insult, miya qon aylanishining o‘tkir buzilishlari fazasi va miya qon aylanishi buzilishlarining asoratlari va oqibatlarini davolash; bosh miya jarohati va uning nevrologik oqibatlari; surunkali tomir va degenerativ serebral buzilishlar natijasida yuzaga keladigan kognitiv buzilishlar va xulq-atvor buzilishlari.

preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik, parasimpatik asab tizimining yuqori tonusi.

kattalar uchun tavsiya etiladigan doza sutkada 500–2000 mg (1–4 tabletka). Preparatning dozalari va davolash muddati miya shikastlanishining og‘irligiga bog‘liq va shifokor tomonidan belgilanadi. Keksalar uchun doza tuzatish talab qilinmaydi.

markaziy va periferik asab tizimi tomonidan: kuchli bosh og‘rig‘i, vertigo, gallyutsinatsiyalar. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: AG, arterial gipotenziya, taxikardiya. Nafas olish tizimi tomonidan: nafas qisishi. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya. Immun tizimi tomonidan: allergik reaksiyalar, jumladan: toshma, giperemiya, ekzantema, eshakemi, purpura, qichishish, angionevrotik shish, anafilaktik shok. Umumiy reaksiyalar: titroq.

Tsitikolin neyronlar membranining struktural fosfolipidlarining biosintezini stimullaydi, bu magnit-rezonans spektroskopiyasi ma'lumotlari bilan tasdiqlangan. Tsitikolin ion nasoslari va retseptorlar kabi membrana mexanizmlarining faoliyatini yaxshilaydi, ularning regulyatsiyasiz nerv impulslarining normal o'tkazilishi mumkin emas. Neyronlar membranasiga stabilizatsiyalovchi ta'siri tufayli tsitikolin qarshi shish xususiyatlarini namoyon qiladi, bu miya shishining reabsorbtsiyasiga yordam beradi. Klinik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, tsitikolin ayrim fosfolipazalarning (A1, A2, C va D) faollashuvini ingibitsiya qiladi, erkin radikallar hosil bo'lishini kamaytiradi, membrana tizimlarining buzilishini oldini oladi va glutation kabi antioksidant himoya tizimlarini saqlab qoladi. Tsitikolin neyron energiya zahirasini saqlaydi, apoptozni ingibitsiya qiladi, bu xolinerjik uzatishni yaxshilaydi. Eksperimental tarzda isbotlangan, tsitikolin shuningdek, miya fokal ishemiyasida profilaktik neyroprotektor ta'sir ko'rsatadi. Klinik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, tsitikolin o'tkir miya qon aylanishi buzilgan bemorlarda funksional sog'ayish ko'rsatkichlarini ishonchli oshiradi, bu neyrovisualizatsiya ma'lumotlariga ko'ra miya ishemik shikastlanishining o'sish sur'atining sekinlashuvi bilan mos keladi. Bosh miya jarohati bo'lgan bemorlarda tsitikolin tiklanishni tezlashtiradi va posttravmatik sindrom davomiyligi va intensivligini kamaytiradi. Tsitikolin diqqat va ong darajasini yaxshilaydi, amneziya, kognitiv va boshqa nevrologik buzilishlar, miya ishemiyasi bilan bog'liq bo'lgan belgilarni kamaytirishga yordam beradi. Farmakokinetikasi. Tsitikolin peroral, m/m va v/v yuborilgandan so'ng yaxshi so'riladi. Yuqorida ko'rsatilgan yo'llar bilan yuborilgandan so'ng qon plazmasida xolin darajasi sezilarli darajada oshadi. Peroral yuborilgandan so'ng so'rilishi deyarli to'liq, biokiraolishligi esa deyarli v/v qo'llashdagidek. Yuborilish yo'liga qarab preparat ichakda, jigarida xolin va tsitidinga metabolizatsiyalanadi. Yuborilgandan so'ng tsitikolin miya tuzilmalarida keng tarqaladi, xolin fraksiyasi tezda struktural fosfolipidlarga, tsitidin fraksiyasi esa tsitidin nukleotidlari va nuklein kislotalarga qo'shiladi. Miya to'qimalariga yetib borgach, tsitikolin hujayra, sitoplazmatik va mitoxondrial membranalarga qo'shiladi, fosfolipidlar fraksiyasini qurishda ishtirok etadi. Dozaning faqat kichik qismi siydik va najas bilan chiqariladi (3% dan kam). Dozaning taxminan 12% chiqarilgan CO2 bilan chiqariladi. Preparatning siydik bilan chiqarilishida ikki faza ajratiladi: birinchi faza — taxminan 36 soat, bu davrda chiqarilish tezligi tez kamayadi, va ikkinchi faza, bu davrda chiqarilish tezligi ancha sekinroq kamayadi. Xuddi shunday fazalilik CO2 bilan chiqarilishida ham kuzatiladi: chiqarilayotgan CO2 chiqarilish tezligi taxminan 15 soatdan so'ng tez kamayadi, so'ngra u ancha sekinroq kamayadi.

dori vositasi tarkibida gidrogenizatsiyalangan kastor yog‘i mavjud, shuning uchun oshqozon buzilishi va diareya yuzaga kelishi mumkin. Ushbu dori vositasi 1,024 mmol/doza natriy saqlaydi. Natriy miqdorini nazorat qiluvchi parhezda bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash. Lira preparatini homilador ayollarda qo‘llash bo‘yicha yetarli ma’lumotlar mavjud emas. Tsitikolinning ko‘krak suti orqali ajralishi va uning homilaga ta’siri bo‘yicha ma’lumotlar yo‘q. Homiladorlik va emizish davrida preparat faqat onaga kutilayotgan foyda homilaga bo‘lishi mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lsa, buyuriladi. Bolalar. Preparatni bolalarda qo‘llash tajribasi cheklangan. Transport vositalarini boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlash tezligiga ta’sir qilish qobiliyati. Ayrim hollarda, markaziy asab tizimi tomonidan ayrim nojo‘ya reaksiyalar transport vositalarini boshqarish yoki murakkab mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir qilishi mumkin.