida Meksidol® 10-15 kun davomida venaga tomchilab 200-500 mg 2-4 marta sutkada qo'llaniladi, shundan so'ng Meksidol® dori vositasini tabletkalar ko'rinishida qabul qilish tavsiya etiladi.

Ditsirkulyator ensefalo-patiya dekmpensatsiya fazasida Meksidol® venaga in'ektsiya (shprits orqali dori kiritish) yoki tomchilab 200-500 mg 1-2 marta sutkada 14 kun davomida tayinlanishi kerak. Keyin intramuskulyar 100-250 mg sutkada keyingi 2 hafta davomida, shundan so'ng Meksidol® dori vositasini tabletkalar ko'rinishida qabul qilish tavsiya etiladi.

Ditsirkulyator ensefalo-patiyaning profilaktikasi uchun dori vositasi intramuskulyar 200-250 mg 2 marta sutkada 10-14 kun davomida kiritiladi, shundan so'ng Meksidol® dori vositasini tabletkalar ko'rinishida qabul qilish tavsiya etiladi.

Xronik miya ishemiyasi holatida Meksidol® 10 ml (500 mg) 1 marta sutkada venaga tomchilab yoki venaga in'ektsiya qilib sekin kiritilishi kerak, 14 kun davomida, shundan so'ng Meksidol® dori vositasini tabletkalar ko'rinishida qabul qilish tavsiya etiladi.

Yengil (o'rta) kognitiv buzilishlar holatida Meksidol® 10 ml (500 mg) 1 marta sutkada venaga tomchilab yoki venaga in'ektsiya qilib sekin kiritilishi kerak, 14 kun davomida, shundan so'ng Meksidol® dori vositasini tabletkalar ko'rinishida qabul qilish tavsiya etiladi.

Bezovtalik buzilishlari holatida dori vositasi intramuskulyar 100-300 mg sutkada 14-30 kun davomida qo'llaniladi, shundan so'ng Meksidol® dori vositasini tabletkalar ko'rinishida qabul qilish tavsiya etiladi.

O'tkir miokard infarkti holatida kompleks terapiya tarkibida Meksidol® venaga yoki intramuskulyar 14 kun davomida miokard infarkti an'anaviy terapiyasi fonida kiritiladi.

Ochiq burchakli glaukomaning turli bosqichlarida kompleks terapiya tarkibida Meksidol® intramuskulyar 100-300 mg sutkada 1-3 marta 14 kun davomida kiritiladi.

Alkogolni to'xtatish sindromi holatida Meksidol® 200-500 mg venaga tomchilab yoki intramuskulyar 2-3 marta sutkada 5-7 kun davomida kiritiladi.

O'tkir antipsixotik vositalar bilan zaharlanish holatida dori vositasi venaga 200-500 mg sutkada 7-14 kun davomida kiritiladi.

O'tkir g'oyat yallig'lanish jarayonlari qorin bo'shlig'ida (o'tkir nekrotik pankreatit, peritonit) dori vositasi birinchi kunda operatsiyadan oldin va keyin tayinlanadi. Kiritiladigan dozalar kasallikning shakli va og'irligiga, jarayonning tarqalishiga, klinik oqim variantlariga bog'liq. Dori vositasini bekor qilish faqat barqaror ijobiy klinik-laboratoriya ta'siridan so'ng asta-sekin amalga oshirilishi kerak.

O'tkir shish (interstitsial) pankreatit holatida Meksidol® 200-500 mg 3 marta sutkada, venaga tomchilab va intramuskulyar qo'llaniladi. Nekrotik pankreatitning yengil darajasi – 100-200 mg 3 marta sutkada venaga tomchilab va intramuskulyar. O'rta daraja – 200 mg 3 marta sutkada, venaga tomchilab. Og'ir oqim – birinchi kunda 800 mg dozada, ikki marta kiritish rejimida; keyin 200-500 mg 2 marta sutkada asta-sekin sutkalik dozasini kamaytirish bilan. Juda og'ir oqim – boshlang'ich dozasi 800 mg sutkada, shok belgilari to'liq yo'qolguncha, holat barqarorlashgandan so'ng 300-500 mg 2 marta sutkada venaga tomchilab (0,9 % natriy xlorid eritmasida) asta-sekin sutkalik dozani kamaytirish bilan.

Hamma dori-darmonlar kabi Meksidol® preparati ham nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo bu har kimda ham yuz bermaydi.

Jiddiy nojo'ya ta'sirlarning rivojlanishi mumkin, bu juda kam hollarda kuzatiladi (10000 kishidan kamida 1 kishida yuz berishi mumkin). Agar sizda quyida keltirilgan nojo'ya ta'sirlardan biri rivojlansa, darhol shifokorga murojaat qiling:
Anafilaktik shok (jiddiy allergik reaksiya, bu arterial bosimning keskin pasayishi, terining oqarishi, qo'llarning sovishi, hushdan ketishni o'z ichiga olishi mumkin);
Angionevrotik shish (jiddiy allergik reaksiya, bu nafas olishda qiyinchilik, yuz, bo'yin, lablar, til, tomoq shishishi bilan birga bo'lishi mumkin), qichishish (allergik qichiydigan toshma).

Boshqa mumkin bo'lgan nojo'ya ta'sirlar, Meksidol® preparatini qo'llashda kuzatilishi mumkin

Juda kam (10000 kishidan kamida 1 kishida yuz berishi mumkin):
Uxlashlik;
Boshlik og'rig'i, bosh aylanishi;
Arterial bosimning pasayishi yoki oshishi;
Quruq yo'tal, tomoqda qichishish, ko'krakda noqulaylik, nafas olishda qiyinchilik;
Og'izda quruqlik, qayt qilish;
Noqulay hidni his qilish, og'zida metall ta'm;
Qichishish, toshma, terining qizarishi;
Issiqlik his qilish.

 

Ampulalar 

Agar sizga Meksidol® preparatini kerakligidan ko'proq kiritilgan bo'lsa, sizda uyquchanlik yoki uyqusizlik paydo bo'lishi mumkin. Bunday simptomlar paydo bo'lganda preparatni qo'llashni to'xtating va davolovchi shifokorga murojaat qiling. Imkon bo'lsa, davolovchi shifokorga Meksidol® preparatining qadoqini ko'rsating. 

Dori vositasini qo'llashdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashishingiz zarur. Agar sizda bronxial astma yoki sulfitlarga nisbatan oshkora sezgirlik bo'lsa, shifokoringizga albatta xabar bering, chunki bu holatda og'ir sezgirlik reaksiyalari va bronxospazm rivojlanishi mumkin.

Yorug'likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin.

Davolovchi shifokorga siz qaysi boshqa preparatlarni qabul qilayotganingiz, yaqinda qabul qilganingiz yoki qabul qilishni boshlashingiz mumkinligini xabar bering.

Meksidol® preparati markaziy nerv tizimiga ta'sir qiluvchi ba'zi preparatlarning ta'sirini kuchaytirishi mumkin.

Meksidol® preparati etil spirtining toksik ta'sirlarini kamaytiradi.

Meksidol® preparati bozorga chiqarilgandan so'ng klinik tadqiqotlar va kuzatuvlar natijasida boshqa dori-darmonlar bilan o'zaro ta'siri haqida signal topilmadi.