• Гиалуронат натрия С14Н20NNaO11 CAS [9067-32-7] 40,00 мг;
• Фармасал – Натрия хлорид NaCl CAS [7647-14-5] 14,00 мг;
• Натрия дигидрофосфат моногидрат NaH2PO4 х H2O CAS [10049-21-5] 0,11 мг;
• Динатрия фосфат додекагидрат Na2HPO4 x 12H2O CAS [10039-32-4] 1,22 мг;
• Маннитол (Перлитол ПФ) C6H14O6 CAS [69-65-8] 10,00 мг;
• Гидроксид натрия NaOH CAS [1310-73-2], Хлористоводородная кислота HCl CAS [7647-01-0] до pH 7,2÷7,5%;
• Вода для инъекций H2O до 2,00 мл.

Для лечения болей и ограниченной подвижности при различных заболеваниях сухожилий. Сухожилие - образование соединительной ткани с волокнистой структурой, предназначенное для прикрепления поперечно-полосатых мышц к костям скелета, передачи мышечного усилия к кости и распределения нагрузки во время мышечного сокращения. Сухожилия могут прилегать к волокнистым структурам, синовиальным оболочкам, перисухожильным тканям, синовиальным сумкам. Перегрузка или несоответствующий биомеханический стресс могут привести к воспалительным изменениям и/или дегенеративным изменениям сухожилия, что, в свою очередь, является причиной появления боли и потери функции. Смазывание сухожилия может уменьшить боль, улучшить его функцию и снизить риск образования спаек. Гиалуром Тендон поддерживает нормальное скольжение сухожилия и физиологический процесс репарации благодаря его смазывающим и вязкоупругим свойствам. Кроме этого, Гиалуром Тендон снижает свободное прохождение воспалительных клеток и молекул благодаря своей макромолекулярной сети. Гиалуром Тендон - прозрачный раствор гиалуроната натрия высокой степени очистки, полученный путем ферментации, не содержащий животных белков. В состав Гиалурома Тендон входит маннитол, который помогает стабилизации цепей гиалуроната натрия за счет нейтрализации свободных радикалов.

• пациентам с установленной гиперчувствительностью к любому из его компонентов;
• пациентам с установленной гиперчувствительностью к белкам грамположительных бактерий;
• пациентам с признаками активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции;
• пациентам, которые получали другой инъекционный препарат в области или в непосредственной близости к месту предполагаемой инъекции;
• при наличии активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе;
• при наличии системных нарушений свертываемости крови;
• при беременности или в период лактации;
• в возрасте до 18 лет