1 ml preparatda faol modda natriy xondroitin sulfat 100 mg mavjud. Yordamchi moddalari: benzil spirti, natriy gidroksid yoki xlorid kislotasi, in'ektsiya uchun suv.

Bo'g'imlar va umurtqa pog'onasining degenerativ kasalliklari, masalan: - periferik bo'g'imlarning osteoartrozi; - orqa umurtqa oraliq osteoartrozi va osteoxondroz.

preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik; - qon ketishga moyillik; - tromboflebitlar.

Preparat a/m 1 ml (natriy xondroitin sulfat 100 mg) har kuni bir kunda qo'llaniladi. Yaxshi o'zlashtirilganda doza 2 ml (natriy xondroitin sulfat 200 mg) gacha oshiriladi, to'rtinchi in'ektsiyadan boshlab. Davolash kursi - 25-30 in'ektsiya. Zarur bo'lsa, 6 oydan keyin davolash kursini takrorlash mumkin.

Teri va uning qo'shimchalari tomonidan ba'zan - eritema, toshma, dermatit, makulopapulyoz toshma (qichishish bilan yoki qichishishsiz) va/yoki shishlar; in'ektsiya joyida gemorragiyalar. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan ayrim hollarda - ko'ngil aynishi, qusish.

Nooziq to'g'ridan-to'g'ri antikoagulyantlar, antiagregantlar, fibrinolitiklarning ta'sirini kuchaytirishi mumkin, bu esa birga qo'llanganda qon ivish ko'rsatkichlarini tez-tez nazorat qilishni talab qiladi.

Klinik ma'lumotlarga ko'ra, xondroitin sulfat aterosklerozli keksalarda qo'llanilganda, qon plazmasida xolesterin va triglitseridlar konsentratsiyasining biroz pasayishi kuzatilgan. Drastop preparatini bolalarda qo'llash samaradorligi va xavfsizligi to'g'risida hozirda ma'lumotlar mavjud emas. Homiladorlik davrida preparatni qo'llash tavsiya etilmaydi. Davolash vaqtida emizishni to'xtatish kerak, chunki ma'lumotlar yo'q.

25°C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin!

Ishlab chiqarilgan kundan boshlab 3 yil. Amal qilish muddati tugaganidan keyin qo'llanilmasin.

V/m yuborilgandan so'ng natriy xondroitin sulfat oson so'riladi. Allaqachon in'ektsiyadan 30 daqiqa o'tgach, u qonda sezilarli konsentratsiyalarda aniqlanadi. Natriy xondroitin sulfatning plazmadagi maksimal konsentratsiyasi 1 soatda erishiladi, so'ngra 2 kun davomida asta-sekin kamayadi. Natriy xondroitin sulfat asosan bo'g'imlarni tashkil etuvchi tog'ay to'qimasida to'planadi. Sinovial qobiq preparatning bo'g'im bo'shlig'iga kirishiga to'sqinlik qilmaydi. V/m in'ektsiyadan 15 daqiqa o'tgach natriy xondroitin sulfat sinovial suyuqlikda aniqlanadi, so'ngra bo'g'im tog'ayiga o'tadi, u yerda maksimal konsentratsiyaga 48 soatda erishiladi. Preparat, gialin tog'ayda almashinuv jarayonlariga ta'sir qiladi. Bo'g'im tog'ay to'qimasidagi degenerativ o'zgarishlarni kamaytiradi, glyukozaminoglikanlar biosintezini stimulyatsiya qiladi. Xondroitin yuqori molekulyar mukopolisaxarid bo'lib, u turli biriktiruvchi to'qimalarda, ayniqsa tog'ayda (tog'ay matritsasini hosil qilish uchun qo'shimcha substrat sifatida xizmat qiladi) katta miqdorda mavjud. Tog'ay to'qimasida fosfor-kalsiy almashinuviga ta'sir qiladi, suyak to'qimasining rezorbsiyasini sekinlashtiradi va kalsiy yo'qotilishini kamaytiradi, suyak to'qimasining tiklanish jarayonlarini tezlashtiradi. Tog'ay to'qimasining degeneratsiya jarayonini to'xtatadi, bo'g'im tog'ayining regeneratsiya jarayonlarini stimulyatsiya qiladi, bo'g'im sumkasi, bo'g'im tog'ay yuzalarini tiklanishiga yordam beradi. Sinovial suyuqlikning yopishqoqligini saqlaydi, biriktiruvchi to'qimaning siqilishiga to'sqinlik qiladi va bo'g'im yuzalarining o'ziga xos moylash vositasi sifatida xizmat qiladi; osteoartritning rivojlanishini sekinlashtiradi, uning simptomlarini yengillashtiradi, YOKIShQARshi preparatlarga ehtiyojni kamaytiradi. Gialin to'qimada almashinuvni normallashtiradi, gialuron hosil bo'lishini, proteoglikanlar va II tip kollagen sintezini stimulyatsiya qiladi; gialuronni fermentativ parchalanishdan, jumladan lizosomal fermentlar ta'siridan, biriktiruvchi to'qimaning buzilishiga olib keladigan jarayondan himoya qiladi.