Сироп ГРОПРИНОСИН® может вызвать транзиторное повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, как правило, в пределах нормальных значений (до 8 мг/дл, что соответствует 420 мкмоль/л), особенно у мужчин и у пожилых лиц обоего пола. Повышение концентрации мочевой кислоты связано с катаболизмом инозиновой составляющей данного препарата в мочевую кислоту, который происходит в организме человека. Однако, это не связано с глобальным нарушением функции ферментов или функции почек под действием препарата. Таким образом, у пациентов с подагрой, гиперурикемией, мочекаменной болезнью и с нарушенной функцией почек, в том числе в анамнезе, сироп ГРОПРИНОСИН® можно применять только с осторожностью. Во время лечения у этих пациентов следует тщательно контролировать концентрацию мочевой кислоты. Во время длительного лечения у каждого пациента следует регулярно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, функцию печени, общий анализ крови и функцию почек. Сироп ГРОПРИНОСИН® содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе замедленного типа). Сироп ГРОПРИНОСИН® содержит сахарозу. Пациенты с редкими наследственными нарушениями в виде непереносимости фруктозы, нарушения всасывания глюкозы-галактозы или недостаточности сахаразы-изомальтазы не должны принимать сироп ГРОПРИНОСИН®. В 1 мл сиропа ГРОПРИНОСИН® содержится 650 мг сахарозы. Это следует учитывать при назначении пациентам с сахарным диабетом. Сироп ГРОПРИНОСИН® содержит около 2,5 объемных процентов этилового спирта (20 мг этанола 96 об.% на 1 мл сиропа), то есть до 1600 мг этанола в максимальной суточной дозе у взрослых пациентов (80 мл сиропа), что эквивалентно 40 мл пива, около 17 мл вина в максимальной суточной дозе для взрослых. Это следует учитывать при назначении препарата беременным или кормящим женщинам, детям, а также пациентам групп высокого риска, например, с заболеваниями печени или эпилепсией. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и на работу с механизмами Сироп ГРОПРИНОСИН® не оказывает или почти не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и механизмами.Контролируемых клинических исследований, связанных с влиянием на развитие плода и фертильность, не проводилось. Не рекомендуется применять сироп ГРОПРИНОСИН® во время беременности и в период кормления грудью, так как безопасность применения не исследовалась.

Сироп ГРОПРИНОСИН®, 250 мг/5 мл, показан к применению у больных в возрасте старше 1 года по следующим показаниям - Инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом Herpes simplex I или II типа, а также вирусом Varicella zoster (вирус ветряной оспы и опоясывающего лишая); - Другие инфекции вирусной этиологии (подострый склерозирующий энцефалит); - В качестве дополнительной терапии у пациентов с нарушенным иммунитетом. Пациентам, которые могут безопасно проглотить таблетку, предпочтительно назначение таблеток ГРОПРИНОСИН®.

Инозин пранобекс представляет собой синтетическое производное пурина, обладающее иммуномодулирующим и прямым противовирусным свойствами. Инозин пранобекс - комплекс, содержащий инозин и соль 4-ацетамидобензойной кислоты с N,N – диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 13. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. В клинических исследованиях было показано, что инозин пранобекс нормализует недостаточный или нарушенный иммунный ответ, опосредованный клетками, за счет активации ответа Th1, который запускает созревание T-лимфоцитов, а также дифференциацию и потенцирование индуцированного лимфопролиферативного ответа в клетках, активированных митогеном или антигеном. Сходным образом было показано, что препарат оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических T-лимфоцитов и NK-клеток, клеточные функции T8-супрессоров и T4-хелперов, а также увеличивает количество поверхностных рецепторов к IgG и комплементу. Инозин пранобекс повышает продукцию цитокина ИЛ-1, ИЛ-2 и экспрессию рецепторов ИЛ-4 in vitro. Препарат в значительной степени увеличивает секрецию эндогенного ИФН-γ и снижает продукцию провоспалительных цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-10 in vivo. Было также показано, что он потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов. In vivo инозин пранобекс увеличивает сниженную способность лимфоцитов к трансляции мРНК и синтезу белков, одновременно подавляя синтез вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов. Инозин пранобекс проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вирусов простого герпеса (Herpes simplex), цитомегаловируса и вируса кори, вирус Т-клеточной лимфомы человека тип III, полиовирусов, гриппа A и B, ECHO-вирус (энтероцитопатологенный вирус человека), энцефаломиокардита и конского энцефалита.