1 ml (0,976 g ga mos keladi) preparat quyidagilarni saqlaydi:
Faol komponent:
Tillabosh o'ti, dorivor lyubistok ildizi, rozmarin barglaridan iborat suyuq dorivor o'simliklarning (1:56) aralashmasi ekstrakti (1:1:1) – 976 mg.
Ekstragent: etanol 59 % (x/x), tozalangan suv
Yordamchi moddalar: mavjud emas
etanol miqdori: 16,0-19,5% (x/x).

Dori vositasi qovuqning o'tkir va surunkali infektsiyalarini (tsistitni) standart va majmuaviy davolashda qo'llanadi.
Preparat pielonefrit, glomerulonefrit, interstisial nefritn majmuaviy davolashda qo'llanadi; siydik toshlarini hosil bo'lishini oldini olish sifatida (shuningdek siydik toshlarini olib tashlagandan keyin ham) qo'llanadi.

- Preparatning komponentlaridan birontasiga, soyabongullilar oilasiga mansub boshqa o'simliklar (masalan anis, arpabodiyon), anetol (ya'ni efir moylari komponentlari)ga yuqori sezuvchanlik;
- O'tkir davrdagi me'da va o'n ikki barmoq ichak yarasi;
- 1 yoshgacha bo'lgan bolalar.
- Kanefron ® N preparatini yurak yoki buyrak etishmovchiligi chaqirgan shishda va/yoki suyuqlikni iste'mol qilishni cheklash shifokor tomonidan tavsiya etilganda qabul qilish mumkin emas.

Kanefron ® N preparati ichga qabul qilinadi.
Kanefron ® N preparatining bir martalik dozasi kuniga 3 marta (ertalab, kunduzi va kechqurun) qabul qilinadi.
Zarur doza dozalovchi tomchilagich moslamali flakon yordamida o'lchanadi.
Flakon qo'llanilganda uni vertikal holatda tuting.
Qo'llashdan oldin chayqating.
Zarurati bo'lganida, masalan bolalar uchun achchiq ta'mni yumshatish uchun preparatni oz miqdordagi suv bilan qabul qilish mumkin.
Yaxshi o'zlashtiraolinishi tufayli, preparat uzoq vaqt davolash uchun davolash uchun ko'rsatilgan.
Suyuqlikni ko'p miqdorda iste'mol qilish zarur.

Me'da-ichak yo'llari tomonidan buzilishlar (ko'ngil aynishi, qusish, diareya kabi) tez-tez yuzaga keladi.
Allergik reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkin. Yuzaga kelish tez-tezligi noma'lum.
Allergik reaktsiyalarni birinchi marta paydo bo'lishlarida yoki biron-bir boshqa nojo'ya ta'sirlarda preparatni qabul qilishni to'xtating va darhol shifokor bilan maslahatlashing.

O'simliklardan olingan majmuaviy preparat, siydik haydovchi, spazmolitik, yallig'lanishga qarshi, mikroblarga qarshi ta'sir ko'rsatadi. Ko'p sonli klinik tadqiqotlar Kanefron ® N quyi siydik chiqarish yo'llarining yallig'lanish kasalliklari simptomlarini tez engillashishiga, siydikni patologik kristallizasiyasini bostirilishiga olib kelishini namoyish qilgan. Klinik tadqiqotlarda namoyish qilingan samaralar preparatning yallig'lanishga qarshi, spazmolitik, og'riq qoldiruvchi va antibakterial ta'siridan dalolat beradi. Klinik samaradorlik haqidagi ma'lumotlar klinik oldi tadqiqotlari natijalari bilan to'ldiriladi va tasdiqlanadi.
Antioksidant xususiyatlardan tashqari Kanefron ® N in vitrosharoitda prostaglandinlar va tsitokinlar kontsentrasiyasini pasayishi va 5-lipoksigenaza fermentini ingibitsiya qilinishi ko'rinishida yallig'lanishga qarshi ta'sir namoyish qilgan. Preparatning yallig'lanishga qarshi ta'siri shuningdek in vivo sharoitda kalamushlarda ham namoyish qilingan.
In vitro sharoitda odam va kalamushlar qovuq fragmentlarini qo'llab spazmolitik samara namoyish qilgan.
Kanefron ® N in vivo sharoitda kalamushlarda eksperimental tsistit modelida siyish tez-tezligi va qovuq xajmi kabi urodinamik ko'rsatkichlarni normallashishini ta'minlagan va bundan tashqari juda past dozalarda antinositseptiv samara namoyish qilgan.
In vitro sharoitda Kanefron ® N uropatogen bakteriyalarga nisbatan antiadgeziv samara namoyish qilgan.
Bundan tashqari, preparatning alohida komponentlari antibakterial ta'sirga ega va antibakterial ta'sirni tutib turuvchi diuretik samara namoyish qiladi, chunki siydik chiqarish yo'llaridan bakteriyalarni yuvib chiqarilishi kuzatiladi.
Kanefron ® N preparatining siydik haydovchi va nefroprotektiv ta'siri in vivo sharoitda buyrak etishmovchiligi modelida namoyish qilingan.

Antibakterial dori vositalari bilan majmuada qo'llash mumkin va maqsadga muvofiq.
Hozirgi vaqtda boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri haqida ma'lumotlar yo'q.

Agar preparatni qabul qilish vaqtida tana haroratini oshishi, qorinni pastki qismida og'riq, spazmlar, siydikda qonni mavjudligi, siyiishni buzilishi yoki siydikni o'tkir tutilishi kabi shikoyatlar yuzaga kelsa, darhol shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Preparat 16 – 19,5 % (x/x) alkogol (etanol) , ya'ni kattalar uchun bir martalik dozada (50 tomchi) 500 mg gacha saqlaydi, bu 13 ml pivo yoki 5 ml vinoga va 1 yoshdan oshgan bolalar uchun bir martalik dozada (15 tomchi) 150 mg gacha saqlaydi, bu 4 ml pivo yoki 2 ml vinoga mos keladi. Etanol mavjudligi tufayli, alkogolizmda, shuningdek alkogolga qaramlikni davolagandan keyin preparatni buyurish tavsiya etilmaydi. Homilador yoki emizikli ayollar, bolalar va jigar kasalliklari yoki tutqanoq bo'lgan pasientlar kabi yuqori xavf guruhida preparat etanol saqlashini e'tiborga olish kerak.
Kanefron ® N preparatini saqlash jarayonida biroz xiralashish yoki ahamiyatsiz cho'kma tushishi kuzatilishi mumkin, bu preparatning samaradorligiga ta'sir ko'rsatmaydi.
Dori vositasi avtomobil yoki mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.
homiladorlik va laktasiya davrida qo'llanishi
Kanefron ® N preparatini homiladorlik va emizish davrida faqat shifokor ko'rsatmasi bo'yicha va xavf-foyda nisbatini sinchkovlik bilan baholagandan keyin, qo'llanilishiga doir yo'riqnomaga qat'iy rioya qilganda qo'llash mumkin.

Hozirgi vaqtda dozani oshirib yuborilishi haqida ma'lumotlar yo'q.
Davolash: simptomatik.