1 мл (соответствует 0,976 г) препарата содержит: 

экстракт смеси (1:1:1) лекарственного растительного сырья жидкий (1:56) из  золототысячника травы, любистока лекарственного корней, розмарина листьев – 976 мг. 

Экстрагент: этанол 59 % (об/об), вода очищенная  

Вспомогательные вещества: отсутствуют 

Содержание этанола: 16,0-19,5% (об/об). 

Лекарственное средство применяется в стандартной и комплексной терапии острых и хронических инфекций мочевого пузыря (цистита). 

Препарат используется в комплексной терапии пиелонефрита, гломерулонефрита, интерстициального нефрита; в качестве профилактики образования мочевых камней (также после удаления мочевых камней). 

Препарат Канефрон® Н принимают внутрь. 

Разовую дозу препарата Канефрон® Н принимают 3 раза в день (утром, днем и вечером). 

Необходимую дозу отмеряют при помощи флакона с дозирующим капельным устройством. 

При использовании флакона держите его в вертикальном положении. 

Перед применением взбалтывать. 

При необходимости, например, чтобы смягчить горький вкус для детей, препарат можно запить небольшим количеством воды. 

Вследствие хорошей переносимости препарат показан для длительной терапии. 

Необходимо обильное потребление жидкости. 

Желудочно-кишечные расстройства (такие как тошнота, рвота, диарея) возникают часто. 

Возможно появление аллергических реакций. Частота возникновения неизвестна. 

При первых появлениях аллергических реакций или каких-либо других побочных действий прекратите прием препарата и немедленно проконсультируйтесь с врачом. 

Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие. Многочисленные клинические исследования показали, что Канефрон® Н приводит к более быстрому облегчению симптомов воспалительных заболеваний нижних мочевыводящих путей, подавлению патологической кристаллизации мочи. Эффекты, продемонстрированные в клинических исследованиях, свидетельствуют о противовоспалительном, спазмолитическом, анальгезирующем и антибактериальном действии препарата. Данные о клинической эффективности дополняются и подтверждаются результатами доклинических исследований. 

Помимо антиоксидантных свойств Канефрон® Н продемонстрировал in vitro противовоспалительное действие в виде снижения концентраций простагландинов и цитокинов и ингибирования фермента 5-липоксигеназы. Противовоспалительное действие препарата было также продемонстрировано на модели воспаления in vivo у крыс. 

Спазмолитический эффект был продемонстрирован in vitro с использованием фрагментов мочевого пузыря человека и крыс. 

Канефрон® Н обеспечивал нормализацию уродинамических показателей, таких как частота мочеиспускания и емкость мочевого пузыря, на модели экспериментального цистита in vivo у крыс и, кроме того, оказывал антиноцицептивный эффект в очень низких дозах. 

In vitro Канефрон® Н продемонстрировал антиадгезивный эффект в отношении уропатогенных бактерий. 

Кроме того, отдельные компоненты препарата обладают антибактериальным действием и оказывают диуретический эффект, поддерживающий антибактериальное действие, поскольку происходит вымывание бактерий из мочевыводящих путей. 

Мочегонное и нефропротективное действие Канефрон® Н было продемонстрировано на модели почечной недостаточности in vivo. 

Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна. 

На настоящий момент сведения о взаимодействиях с другими лекарственными средствами отсутствуют. 

Если во время приема препарата возникают такие жалобы, как высокая температура, боль внизу живота, спазмы, наличие крови в моче, нарушения мочеиспускания или острая задержка мочи, необходимо срочно проконсультироваться с врачом. 

Препарат содержит 16 – 19,5 % (об/об) алкоголя (этанола), то есть, до 500 мг на разовую дозу для взрослых (50 капель), что соответствуют 13 мл пива или 5 мл вина и до 150 мг на разовую дозу для детей с 1 года (15 капель), что соответствуют 4 мл пива или 2 мл вина. Вследствие наличия этанола не рекомендуется назначать препарат при алкоголизме, а также после лечения алкогольной зависимости. Содержание этанола в препарате следует принимать во внимание беременным или кормящим женщинам, детям и группам высокого риска, таким как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией. 

В процессе хранения препарата Канефрон® Н возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата. 

Лекарственное средство не влияет на способность управлять автомобилем или механизмами. 

Применение при беременности и период лактации 

Применение препарата Канефрон® Н в период беременности и кормления грудью возможно только по назначению врача и после оценки соотношения риска-пользы, при строгом соблюдении инструкции по применению. 

На настоящий момент данные о передозировке отсутствуют. 

Лечение: симптоматическое.