Levofloksatsin - sintetik antibakterial preparat, florokinolonlar guruhidan, ofloksatsin dori vositasining S-enantiomeri.
Antibakterial preparat sifatida florokinolonlar guruhidan levofloksatsin DNK-DNK-giraz va topoizomeraza IV kompleksiga ta'sir qiladi.
Levofloksatsinning bakterial faoliyati darajasi qon serumidagi maksimal konsentratsiya (C max) yoki farmakokinetik egri ostidagi maydon (AUC) va MIK (tormozlovchi) konsentratsiyasi (MIK (MPC)) nisbatidan bog'liq.
Asosiy qarshilik mexanizmi gyr-A genlaridagi mutatsiya natijasidir. In vitro levofloksatsin va boshqa florokinolonlar o'rtasida kesishgan qarshilik mavjud.
Ta'sir mexanizmi tufayli odatda levofloksatsin va boshqa antibakterial vositalar sinflari o'rtasida kesishgan qarshilik mavjud emas. 

 Preparat Levofloxacin sezgir mikroorganizmlar tomonidan keltirilgan infeksion-yallig'lanish kasalliklarini davolash uchun mo'ljallangan:
- o'tkir sinusit;
- surunkali bronxitning kuchayishi;
- kasalxonadan tashqaridagi pnevmoniya;
- murakkab siydik yo'llari infektsiyalari (shu jumladan piyelonefrit);
- murakkabsiz siydik yo'llari infektsiyalari;
- prostatit;
- teri qoplamlari va yumshoq to'qimalar infektsiyalari;
- yuqorida ko'rsatilgan ko'rsatkichlar bilan bog'liq sepsis/bakteriemiya;
- intraabdominal infektsiya. 

 Preparat Levofloxacinni qo'llash uchun qarshi ko'rsatmalar: levofloxacin yoki boshqa xinolonlarga nisbatan gipersensitivlik; buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 20 ml/min.dan kam bo'lsa - ushbu dori shaklini dozalashtirishning imkoni yo'qligi sababli); epilepsiya; avvalgi xinolonlar bilan davolanishda tendonlarning zararlanishi; bolalar va o'smirlar yoshi (18 yoshgacha); homiladorlik va emizish davri.
Qariyalar o'rtasida ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak, chunki buyrak funksiyasining qo'shimcha pasayishi ehtimoli yuqori, shuningdek, glyukoza-6-fosfatdehidrogenaza yetishmovchiligi bo'lsa.

Homiladorlik:
Levofloxacin homiladorlik va emizish davrida qo'llash uchun taqiqlangan. 

 Preparat Levofloksatsin ichga 1 yoki 2 marta kuniga qabul qilinadi. Tabletka chaynash kerak emas va yetarli miqdorda suyuqlik (0,5 dan 1 stakanga qadar) bilan ichiladi, ovqatdan oldin yoki ovqatlar orasida qabul qilish mumkin. Dozalar infektsiyaning xarakteri va og'irligiga, shuningdek, taxminiy patogenning sezgirligiga qarab belgilanadi.
Normal yoki o'rtacha pasaygan buyrak funksiyasiga ega bemorlarga (kreatinin klirensi > 50 ml/min.) preparatning quyidagi dozasi tavsiya etiladi: sinusit: 500 mg dan 1 marta kuniga - 10-14 kun; surunkali bronxitning kuchayishi: 250 mg yoki 500 mg dan 1 marta kuniga - 7-10 kun; kasalxonadan tashqaridagi pnevmoniya: 500 mg dan 1-2 marta kuniga - 7-14 kun. asossiz siydik yo'llari infektsiyalari: 250 mg dan 1 marta kuniga - 3 kun; prostatit: 500 mg - 1 marta kuniga - 28 kun; murakkab siydik yo'llari infektsiyalari, shu jumladan piyelonefrit: 250 mg dan 1 marta kuniga - 7-10 kun; teri va yumshoq to'qimalar infektsiyalari: 250 mg dan 1 marta kuniga yoki 500 mg dan 1-2 marta kuniga - 7-14 kun; sepsis/bakteriemiya: 250 mg yoki 500 mg dan 1-2 marta kuniga - 10-14 kun; intraabdominal infektsiya: 250 mg yoki 500 mg dan 1 marta kuniga - 7-14 kun (anaerob flora ustida ta'sir etuvchi antibakterial preparatlar bilan birgalikda).
Gemodializ yoki doimiy ambulator peritoneal dializdan so'ng bemorlarga qo'shimcha dozalarni kiritish talab qilinmaydi.
Jigar funksiyasi buzilgan bemorlarga maxsus dozani tanlash talab qilinmaydi, chunki levofloksatsin jigar tomonidan juda oz miqdorda metabolizatsiya qilinadi.
Boshqa antibiotiklarni qo'llashda bo'lgani kabi, Levofloksatsin preparati bilan davolash tana harorati normallashgandan yoki laboratoriya tomonidan tasdiqlangan tuzalishdan keyin kamida 48-78 soat davomida davom ettirilishi tavsiya etiladi. 

 Allergik reaktsiyalar: ba'zan – terida qichish va qizarish; kamdan-kam hollarda - umumiy gipertashqi reaktsiyalar (anafilaktik va anafilaktoid reaktsiyalar) bunday simptomlar bilan, masalan, qichish, bronxlarning torayishi va ehtimol - og'ir nafas qisilishi; juda kam hollarda - teri va shilliq qavatlarning shishishi (masalan, yuz va tomoq atrofida), arterial bosimning to'satdan pasayishi va shok, quyosh va ultrabinafsha nurlanishiga yuqori sezgirlik (qarang 

 Xinolonlar va, o'z navbatida, miya konvulsiv tayyorgarlik darajasini pasaytiradigan moddalar bir vaqtda qo'llanilganda konvulsiv tayyorgarlik darajasining sezilarli darajada pasayishi haqida xabarlar mavjud. Bu, shuningdek, xinolonlar va teofillin bir vaqtda qo'llanilganda ham amal qiladi.
Levofloksatsin preparatining ta'siri sukralfat bilan bir vaqtda qo'llanilganda sezilarli darajada zaiflaydi. Shuningdek, magniy yoki alyuminiy saqlovchi antatsid vositalari va temir tuzlari bir vaqtda qo'llanilganda ham shunday bo'ladi. Levofloksatsin ushbu vositalarni qabul qilishdan kamida 2 soat oldin yoki 2 soatdan keyin qabul qilinishi kerak. Kalsiy karbonati bilan o'zaro ta'sir aniqlanmagan.
Vitamin K antagonistlarini bir vaqtda qo'llaganda qonning qotish tizimini nazorat qilish zarur.
Levofloksatsinning chiqarilishi (buyrak klirensi) simetidin va probensid ta'sirida biroz sekinlashadi. Ushbu o'zaro ta'sirning klinik ahamiyati deyarli yo'qligini ta'kidlash lozim. Shunga qaramay, probensid va simetidin kabi ma'lum chiqarilish yo'lini (kanal sekretsiyasi) blokirovka qiluvchi dori vositalarini bir vaqtda qo'llaganda, levofloksatsin bilan davolash ehtiyotkorlik bilan amalga oshirilishi kerak. Bu, avvalo, cheklangan buyrak funksiyasiga ega bemorlarga taalluqlidir.
Levofloksatsin siklosporinning yarim chiqarilish davrini biroz oshiradi.
Glukokortikosteroidlarni qabul qilish tendinlarning yirtilish xavfini oshiradi. 

 Dori vositasining Levofloxacin ortiqcha dozasi simptomlari CNS darajasida namoyon bo'ladi (ongni chalkashtirish, bosh aylanishi, ongni buzilish va epipripadlar turidagi tutqanoqlar).