1 dozali suvli suspenziya quyidagi tarkibiy qismlarni o'z ichiga oladi: Faol modda 50 mcg flutikazona propionat; Yordamchi moddalar: mikrokristallotsellyuloza, natriy karboksimetilsellyuloza, dekstroz, polisorbate 80, benzalkoniy xlorid, dinatriy gidrofosfat, limon kislotasi, tozalangan suv.

qo'llanilishi - Mavsumiy allergik rinittni oldini olish va davolash. - Yil davomida allergik rinittni oldini olish va davolash.

Preparatning komponentlariga oshkora sezuvchanlik.

Flutineks faqat intranasal qo'llanilish uchun mo'ljallangan. To'liq terapevtik ta'sirga erishish uchun preparatni muntazam ravishda qo'llash kerak. Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar uchun, mavsumiy allergik rinittni va yil davomida allergik rinittni oldini olish va davolash uchun har bir burun teshigiga 100 mkg (2 doz) 1 marta/kunduz (ertalab afzalroq) tayinlanadi. Ba'zi hollarda har bir burun teshigiga 100 mkg (2 doz) 2 marta/kunduz qo'llash talab qilinadi. Preparatning maksimal sutkalik dozi har bir burun teshigiga 200 mkg (4 doz) dan oshmasligi kerak. Qari bemorlarda dozani belgilash rejimini o'zgartirish talab etilmaydi. 4-11 yoshdagi bolalar uchun mavsumiy allergik rinittni oldini olish va davolash uchun har bir burun teshigiga 50 mkg (1 doz) 1 marta/kunduz tayinlanishi tavsiya etiladi. Preparatning maksimal sutkalik dozi 100 mkg (2 doz) har bir burun teshigiga. Maksimal terapevtik ta'sir 3-4 kun davolashdan so'ng namoyon bo'ladi.

Biodostupnost: Intranazal qo'llanilganda flutikazoning biodostupnosti 2% dan kam. Preparatning intranazal qo'llanilishi natijasida past biodostupnost tufayli ko'p farmakokinetik ma'lumotlar boshqa kiritish yo'llari orqali olingan. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, ichki qabul qilingan radioaktiv belgilangan preparat flutikazona propionatining absorpsiya darajasi past, va uning katta qismi plazmadan chiqariladi. O'rta hisobda, og'zaki qabul qilishda biodostupnost ahamiyatsiz va sistemali qon oqimidagi radioaktivlik nofaol metabolitlar bilan bog'liq. Ta'sir qilish: Venoz kiritishdan so'ng flutikazona propionatining ta'siri tez boshlanadi. Bu uning yuqori lipofillik va to'qimalar bilan bog'lanishi bilan bog'liq. Ta'sir qilish hajmi o'rtacha 4,2 l/kg. Konsentratsiyadan qat'i nazar, flutikazona propionatining plazma oqsillari bilan bog'lanish darajasi o'rtacha 91% ni tashkil etadi. Flutikazona propionat eritrotsitlar bilan zaif va qaytariladigan bog'lanadi va eritrotsitlar va plazma o'rtasida erkin taqsimlanadi. Flutikazona propionatining inson T-transkortin bilan bog'lanishi ahamiyatsiz. Metabolizm: Flutikazona tez va to'liq qon zardobidan chiqariladi (o'rtacha 1,093 ml/min) buyrak klirensi bilan (umumiy miqdordan 0,02%). Inson qonida aniqlangan yagona aylanuvchi metabolit flutikazona propionatining 17 p-karboksil kislotasi bo'lib, bu sitoxrom P450 3A4 ishtirokida hosil bo'ladi. In vitro bu nofaol metabolit asosiy preparatga nisbatan kamroq (taxminan 1/2000) inson o'pkasining sitozolida glukokortikoid retseptoriga bog'lanish qobiliyatiga ega va tadqiqotlarda ahamiyatsiz farmakologik faoliyat ko'rsatdi. Chiqarish: Venoz kiritishdan so'ng flutikazona propionatining yarim chiqarilish davri 7-8 soatni tashkil etadi. Kiritilgan dozadan 5% dan kamrog'i siydikda metabolitlar shaklida chiqariladi, qolgan qismi esa asosiy modda va uning metabolitlari shaklida najas bilan chiqariladi. Intranazal qo'llash uchun topikal glukokortikoid preparat. U kuchli yallig'lanishga qarshi va allergiyaga qarshi ta'sir ko'rsatadi. Flutikazona, glukokortikoid retseptorlari uchun yuqori sezgirlikka ega kuchli kortikosteroid, allergik rinitlarni davolash va oldini olish uchun ishlatiladi. Flutikazona kuchli mahalliy yallig'lanishga qarshi ta'sirga va organizmga zaif sistemali ta'sirga ega. Allergik rinitda burun spreyi ta'sirini baholash uchun flutikazona plazma konsentratsiyalarini og'zaki va mahalliy qo'llashdan keyin taqqoslash o'tkazildi. 14 kun davomida 200 mcg burun spreyi (plasebo per os bilan) va 5-10 mg flutikazona ishlatildi. Og'zaki qo'llash bilan taqqoslaganda intranazal qo'llashda flutikazona plazma konsentratsiyalari aniqlanmagan. Burun spreyi allergik rinit simptomlarini samarali ravishda kamaytirdi. Ushbu tadqiqot intranazal qo'llashning terapevtik ta'sirining afzalligini ko'rsatdi. Terapevtik dozada Flutinex gipotalamo-gipofiz-adrenal tizimiga ta'sir ko'rsatmaydi. Flutikazona burun shilliq qavatiga purkalgandan so'ng, preparatning bir qismi so'rilib, sistemali qon oqimiga o'tadi, qolgan qismi esa burun shilliq qavatini faollashtirish va yutish orqali chiqariladi. Kortikosteroidlar ko'plab hujayralarga (masalan, eozinofillar, bazofillar, limfotsitlar, makrofaglar, neytrofillar) va mediatorlarga (gistamin, eikanoidlar, leykotrienlar va sitokinlar) keng ta'sir ko'rsatishini aniqlangan.

Yuqori nafas yo'llarining infeksiyalari Flutineksni qo'llash uchun kontrendikatsiya hisoblanmaydi. Flutineksni sistematik GKS qo'llanilgandan so'ng ehtiyotkorlik bilan tayinlash kerak, ayniqsa, adrenal qobiq funksiyasini bostirish kutilganda. Garchi ko'p hollarda qo'llash mavsumiy allergik rinitt simptomlarini muvaffaqiyatli nazorat qilish imkonini bersa-da, ushbu kasallikning oftalmologik namoyishlarini bartaraf etish uchun qo'shimcha terapiya talab qilinishi mumkin. Burun septumining perforatsiyasi haqida juda kam hollarda xabarlar mavjud, odatda burun operatsiyalarini o'tkazgan bemorlarda kortikosteroidlarni intranasal qabul qilishdan so'ng. Flutineks preparatining homiladorlik davrida xavfsizligi hozirda aniqlanmagan. Preparatni intranasal kiritish sistematik nojo'ya ta'sirlarni minimal darajaga tushiradi. Agar kerak bo'lsa, homiladorlik va emizish davrida tayinlash mumkin, agar onaga kutilayotgan foyda bola yoki bolaga potentsial xavfdan oshsa. Eksperimental tadqiqotlarda Flutineks flutikazon propionatining intranasal kiritilishidan so'ng qon plazmasida aniqlanmagan. Uning emizik sutga kirishi kam ehtimollikda deb hisoblanadi.