GROPIRINOSIN®, 250 mg/5 ml, 1 yoshdan katta bemorlarda quyidagi ko'rsatmalarga ko'ra qo'llaniladi - Herpes simplex I yoki II turidagi viruslar, shuningdek, Varicella zoster virusidan (qizilo'ngach va zoster virusidan) kelib chiqadigan teri va shilliq qavat infektsiyalari; - Boshqa virus etiologiyali infektsiyalar (subakut sklerozlashuvchi ensefalit); - Immuniteti buzilgan bemorlarda qo'shimcha terapiya sifatida. Tabletkani xavfsiz yutishi mumkin bo'lgan bemorlarga GROPIRINOSIN® tabletkalarini tayinlash afzal.

GROPIRINOSIN® siropi qon plazmasida va siydikda siydik kislota konsentratsiyasining vaqtinchalik oshishiga olib kelishi mumkin, odatda normal qiymatlar doirasida (8 mg/dl gacha, bu 420 mkmol/l ga teng), ayniqsa erkaklar va har ikki jinsdagi qariyalarda. Siydik kislota konsentratsiyasining oshishi ushbu preparatning inozin tarkibiy qismini siydik kislota sifatida metabolizatsiya qilish bilan bog'liq bo'lib, bu inson organizmida sodir bo'ladi. Biroq, bu preparat ta'sirida fermentlar yoki buyraklar funksiyasining global buzilishi bilan bog'liq emas. Shunday qilib, podagra, giperkislotaliq, siydik tosh kasalligi va buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda, shu jumladan anamnezda, GROPIRINOSIN® siropini faqat ehtiyotkorlik bilan qo'llash mumkin. Ushbu bemorlarda davolash davomida siydik kislota konsentratsiyasini diqqat bilan nazorat qilish kerak. Uzoq muddatli davolash davomida har bir bemorda qon plazmasida va siydikda siydik kislota konsentratsiyasini, jigar funksiyasini, umumiy qon tahlilini va buyrak funksiyasini muntazam ravishda nazorat qilish kerak. GROPIRINOSIN® siropi metilparagidrokssibenzoat va propilparagidrokssibenzoatni o'z ichiga oladi, bu esa allergik reaktsiyalarni (shu jumladan sekin turdagi) keltirib chiqarishi mumkin. GROPIRINOSIN® siropi shakarni o'z ichiga oladi. Fruktoza intoleransi, glukoza-galaktoza so'rilishi buzilishi yoki sakaraza-izomaltaza yetishmovchiligi kabi kam uchraydigan merosiy kasalliklari bo'lgan bemorlar GROPIRINOSIN® siropini qabul qilmasliklari kerak. 1 ml GROPIRINOSIN® siropida 650 mg shakar mavjud. Bu shakar diabeti bo'lgan bemorlarga tayinlashda hisobga olinishi kerak. GROPIRINOSIN® siropi taxminan 2,5 hajm foizli etanolni (1 ml siropda 20 mg 96 ob.% etanol) o'z ichiga oladi, ya'ni kattalar bemorlarda maksimal sutkalik dozada 1600 mg etanol (80 ml sirop) bo'lib, bu 40 ml pivo, kattalar uchun maksimal sutkalik dozada taxminan 17 ml vino bilan tengdir. Bu preparatni homilador yoki emizikli ayollarga, bolalarga, shuningdek, yuqori xavf guruhidagi bemorlarga, masalan, jigar kasalliklari yoki epilepsiya bilan og'riganlarga tayinlashda hisobga olinishi kerak. Transport vositalarini boshqarish qobiliyatiga va mexanizmlar bilan ishlashga ta'siri GROPIRINOSIN® siropi avtomobil va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi yoki deyarli ta'sir qilmaydi. Homiladorlik va reproduktivlikka ta'siri bo'yicha nazorat qilinadigan klinik tadqiqotlar o'tkazilmagan. GROPIRINOSIN® siropini homiladorlik va emizish davrida qo'llash tavsiya etilmaydi, chunki qo'llash xavfsizligi o'rganilmagan.

Inozin pranobeks sintetik purin hosilasi bo'lib, immunomodulyatsiya va to'g'ridan-to'g'ri antiviral xususiyatlarga ega. Inozin pranobeks - inozin va 4- asetamidobenzoy kislotasi tuzi bilan N,N – dimetilamin-2-propanolning molyar nisbati 13 bo'lgan kompleks. Kompleksning samaradorligi inozin mavjudligi bilan belgilanadi, ikkinchi komponent uning limfotsitlar uchun mavjudligini oshiradi. Klinik tadqiqotlarda inozin pranobeks yetarli yoki buzilgan immun javobni normallashtirishi, Th1 javobini faollashtirish orqali T-limfotsitlarning yetilishiga, shuningdek, mitogen yoki antigenga faollashtirilgan hujayralarda induktsiyalangan limfoproliferativ javobning farqlanishi va kuchayishiga yordam berishi ko'rsatilgan. Shuningdek, preparat sitotoksik T-limfotsitlar va NK-hujayralar faoliyatini rag'batlantirishi, T8-supressorlar va T4-helperlarning hujayra funksiyalarini oshirishi, shuningdek, IgG va komplemente yuzaki retseptorlar sonini oshirishi ko'rsatilgan. Inozin pranobeks in vitro IL-1, IL-2 sitokinlar ishlab chiqarilishini oshiradi va IL-4 retseptorlarining ifodasini oshiradi. Preparat sezilarli darajada endogen IFN-γ sekretsiyasini oshiradi va in vivo proinflamator sitokinlar IL-4 va IL-10 ishlab chiqarilishini kamaytiradi. Shuningdek, u neytrofil, monosit va makrofaglarning xemotaksisini kuchaytirishi ko'rsatilgan. In vivo inozin pranobeks limfotsitlarning mRNKni tarjima qilish va oqsillarni sintez qilish qobiliyatini kamaytiradi va bir vaqtning o'zida ba'zi viruslarning replikatsiyasida ishtirok etuvchi dihidropteroat sintaz fermenti va virus RNK sintezini bostiradi. Inozin pranobeks in vivo oddiy gerpes viruslari (Herpes simplex), sitomegalovirus va qizamiq virusiga, inson T-hujayra limfomasining III turi, polioviruslar, gripp A va B, ECHO-virus (enterotsitopatologik inson virusi), ensefalomiyokardit va ot ensefalitiga qarshi antiviral faoliyat ko'rsatadi.